A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
Termék információ
| Termékkód: | 124947 |
| EAN kód: | |
| ŠUKL kód: | 42237 |
| ATC csoport: | Moxonidin |
A MOXOSTAD 0,2 mg tbl flm 400 (10x40) x0,2 mg termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: MOXOSTAD 0,2 mg tbl flm 400 (10x40) x0,2 mg.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a MOXOSTAD és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a MOXOSTAD szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a MOXOSTAD-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a MOXOSTAD-ot tárolni?
A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a MOXOSTAD és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A MOXOSTAD egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer (vérnyomáscsökkentő gyógyszer). Az imidazolin receptor agonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Az agy bizonyos receptoraihoz kötődik, ezáltal csökkenti a vérnyomást szabályozó idegek aktivitását.
A MOXOSTAD-t a következőkre használják:
- magas vérnyomás (enyhe vagy mérsékelt esszenciális hipertónia) kezelése.
Amit előzetesen tudnia kell, ahogy veszed MOXOSTAD
ha allergiás a moxonidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha az alább felsorolt állapotok és betegségek bármelyikében szenved:
- szívbetegség a szívben:
- beteg sinus szindróma (szívbetegség, amely rendellenes vagy szabálytalan szívveréshez vezet)
- másodfokú pitvari-kamrai blokk (amelyet az elektrokardiográfiai felvétel (EKG) megváltozott szerkezete jellemez és teljes szívblokkhoz vezethet)
- harmadik fokú pitvari-kamrai blokk, más néven teljes szívblokk (amelyet az EKG szerkezetének megváltozása, csökkent pulzus, alacsony vérnyomás és rossz vérkeringés jellemez)
csökkent pulzusszám (bradycardia), i. kevesebb mint 50 ütés/perc egy szobában
szívelégtelenség (lásd a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" című részt)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A MOXOSTAD szedése előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő állapotok vagy betegségek bármelyikében szenved, vagy valaha volt:
1. fokú atrioventrikuláris blokk (a szív idegvezetési rendellenessége, amelyet megváltozott elektrokardiogramm (EKG) görbék jellemeznek)
súlyos szívkoszorúér-betegség (olyan betegség, amelyet a szív csökkent vérellátása jellemez, ami szívrohamhoz vezethet)
instabil angina (mellkasi fájdalom)
mérsékelt szívelégtelenség (amikor a szív nem úgy működik, ahogy kellene, de akkor is jól érzi magát pihenés közben vagy enyhe megterheléssel)
Ha a veséje nem működik megfelelően (orvosa megvizsgálja ezt), a MOXOSTAD hatása túl erős lehet. Ez különösen a kezelés elején fordulhat elő. Ezért kezelőorvosa gondosan meghatározza az adagot.
Gyermekek és serdülők
A MOXOSTAD nem adható gyermekek és 16 év alatti serdülők számára. A moxonidinnel kapcsolatos tapasztalatok ebben a korcsoportban korlátozottak.
Egyéb gyógyszerek és a MOXOSTAD
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje a MOXOSTAD-ot triciklusos antidepresszánsokkal (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek).
A vérnyomás csökkentésére szolgáló egyéb gyógyszerek (vérnyomáscsökkentők) fokozzák a moxonidin hatását.
Ha a MOXOSTAD-ot béta-blokkolóval (magas vérnyomás vagy szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel) szedi, és a kezelést abba kell hagyni, akkor a vérnyomás hirtelen emelkedésének elkerülése érdekében először le kell állítania a béta-blokkoló szedését. Néhány nap múlva abbahagyhatja a MOXOSTAD szedését.
A MOXOSTAD fokozhatja a triciklusos antidepresszánsok, nyugtatók, nyugtatók, alkohol és altatók hatását. A benzodiazepinek (altató és nyugtató tabletták) nyugtató hatása fokozódhat, ha a moxonidint egyidejűleg szedi. Különösen, ha a MOXOSTAD-ot lorazepámmal (amely a benzodiazepinek csoportjába tartozik) együtt szedi, ez kissé csökkentheti a mentális (kognitív) feladatok végrehajtásának képességét.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a MOXOSTAD-ot olyan gyógyszerekkel szedi, amelyeket a vesén keresztül választanak ki, mivel mellékhatásaik lehetnek.
A tolazolin (vazodilatátor a perifériás erek görcseinek kezelésére) csökkentheti a moxonidin hatását.
A MOXOSTAD és az ételek, italok és alkohol
Az étrendi bevitel nincs hatással a moxonidin hatására.
A kezelés alatt ne igyon alkoholt.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ne szedje a MOXOSTAD-ot, ha terhes, hacsak nem feltétlenül szükséges. Nem ismert, hogy a moxonidin károsíthatja-e magzatát.
A MOXOSTAD kiválasztódik az anyatejbe. Ezért ne szedje a MOXOSTAD-ot, ha szoptat. Ha egyértelműen szükség van a MOXOSTAD-kezelésre, hagyja abba a szoptatást.
Vezetés és gépek kezelése
A MOXOSTAD álmosságot vagy szédülést okozhat. Ha ilyen mellékhatásokat tapasztal, kerülje a kockázatos tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.
A MOXOSTAD laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a MOXOSTAD-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Használja a MOXOSTAD-ot sok folyadékkal. A tablettákat étkezés előtt, közben vagy után is beveheti.
A MOXOSTAD-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni (lásd alább „Ha abbahagyja a MOXOSTAD szedését”).
Az ajánlott adag:
Felnőttek és idős betegek
A kezelést úgy kell kezdeni, hogy minden reggel 0,2 mg moxonidint szed. Három hét elteltével orvosa napi 0,4 mg-ra emelheti az adagját. Ezt az adagot egyszerre, vagy reggelre és este osztva is beveheti.
Ha tünetei nem javulnak 3 hetes kezelés után, kezelőorvosa napi 0,6 mg-ra emelheti az adagját. Ebben az esetben 0,6 mg-os adagot kell bevenni osztott adagokban, reggel és este. Ne vegyen be több mint 0,4 mg moksonidint egyetlen adagban vagy 0,6 mg naponta osztott adagban (reggel és este).
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Ha a veséje nem működik megfelelően, az egyszeri adag nem haladhatja meg a 0,2 moxonidint és a napi adag nem haladhatja meg a 0,4 mg moxonidint.
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél A korlátozott tapasztalat miatt a MOXOSTAD nem adható gyermekek és 16 év alatti serdülők számára. Ha az előírtnál több MOXOSTAD-ot vett be
Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A túladagolás tünetei többek között: fejfájás, álmosság/aluszékonyság (aluszékonyság), fáradtság, hasi fájdalom, szédülés, gyengeség (aszténia), zsibbadás (nyugtatás), alacsony vérnyomás (hipotenzió), hányinger (hányás), lassú szívverés (bradycardia) és szájszárazság.
Ha elfelejtette bevenni a MOXOSTAD-ot
Ne aggódj. Egyszerűen hagyja ki ezt az adagot, majd vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha abbahagyja a MOXOSTAD szedését
Ne hagyja abba hirtelen a MOXOSTAD szedését. A kezelést fokozatosan, két hét alatt fel kell függeszteni. Beszéljen orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Szájszárazságról, gyengeségérzésről (aszténia), szédülésről és álmosságról/aluszékonyságról (aluszékonyságról) számoltak be. Ezek a tünetek különösen a kezelés elején jelentkeznek, és idővel gyakran eltűnnek.
A klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokat figyelték meg:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
száraz száj
szédülés vagy szédülés
alvászavarok, beleértve az álmatlanságot is
hányinger, hányinger, székrekedés, hasmenés, emésztési zavarok és egyéb gyomor-bél rendellenességek
gyengeség érzése (aszténia)
az erek kitágulása (értágulat)
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
alacsonyabb pulzusszám (brydycardia)
fülcsengés (fülzúgás)
zsibbadás (szedáció)
allergiás bőrreakciók
a test különböző részeit érintő ödéma (a szövetek duzzanata)
súlyos allergiás reakció, amely duzzanatot okoz, különösen az arc, a száj, a nyelv és a torok esetében)
alacsony vérnyomás (hipotenzió)
vérnyomásesés felkeléskor (ortosztatikus hipotenzió)
bizsergés (csökkent érzékenység) a kezekben és az alsó végtagokban
az alsó végtagok gyengesége
étvágytalanság (anorexia)
nyálmirigy fájdalom
mellnövekedés férfiaknál (gynecomastia)
impotencia és szexuális vágy elvesztése
marginális keringési rendellenességek
száraz viszketés vagy égő érzés a szemekben
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a MOXOSTAD-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
30 ° C alatt tárolandó.
A buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a MOXOSTAD
A készítmény hatóanyaga a moxonidin.
Minden MOXOSTAD filmtabletta 0,2 mg, 0,3 mg vagy 0,4 mg moksonidint tartalmaz.
Egyéb összetevők:
vörös vas-oxid (E 172)
titán-dioxid (E 171)
Milyen a MOXOSTAD külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A MOXOSTAD filmtabletta kerek, körülbelül 6 mm átmérőjű.
A 0,2 mg tabletta világos rózsaszínű, a 0,3 mg tabletta rózsaszín és a 0,4 mg tabletta sötét rózsaszín.
A MOXOSTAD 0,2 mg és 0,4 mg 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (20x20, 10x40, csak kórházi csomagolás) filmtablettát tartalmazó PVC/PVDC/ALU kiszerelésben kerül forgalomba. hólyagok.
A MOXOSTAD 0,3 mg 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (csak 20 x 20, 10 x 40 kórházi csomagolásban) filmtabletta PVC/PVDC/ALU buborékcsomagolásokat tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Németország
Sanico N.V., Veedijk 59, Industriezone IV, 2300 Turnhout Belgium
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Bécs, Ausztria
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur, Hollandia
Genus Pharmaceuticals Ltd., Park view House, 65 London Road, Newbury, Egyesült Királyság
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Belgium: Moxonidin EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmtabletta
Cseh Köztársaság: MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg
Észtország: STADAPRESS 200/300/400 mikrogramm tabletta
Finnország: Moxonidin STADA 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg tabletta
Hollandia: Moxonidin CF 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmtabletta
Litvánia: STADAPRESS 200/300/400 mikrogramm gyomlálás dengtos tabletta
Lettország: Stadapress 0,2 mg, 0,3 mg és 0,4 mg apvalkētās tabletta
Luxemburg: Moxonidin EG 0,2/0,3/0,4 mg
Magyarország: MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmtabletta
Németország: Moxonidin AL 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmtabletten
Ausztria: Moxonidin "Stada" 0,2 mg/0,4 mg Filmtabletten
Svédország: Moxonidin STADA 0,2 mg/0,4 mg filmtabletta
Szlovákia: MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg
Olaszország: Moxonidin EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg borogatású film-rivesztit
Ezt az írásos információt legutóbb 2018 márciusában frissítették.