krónikus

20 000 myalgic encephalomyelitisben szenvedő ember DNS-mintáját fogják felhasználni a kutatáshoz.

Az Egyesült Királyságban elindították a legnagyobb genetikai vizsgálatot, amelynek középpontjában a krónikus fáradtság szindróma állt. A projekt zöld utat kapott, miután az Orvosi Kutatási Tanács és az Országos Egészségkutatási Intézet 3,2 millió fontot (kb. 3,5 millió eurót) adományozott.

A kutatás célja a gyengeség hosszú távú érzéseinek tisztázása, amelyekről kevés információ áll rendelkezésre. 20 000 myalgic encephalomyelitisben szenvedő ember DNS-mintáját használják fel a vizsgálathoz. Nagy-Britanniában 250 000 embert érint és évente több milliárd fontot igényel.

"Hosszú időbe telt, mire a myalgic encephalomyelitis (ME), vagy a szintén ismert krónikus fáradtság szindróma kezelése az őt megillető komolysággal"

Az egyének kimerültnek érzik magukat, és az alvás sem segít. Minden negyedik súlyos beteg nem képes elhagyni otthonát, és gyakran fel sem kel az ágyból. Egyéb tünetek: fájdalom, mentális köd, túlérzékenység a fényre és a zajra, memória- és alvászavarok. A szakértők még nem ismerik a hatékony kezelést. Remélik, hogy az új tanulmány segítséget nyújt a diagnosztikai tesztek és a célzott kezelés kidolgozásában, feltárva a DNS kis különbségeit, amelyek befolyásolhatják a szindróma kialakulásának kockázatát, és feltárhatják ennek az állapotnak a kiváltó okát.

A mintákat összehasonlítjuk az egészséges emberek hasonló számú mintájával. "A vizsgálat során azokra a DNS-különbségekre fogunk összpontosítani, amelyek növelik az ember betegségének kockázatát. A DNS-elemzést azért választottuk, mert a beteg és egészséges emberek közötti különbségeknek tükrözniük kell a betegség biológiai okát "- mondta Chris Ponting, az Edinburgh-i Egyetem kutatási vezetője.