A 22 éves Shannon Conarty, a brit Harrogate-ból 7 éve szenved hormonális egyensúlyhiányban. Végül Ladbible szerint policisztás petefészek-szindrómával diagnosztizálták, ami azt jelenti, hogy csak 10 százalék esélye volt a természetes teherbe esésre.

teherbe

Shannon azonban nem adta fel, és az elmúlt három évben megpróbálta megfordítani a sorsát. Sikeresen! Egy fiatal anya egészséges kislányt, Avut adott életre, akinek albinizmusa született, egy veleszületett rendellenesség, amelyet a pigment részleges vagy teljes hiánya a bőrön, a hajon és a szemen. Ezeknek az embereknek a haja gyakran fehér, és a szem vörösnek tűnhet.

"Az anyává válás mindig is az álmom volt. Ava olyan, mint egy kis csoda, és még inkább az, miután albinizmust diagnosztizáltak nála,"Shannon izgatottan várja, hogy anya lehet. Lehet, hogy diagnosztizálták annak lehetőségét, hogy az iskolában természetesen gyermekeket szülessen, amikor hormonális egyensúlyhiányban szenvedett.

"A súlyom ingadozott, és fájdalmaim voltak, mert cisztáim voltak. Nem gondoltam arra, hogy nincs gyerekem." Az első kételyek 18 éves korában születtek, és arról álmodtak, hogy családot alapítanak párjával, a 30 éves Tomval. Három évig próbáltak és hónapokat töltöttek csalódottan.

A barátnők úgy érzik, hogy egy és ugyanaz a személy: szokatlan sors egyesíti őket!

- Minden hónapban, amikor megkaptam a napjaimat, elpusztultam. Amikor végül teherbe esett, nem voltak egészségügyi problémái, de az orvosok biztosan szorosan figyelték őt. Shannon azonban aggodalmát fejezte ki amiatt is, hogy mi lesz, amikor Ava idősebb lesz. Az albinizmusban szenvedők gyakran látási problémákkal küzdenek. "Lehet, hogy nem tud vezetni, és attól tartok, hogy az iskolában bántalmazzák. De azt akarjuk, hogy olyan legyen, amilyen. Ez a mi kis csodánk,"tette hozzá egy boldog anya.