Oprymea 2,1 mg retard tabletta tbl plg (blis.) 1x30 db

Figyelem

A törvény szerint bizonyos információk csak a szakemberek számára állnak rendelkezésre.

Leírás és cél

A pramipexol gyógyszert tartalmazza, és a dopamin agonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják az agy dopamin receptorait.
A primer Parkinson-kór tüneteinek kezelésére használják felnőtteknél. Használható önmagában vagy levodopával (a Parkinson-kór egy másik gyógyszere) kombinálva.

A használat

Adagolás és adagolási ütemtervek

A retard tabletta a pramipexol orális formája, amelyet naponta egyszer adnak be.

Az irodalomban közölt pramipexol-dózisok pramipexol-sóra vonatkoznak. Ezért a pramipexol-bázis, valamint a pramipexol-só (zárójelben) dózisokat megadják.

A kezelés kezdete
Az adagot fokozatosan, 5-7 naponta kell emelni, kezdeti adagja napi 0,26 mg bázis (0,375 mg só). A szükséges dózist titrálni kell a maximális terápiás hatás elérése érdekében, feltéve, hogy a betegnek nem jelentkeznek elviselhetetlen mellékhatásai.
1. hét: napi adag 0,26 (mg bázis) 0,375 (mg só)
2. hét: napi adag 0,52 (mg bázis) 0,75 (mg só)
3. hét: napi adag 1,05 (mg bázis) 1,5 (mg só)

Ha további napi dózis emelésre van szükség, azt heti időközönként 0,52 mg bázissal (0,75 mg só) kell növelni a napi maximális napi 3,15 mg bázis (4,5 mg só) dózisig.

Fenntartó kezelés:
A pramipexol egyéni dózisa 0,26 mg bázistól (0,375 mg só) és legfeljebb 3,15 mg bázistól (4,5 mg só) lehet naponta. A kezdeti vizsgálatokban a dózis emelésében a hatékonyságot 1,05 mg bázis (1,5 mg só) kezdeti napi dózissal figyelték meg. A további dózismódosításnak a klinikai válaszon és a mellékhatások előfordulásán kell alapulnia. Előrehaladott Parkinson-kórban a pramipexol napi 1,05 mg bázist (1,5 mg sót) meghaladó dózisa hasznos lehet azoknál a betegeknél, akik csökkenteni tervezik a levodopa adagját. Javasoljuk a levodopa adagjának csökkentését mind az adag emelése, mind a fenntartó kezelés során.

Kötegelt kihagyás:
Ha a beteg elfelejt bevenni egy adagot, akkor a retard tablettákat az előírt időponttól számított 12 órán belül kell bevenni. 12 óra elteltével a kihagyott adagot el kell dobni, és a következő adagot másnap kell bevenni a megfelelő időben.

Vesekárosodásban szenvedő betegek:
Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance értéke 30 és 50 ml/perc között van, a kezelést minden második nap 0,26 mg retard tablettával kell kezdeni. A terápiás választ és az elviselhetőséget gondosan meg kell vizsgálni, mielőtt 1 hét napi adagra emelnék. Ha további dózisnövelésre van szükség, a dózist 0,26 mg pramipexol-bázissal kell növelni hetente, legfeljebb 1,57 mg pramipexol-bázis (2,25 mg só) maximális dózisáig.

A kezelés időtartama:
Az orvos határozza meg.

A kezelés abbahagyása:
A pramipexol adagját fokozatosan kell csökkenteni 0,52 mg bázissal (0,75 mg só) naponta, amíg a napi adag 0,52 mg bázisra (0,75 mg só) nem csökken. Az adagot ezután napi 0,26 mg bázissal (0,375 mg sóval) csökkentik.

Használat módja

A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni, és nem szabad rágni, osztani vagy összetörni. A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül lehet bevenni, és minden nap ugyanabban az időben kell bevenni.

Figyelem

A gyógyszert terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha erre egyértelműen szükség van, azaz ha a potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.
Ha a gyógyszeres kezelés elkerülhetetlen, a szoptatást abba kell hagyni.
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekeknél nem igazolták.
30 ml/min alatti kreatinin-clearance alatti betegek kezelése nem ajánlott. Meg kell fontolni a tabletták alkalmazását.
Óvatosan kell eljárni súlyos szív- és érrendszeri betegségek esetén. Javasolt a vérnyomás monitorozása.
A kezelés hirtelen abbahagyása malignus neuroleptikus szindróma kialakulásához vezethet.
A kezelés során hallucinációk (többnyire vizuális) fordulhatnak elő.
A gyógyszer jelentősen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Legyen óvatos, ha alkoholt fogyaszt a kezelés alatt.
További különleges figyelmeztetéseket az alkalmazási előírás tartalmaz (4.4. Szakasz).

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezen mellékhatások értékelése a következő gyakoriságokon alapul:
Nagyon gyakori:
10 emberből több mint 1-et érinthet
Gyakran:
10-ből kevesebb mint 1-et érinthet
Ritka:. tovább>

• Pr; balov; repülési; k Mirapexin 0,52 mg retard tabletta; m elengedett; m
• Pr; balov; repülési; 100 mg AULIN tabletta
• Pr; balov; repülési; k Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta; tabletek
• Pr; balov; repülési; k 100 mg Celaskon tabletta
• Pr; balov; repülési; k Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta; tabletek