vagy gyógyszerészét

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A gyógyszer 2 gyógyszert tartalmaz: etofillint és teofillint, mindkettő metilxantin - foszfodiészteráz inhibitor. Hatással vannak az erek (különösen az agyi és a koszorúerek) tágulatára és hörgőtágító hatásra (a hörgők tágulata). Használt:

  • a központi idegrendszer vérellátásának rendellenességei (agyi erek érelmeszesedése, trombózis (vérrögképződés) és embólia (érelzáródás), agyi fájdalom),
  • krónikus ischaemiás szívbetegségben,
  • krónikus obstruktív tüdőbetegségben,
  • pulmonalis emphysema esetén (tüdőödéma, a légutak állandó, kóros kiszélesedése),
  • krónikus asztmoid és obstruktív bronchitis (bronchitis) esetén.

Termék információ

Termékkód: 162828
EAN kód: 8585004406529
ŠUKL kód: 26846
ATC csoport: Purinszármazékok

Az OXANTIL sol inj (amp. Glass) 5x2 ml termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: OXANTIL sol inj (amp. Glass) 5x2 ml.doc

Számú melléklet 1. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2017/04740-Z1B

Írásbeli információk a felhasználó számára

etofillin, teofillin-monohidrát

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer az OXANTIL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az OXANTIL alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az OXANTIL-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az OXANTIL-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mit egy OXANTIL a a amit használnak

Az OXANTIL az etofillint és a teofillint = metilxantinokat - foszfodiészteráz inhibitorokat - tartalmazza. Hatással vannak az értágulatra (különösen az agyi és koszorúér-erekre) és hörgőtágító hatásra (a hörgők tágulata).

Az OXANTIL a központi idegrendszer vérellátásának rendellenességei (az agyi erek ateroszklerózisa, trombózis (vérrögképződés) és embólia (az ér elzáródása), agyi fájdalom), krónikus ischaemiás szívbetegségek, krónikus obstruktív tüdő tüdő emphysema, légutak megnagyobbodása), krónikus asztmoid és obstruktív bronchitis (bronchitis).

2. Mit kell tudni a használat előtt OXANTIL

ha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,

ha túlérzékeny a metilxantin-származékokkal szemben,

ha akut miokardiális infarktusa volt (a szívizom egy részének vérellátásának hirtelen megszakadása),

ha tachydysrhythmia van (szívritmuszavarok),

ha súlyos májproblémái vannak (májelégtelenség).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az OXANTIL alkalmazása előtt forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

Egyéb gyógyszerek és az OXANTIL

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Az antibiotikumok (eritromicin, oleandomicin) és az allopurinol meghosszabbítják az etofillin biológiai felezési idejét.

A cimetidin (a gyomorsavak csökkentését elősegítő anyag) fokozza az etofillin hatását. Orális fogamzásgátlók (a terhesség megelőzésére szolgáló gyógyszerek, szájon át), diuretikumok (a szervezet kiszáradásának elősegítésére), kortikoszteroidok (gyulladáscsökkentő hatással), kinolonok (antibiotikumok) és immunszuppresszánsok (befolyásolják az immunrendszert), a fentiek mellett, befolyásolják a teofillin hatását.

A dohányzás, a barbiturátok (központi idegrendszeri depresszánsok), az epilepszia elleni gyógyszerek, a fenilbutazon (a láz, a fájdalom és a test gyulladásának kezelésére szolgáló gyógyszer) és az izoniazid (tuberkulózis elleni gyógyszer) csökkentik a teofillin hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A teofillin terhes nőknek történő beadása után, különösen a terhesség végén, gyors szívverést vagy túlzott izgatottságot figyeltek meg újszülötteknél. Ezért az orvosnak döntenie kell a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról, miután mérlegelte a kezelés előnyeit és kockázatait.

Kis mennyiségű teofillin átjut az anyatejbe, ezért az orvosnak gondosan mérlegelnie kell a gyógyszer szoptató nőknek történő beadását.

Vezetés és gépek kezelése

Az OXANTIL hatóanyagai a terápiás dózisoknál nem gyakorolnak közvetlen negatív hatást a járművezetők és az emberek figyelmére, amikor gépeket kezelnek. Az alábbiakban ismertetett mellékhatások lehetősége miatt azonban orvosa úgy dönt, hogy bevonja Önt a közúti forgalomba az Ön jelenlegi állapotának megfelelően.

3. Hogyan kell alkalmazni az OXANTIL-t?

Az injekciót izomba vagy nagyon lassan vénába adják. 2-3 ampullát adhatnak intravénás infúzióval 5% -os glükózoldatban vagy izotóniás nátrium-klorid-oldatban. A napi adag nem haladhatja meg a 6 ampullát.

Ha az előírtnál több OXANTILA-t alkalmazott

Ezt a gyógyszert orvos vagy nővér fogja beadni, így nem valószínű, hogy rossz adagot fog kapni.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Késztetés hányásra, vérzés a gyomor-bél traktusba, fejfájás, szorongás, nyugtalanság, szédülés, szívdobogás. A mellékhatások a megfelelő terápiás dózisokban ritkák.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben található bejelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell az OXANTIL-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen látható sérülést észlel a gyógyszerben.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az OXANTIL

- A készítmény hatóanyaga 160 mg etofillin és 40 mg teofillin-monohidrát.

- Egyéb összetevők: etilén-diamin és injekcióhoz való víz.

Milyen az OXANTIL külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

5 db 2 ml-es ampulla

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország

HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Szlovák Köztársaság

A betegtájékoztatót legutóbb 2017 novemberében frissítették.