Képzelje el, hogy színes világ vesz körül, de nem képes teljes dicsőségben érzékelni. Szomorú, de a színvak emberek számára is valóság. Nem mindenkinek van szerencséje, hogy egészséges legyen a látása. De el tudsz képzelni egy szigetet, ahol csak néhány száz lakos él, és a lakosság 10% -a teljesen színvak? Nos, ez a valóság a Csendes-óceánon található Pingelap-szigeten. Ezenkívül nem tipikus színvakság, de a sziget lakói fekete-fehérben látják a világot.

szigetének

Különleges sziget

A Pingelap-atoll három szigetről áll és 455 hektár területtel rendelkezik, a legszélesebb pontok csak 4 km-re vannak egymástól. Saját nyelve van, amelyet a lakosság döntő többsége tárgyal. A Csendes-óceánon található és Pohnpei állam része. Három szigetből áll, de csak Pingelap lakott. A sziget trópusi éghajlatú és egész évben meleg. Sok a csapadék, egész évben előfordul.

A színvakság zavarja őket

A sziget legfigyelemreméltóbb jellemzője, hogy lakosságának 10% -a teljesen színvak, és állítólag egy 1775-ben bekövetkezett súlyos katasztrófa következménye. 1775-ben Pingelap pusztított el egy "Lengkieki" nevű halálos tájfunt és a szigetlakók. Az ezt követő vihar és éhínség után a szigetnek csak 20 lakosa volt. Az egyik túlélő, aki akkoriban uralkodó is volt, a ma "CNGB3" nevű gén hordozójának számít. "Ez a gén a 8. kromoszómán található, és felelős a rúd monokromatizmusának egyik leggyakoribb formájáért. Ismert, hogy ez a recesszív genetikai rendellenesség teljes színvakságot vagy teljes achromatopsiát okoz "- mondta a szakember.

Úgy gondolják, hogy a kulturális és földrajzi elszigeteltség párkapcsolatokhoz és ezáltal a szaporodáshoz vezetett a közeli családtagok között. Érdekes módon a génhordozó nem szenvedett ebben a rendellenességben. Az achromatopsia jelei csak a negyedik generációban jelentkeztek, amely a tájfun után telepítette le a szigetet. A hatodik generációban a betegség a lakosság 4,9% -ában terjedt el.

Tanulmányok

Ezenkívül az ilyen rendellenességben szenvedőknek problémái vannak a napfénnyel. Éjszakai látásuk azonban sokkal erősebb, mint azoknál az embereknél, akiknél nincs achromatopsia. Több mint 30 éves kutatás után a Pingelap térségében és annak lakosságában a tudósok 2000-ben megtalálták a választ. Irene Hussels Maumenee és Olof Sundin, a Johns Hopkins Egyetem Orvostudományi Karának genetikusai 32 szigetlakó DNS-ét tesztelték, akiknek 50% -a színvak volt. Számos teszt és tanulmány után végre képesek voltak felismerni az állapotukért felelős gént.

A Pingelap Atoll továbbra is érdekes a genetikusok számára szerte a világon. A kis génállomány és a viszonylag gyors népességnövekedés kombinációja szokatlan achromatopsiát okozott a szigeten. Mint fent említettük, a sziget lakosságának 10% -a vak. Például az Egyesült Államokhoz képest ez óriási különbség, az Egyesült Államokban az emberek csak 0,003% -a színvak.