Maximális ár 435,72 € 0,00 € (0,0%)
Dopl. beteg max. 0,00 € 0,00 € (0,0%)
A biztosítótársaság visszatérítése 435,72 € 0,00 € (0,0%)
Az árak és a pótdíjak alakulására vonatkozó statisztikák
Egy hónap Dopl. beteg
maximális
A biztosítótársaság visszatérítése
03/21 0,00 € (0,0%) 427,04 € (-2,0%)
02/21 0,00 € (0,0%) 435,72 € (0,0%)
01/21 0,00 € (0,0%) 435,72 € (0,0%)
12/20 0,00 € 435,72 €
Jelzési határ. IGEN
A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. IGEN
Recept. határ. KAR, INT, END, DIA
Fizetési mód Én - tele
A gyógyszer eredete Eredeti gyógyszer

Dopl beteg

Leírás és cél

A gyógyszer az alirokumab gyógyszert tartalmazza. A gyógyszer egy monoklonális antitest (egy speciális fehérjetípus, amelyet a szervezet célanyagához kötnek).
A gyógyszer segít csökkenteni a „rossz” koleszterinszintet (más néven „LDL”). Magas vér koleszterinszinttel (hiperkoleszterinémia [heterozigóta családi és nem családi] vagy vegyes dyslipidaemia) szenvedő felnőtteknél alkalmazzák. Használt:

  • sztatinral (gyakran használt gyógyszer, amely módosítja a magas koleszterinszintet) vagy más koleszterinszint-csökkentő gyógyszerekkel együtt, ha a sztatin maximális dózisa nem csökkenti kellően a koleszterinszintet,
  • önmagában vagy más koleszterinszint-csökkentő gyógyszerekkel kombinálva, ha a sztatinok nem tolerálhatók vagy nem alkalmazhatók.

A gyógyszer szedése alatt továbbra is kövesse a koleszterinszint-csökkentő étrendet.

A használat

Adagolás és adagolási ütemtervek

A szokásos kezdő adag 75 mg szubkután, kéthetente egyszer. Azok a betegek, akiknek az LDL-C szintjének nagyobb (> 60%) csökkentésére van szükség, 150 mg-os adaggal kezdhetik kéthetente egyszer vagy 300 mg-mal 4 hetente (havonta) szubkután.
A gyógyszer dózisát egyedileg lehet meghatározni, a beteg jellemzői alapján, mint pl. kiindulási LDL-C, a kezelés célja és a kezelésre adott válasz. Ha az LDL-C szint további csökkentésére van szükség olyan betegeknél, akiket kéthetente egyszer 75 mg-mal vagy 4 hetente (havonta) 300 mg-mal kezeltek, az adagot kéthetente egyszer 150 mg-os maximális dózisra lehet beállítani.

Használat módja

Szubkután alkalmazás. Csak egyszeri használatra. Használat előtt hagyni kell, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletre melegedjen. Szubkután injekcióként adják be a combba, a hasba vagy a vállba. A 300 mg-os dózist 2 egymást követő 150 mg-os injekcióban és 2 különböző helyen adják be. Az injekció beadásának helyét minden egyes injekciónál ajánlatos megváltoztatni.

Használat előtt olvassa el a használati utasítást.

Az injekciós tollat ​​hagyjuk szobahőmérsékletre melegedni (30-40 perc). Az injekció helyét fertőtlenítik. A kék sapka kihúzódik. Nyomja a sárga biztonsági fedelet a bőrhöz 90 ° -os szögben, nyomja meg hüvelykujjával, és azonnal engedje el a szürke gombot (kattanást halljon). Az ablak sárgulni kezd (adagolás folyamatban, kb. 20 másodperc). A teljes sárgulás után az adagot abbahagyják (egy második kattanást hall), és az injekciós tollat ​​kivonják. Ne masszírozza a bőrt!

Figyelem

Terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Óvatosan kell alkalmazni súlyos vese- és/vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél.
A gyógyszert nem szabad injekciózni olyan területekre, ahol folyamatos a bőrbetegség vagy károsodás, például égési sérülések, bőrkiütés, gyulladás vagy bőrfertőzések.
A gyógyszert nem szabad más injekcióval egyidejűleg beadni.
A hyperlipidaemia vagy a kevert dyslipidaemia másodlagos okait (pl. Nephroticus szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni a kezelés megkezdése előtt.
Hűtőszekrényben tárolandó (2 ° C - 8 ° C). Ne fagyjon le. Miután kivette a hűtőszekrényből, a terméket 30 napon belül fel kell használni vagy meg kell semmisíteni.
További különleges figyelmeztetések találhatók az alkalmazási előírásban (4.4. Szakasz).

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha súlyos allergiás reakció lép fel, hagyja abba a Praluent alkalmazását, és azonnal szóljon kezelőorvosának. Néha súlyos allergiás reakciók léptek fel (1000-ből legfeljebb 1-et érinthetnek), mint pl . tovább>