A prenatális diagnózis nagyon kiterjedt téma. Ez egy olyan vizsgálati csoport, amelyet a gyermeken a születése előtt/előtt - a szülés előtt - születés előtt/végeznek. Ezeknek a teszteknek a célja a magzat normális fejlődésétől való eltérések kimutatása. Ez egy nagyon változatos vizsgálati csoport, amelyet különböző szempontok szerint oszthatnánk fel. A szűrővizsgálatokat minden terhes nőnél elvégzik, és olyanokat, amelyekhez csak meghatározott esetekben fordulnak, pl. amikor a szűrővizsgálat eredménye a standardtól való eltérés lehetőségét jelzi.

élni

Alapvető vizsgálatok

(amelyet minden terhes nőnél el kell végezni):

Ultrahang vizsgálatok

Az egyik készlet ultrahangvizsgálatokból áll, amelyeknek a terhesség alatt legalább háromnak kell lenniük.

Az első vizsgálatot kb. ban ben 10. hét: a méhen belüli magzati borítékokat, magát az embriót és a dobogó szívét figyelik.

Körülbelül egy második vizsgálatot kell végezni 20. hét, azonban legkésőbb a 22. héten. Ez egy nagyon fontos vizsgálat, és nagy felelősség terheli a nyomozót. Ebben a szakaszban már figyelemmel kísérhetjük az összes magzati szervrendszert/idegrendszert, a vizeletet, az emésztőrendszert, a végtagokat, a magzati arcot/és a vizsgáztatónak képesnek kell lennie arra, hogy felelősségteljesen kijelentse, hogy ez normális eredmény-e, vagy van-e bizonyos valószínűsége a a normát a fejlődés és küldje el a beteget részletesebb vizsgálatokra.

A harmadik ultrahang vizsgálatot kb. ban ben 30. hét terhesség. Egyszerűen fogalmazva, ez a teszt megtudja, hogy áll a gyermek. Van-e elegendő tápanyaga és főleg oxigénje. Mérjük azokat a paramétereket/fej, has, combcsont /, amelyek alapján megbecsülhető a baba súlya, felmérhető, hogy normális-e. A köldökerek véráramlásának sebességét a szívritmus egyes fázisaiban mérik - ha a vizsgálat normális, a gyermek jól van, és nem igényel különösebb megközelítést. Ha orvosa gyakrabban vizsgálta meg ultrahanggal, akkor természetesen nincs veszélye, általában ultrahangot végeznek közvetlenül a szülés előtt, hogy megbecsüljék a baba súlyát.

Vérvétel

Ezen alapvizsgálatok másik csoportjába tartoznak a vérvizsgálatok, az ún biokémiai szűrés. A terhesség 16. hetében vért vesznek és meghatározzák egyes anyagok szintjét. A legismertebb a szintérzékelés alfa-fetoprotein (AFP), vagy három teszt: AFP, E3 (szabad ösztriol), HCG (koriogonadotropin). Ha ezeknek a teszteknek az eredményei eltérnek a normálistól, megnő a kóros magzati fejlődés kockázata (pl. Genetikai betegség jelenléte, az idegrendszer meghibásodása stb.), És további speciális vizsgálatokat kell javasolni.

A magzat szívének gyümölcsei

A terhes nők tanácsadó központjában a leggyakoribb és legegyszerűbb prenatális vizsgálat a magzati szív hangjainak meghallgatása és a magzati mozgásokkal kapcsolatos kérdések.

Amniocentesis

A leggyakrabban elvégzett vizsgálatok, az alapvizsgálatokon kívül, vagyis a vizsgálatok egy meghatározott csoportjába tartoznak, magukban foglalják az amniocentézist és a magzatvíz későbbi elemzését. Több okból is felkeresik, például.

  • rendellenes AFP értékek,
  • a beteg életkora 35 év felett,
  • örökletes betegség előfordulása a beteg családjában vagy egy előző gyermeknél,
  • rendellenes vagy gyanús ultrahanglelet.

Kb. 20 ml magzatvizet (amely gyorsan elkészül, hogy a csecsemő ne hiányozzon), és vizsgálatra küldik az orvosi genetikai osztályra. A vizsgálat azon a tényen alapul, hogy a magzatvíz magzati bőrsejteket tartalmaz, és ezekből a sejtekből úgynevezett kariotípus nyerhető - az összes kromoszóma képe. Ez a legalapvetőbb, de vannak összetettebb módszerek is, amikor magát a DNS-t elemzik. Röviden: egy genetikus megadja a választ arra, hogy gyermeke genetikai betegségben szenved-e.

A prenatális diagnózis egyéb módszereit hazánkban alig hajtják végre.