A mozgászavarnak nem csak a centrális, perifériás idegsejt vagy az orrkészülék elváltozásának kell lennie, de mint említettük (Vítková, 2006, 60. o.), A rendellenesség közvetlenül a myopathia izomában lehet. A progresszív izomdisztrófiában a keresztirányú harántcsíkolt izom elsődleges betegsége van, amikor fokozatosan degenerálódnak az izomrostok, amelyeket funkcionálisan hiányos kötőszövet és zsírszövet vált fel. A genetikai tényezők itt fontos szerepet játszanak.
Kedvezőtlen prognózisú konkrét eset az Duchann izomdisztrófia (myopathia). Ez a forma az izmok elvesztésének infaltil és rosszindulatú formája. A betegség csak a fiúkat érinti, és vagy x-kromoszómailag recesszív módon, vagy spontán fordul elő az anya petesejtjében. Az izmok fokozatos lebontásához vezet.
Az izomgyengeség első jelei 2-6 év között jelentkeznek, elsősorban a medencefenék izmaiban, majd a vállizmok következnek. Kezdetben a fő tünetek gyakori esésekké válnak, az ún kacsa járás, - a gyermek hyperlordosisban kezd el járni, ingadozva egy kiálló hassal), megnagyobbodott lordosis, nehéz lépcsőn járni, a földről való mászás speciális típusa (myopathiás mászás), ugrásképtelenség, proximális izomgyengeség és borjú hipertrófia . A későbbi szakaszokban a myopathia pszeudohippertrófiákhoz, a flexorok fix összehúzódásaihoz, a gerinc deformációihoz és a szív változásaihoz vezet. Körülbelül 8-13 éves korában az egyén már tolószékben mozog. A fogyatékossággal élő emberek általában 20-30 éves kor között halnak meg.