A hivatalos klassifiatsiyu betegségei
Orvosság
A Rett-szindrómát csak 1983-ban vezették be, bár sokat tudott a renshe pszichiátriáról. Jellemzője a páciens intellektusának fejlődése, járási nehézségek, rohamok és a kéz mozgása felett fennálló kontroll elvesztése. Jelenleg a betegség végső kezelésre vár.

mentális

Ez a pszichoneurológiai
mentális betegséghez vezető betegség
A késés a leggyakoribb
egy
Down-szindróma után.
A legtöbb esetben a lányokban alakul ki - 10 000 -15 000 közül egy.
Ez a csoport a leírás szerint
inArt
riyskogo Dr. Anders Rett 1966-ban, de
80-as évek
réz
c Instrum
ing
és a világ kicsi
erről
tól től
nal.

Fejlődés
hol
Mentesítés innen:
Rett-szindróma
születéskor
teljesen
Általában addig, amíg oda nem ér. ayuta
belül
ról ről
növekedés
a
6-18 hónap. Ebben
t beteg gyermekeket

A Rett-szindrómát gyakran regressziónak nevezik - fordított fejlődés
Szakasz
Tojás
ex öltözött mentális és viselkedési regresszió con
tól től. BNOS
nagyon
nak nek
Baba
a betegség jellegzetes tüneteinek egyidejű előfordulásával.

A gyermekgyógyászati ​​betegek helyzete
oyavlyaetsya a
az izomtónus fokozatos elvesztése, és ezzel együtt - nem ellenőrző érdekek
tól től
emye
felesleges és ismétlődő kényszeres
kézmozdulatok
- A súrlódás, a szorítás az. és rohamok. Megsértett nyelv: monoton lesz, kimondatlan, ismétlődő kifejezésekkel és szavakkal. Csökkent látássérült betegeknél
th
Számol
CT mások: egy helyen összpontosítva nézzen ki.
Ebben az ext
AB
la
Az autizmus ezen jellegzetes tünetei. Az impulzív viselkedési változások rendkívüli elszigeteltsége. Létezik

Egy csapat
Retta - genetikailag
erozlad, amely
tól től
leduetsya na
Az esetek legalább 1% -a.
Koncentrátumok
időszámításunk előtt
1999. Genetika
felfed
vagy
gén
MECP2
macska
ról ről
p a
és kapcsolatban állt fiával
Dr
szoba.

Elkap
a
Az Etsy ellenőrzi a többi gént
egy nőt
az X kromoszóma.

Ez a gén és működése az emberi testben
még mindig nagyon keveset tanult, tehát
hatékony támogatás ezeknek a betegeknek
Nem számítanak hamarosan. El
nem mind. Dr
és lehet
ugyanaz. de
Kategóriák
AGC ugyanaz. Az egyik a mutációja
ban ben
genetikai
Elemzés esedékes
Orvosok
ysho
dyat feltételezte, hogy láthatóak a hibák
3. 0–40%
sz
és a gén teste.

A betegség diagnózisa a betegség klinikai tünetei alapján, a genetikai adatok szerkezetének elemzésével együtt. T

Az ilyen betegeknél végzett kezelés célja a mindennapi életből származó készségek független elsajátítása és a külvilággal való legmegfelelőbb kommunikáció.
Kedves olvasók! Ha olvassa ezt a cikket, akkor nincs követségi weboldala
készítmény, amelyben ezt helyesen végzik.

Nagyon
tünet
tól től
val vel
megkövetelni
közbelépés
fizikus
időszámításunk előtt
kerület
a
FDI logopédia
én.
sebészet. A
artériás Pauvres
ezhdeniya
Motor
Ezeknél a betegeknél még mindig növekszik. Költő
tól től
egy
segítenünk kell a szakembereket
terápiás gyakorlat. T
Aki
Gyerekek
Kategóriák
időszámításunk előtt
kitérő
Mindkét
h, a
Szám
jó h
fektesse le a testet - hogy elkerülje
ing
gerincferdülés és merevség.
Ennek futtatásához itt kell történnie
szív
ra
Kategóriák
a kora.

Betegek
gyakrabban, mint nem
Lehet g
ovoryt, de az orvosok úgy vélik. Mindenképpen annak kell lennie

Ezen betegek közül csak nagyon keveseket kezelnek savas és savas aminosav alapú terápiákkal
karnitin és koenzim
Q.

A Rett-szindróma 15-30 éves betegeknél végzetes. Ezeket a laboratóriumi egereken végzett közelmúltbeli vizsgálatokat azonban kísérik
genom manipuláció - a betegség kórokozója állatoknál a gyógyulás befejezése.
Hasonló kísérletek
A génterápia szakemberei hamarosan új korszakot nyithatnak e betegség kezelésében. De most - várnia kell.