Javallatok: A Sanorin 0,5 ‰ az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladását szűkíti, ami a nyálkahártya duzzadásának csökkenéséhez és a nyálka felszabadulásához vezet az orrból, az orrmelléküregekből, valamint a középfül és a garat összekötő csövéből ( Fülkürt). Ez lehetővé teszi az orron keresztüli szabad légzést. A gyógyhatás általában 5 percen belül megindul, és 4-6 órán át tart, ha orrát alkalmazzák. A Sanorin 0,5 ‰-t orrcseppként használják az akut rhinitis, sinusitis, halló nyálkahártya, középfülgyulladás tüneteinek enyhítésére. Az orrban végzett diagnosztikai eljárások során a nyálkahártyák duzzadására is használják. A Sanorin 0,5 ‰-t 2 éves kortól használhatják gyermekek, serdülők és felnőttek.
Ellenjavallatok: Ne alkalmazza a Sanorin 0,5 ‰-t, ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerre vagy a Sanorin 0,5 any egyéb összetevőjére. A túlérzékenység leggyakoribb megnyilvánulása a bőrkiütés és viszketés, amikor az orrnyálkahártya száraz gyulladása szenved (az orr szárazságának érzésében és az orrjáratok körüli varasodás kialakulásában nyilvánul meg). 2 év alatti gyermekek számára nem adható.
A Sanorin 0,5 ‰ fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha súlyos szív- és érrendszeri betegségei vannak (szívelégtelenség, magas vérnyomás), ha anyagcserezavarai vannak (cukorbetegség, pajzsmirigy túlműködése), ha mellékvese rákja van (feokromocitóma), hörgő asztmában szenved, ha depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz-gátlók) vagy más olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek növelhetik a vérnyomást.
Terhesség és szoptatás: A Sanorin 0,5 ‰ terhesség és szoptatás alatt csak orvos tanácsára alkalmazható.
Felhasználási módszer és adagolás: 15 évesnél idősebb serdülők és felnőttek 1-3 cseppet ejtenek a gyógyszerből. A 2 és 6 év közötti gyermekek 1 cseppet, a 6 éves gyermekek és a 15 év alatti serdülők 2 cseppet kapnak. A gyógyszert mindkét orrlyukba naponta többször (csak naponta háromszor) csepegtetjük. Az adagok között legalább 4 órás intervallumnak kell lennie. A gyógyszert rövid ideig használják. A felnőttek nem használhatják a gyógyszert 1 hétnél tovább, a gyermekek pedig legfeljebb 3 napig. Ha az orrjárat felszabadul, a kezelést korábban le lehet állítani. A gyógyszert addig nem szabad újra beadni, amíg a kezelést több napig le nem állították. A gyógyszer enyhe fejdöntéssel az orrlyukba csöpög. A bal orrlyukba csöpögve ajánlott a fejét balra fordítani, a jobb orrlyukába pedig jobbra. Az orr elülső részéből történő vérzéskor be lehet helyezni a gyógyszerbe áztatott vattapamacsot.
Ha egy gyermek vagy felnőtt véletlenül nagy mennyiségben használja ezt a gyógyszert, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Leírás
Javallatok: A Sanorin 0,5 ‰ az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladását szűkíti, ami a nyálkahártya duzzadásának csökkenéséhez és a nyálka felszabadulásához vezet az orrból, az orrmelléküregekből, valamint a középfül és a garat összekötő csövéből ( Fülkürt). Ez lehetővé teszi az orron keresztüli szabad légzést. A gyógyhatás általában 5 percen belül megindul, és 4-6 órán át tart, ha orrát alkalmazzák. A Sanorin 0,5 ‰-t orrcseppként használják az akut rhinitis, sinusitis, halló nyálkahártya, középfülgyulladás tüneteinek enyhítésére. Az orrban végzett diagnosztikai eljárások során a nyálkahártyák duzzadására is használják. A Sanorin 0,5 ‰-t 2 éves kortól használhatják gyermekek, serdülők és felnőttek.
Ellenjavallatok: Ne alkalmazza a Sanorin 0,5 ‰-t, ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerre vagy a Sanorin 0,5 any egyéb összetevőjére. A túlérzékenység leggyakoribb megnyilvánulása a bőrkiütés és viszketés, amikor az orrnyálkahártya száraz gyulladása szenved (az orr szárazságának érzésében és az orrjáratok körüli varasodás kialakulásában nyilvánul meg). 2 év alatti gyermekek számára nem adható.
A Sanorin 0,5 ‰ fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha súlyos szív- és érrendszeri betegségei vannak (szívelégtelenség, magas vérnyomás), ha anyagcserezavarai vannak (cukorbetegség, pajzsmirigy túlműködése), ha mellékvese rákja van (feokromocitóma), hörgő asztmában szenved, ha depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz-gátlók) vagy más olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek növelhetik a vérnyomást.
Terhesség és szoptatás: A Sanorin 0,5 ‰ terhesség és szoptatás alatt csak orvos tanácsára alkalmazható.
Felhasználási módszer és adagolás: 15 évesnél idősebb serdülők és felnőttek 1-3 cseppet ejtenek a gyógyszerből. A 2 és 6 év közötti gyermekek 1 cseppet, a 6 éves gyermekek és a 15 év alatti serdülők 2 cseppet kapnak. A gyógyszert mindkét orrlyukba naponta többször (csak naponta háromszor) csepegtetjük. Az adagok között legalább 4 órás intervallumnak kell lennie. A gyógyszert rövid ideig használják. A felnőttek nem használhatják a gyógyszert 1 hétnél tovább, a gyermekek pedig legfeljebb 3 napig. Ha az orrjárat felszabadul, a kezelést korábban le lehet állítani. A gyógyszert addig nem szabad újra beadni, amíg a kezelést több napig le nem állították. A gyógyszer enyhe fejdöntéssel az orrlyukba csöpög. A bal orrlyukba csöpögve ajánlott a fejét balra fordítani, a jobb orrlyukába pedig jobbra. Az orr elülső részéből történő vérzéskor be lehet helyezni a gyógyszerbe áztatott vattapamacsot.
Ha egy gyermek vagy felnőtt véletlenül nagy mennyiségben használja ezt a gyógyszert, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A butilszkopaminamin-bromid, a Buscopan gyógyszer, görcsoldó. A görcsoldók olyan gyógyszerek, amelyek enyhítik a belső szervek görcsét (görcsös összehúzódását), pl. a gyomor-bélrendszerben, az epében, a vizeletben vagy a női nemi szervekben, ezért enyhíti a fájdalmat. Kólika által okozott fájdalom (a hasüreg belsejében jelentkező fájdalom jellemzi, növekvő és csökkenő intenzitás váltakozása pontos lokalizáció nélkül) és az említett belső szervekből eredő fájdalom esetén alkalmazzák. A Buscopan az emésztőrendszer, a vizelet és a nemi szervek (gyomor, belek, epe és húgyutak) simaizomgörcseinek eltávolítására szolgál. Használható pl. epehólyag és vese kólika, különböző eredetű gyomor-bélrendszeri görcsök, irritábilis bél szindróma vagy fájdalmas menstruáció esetén.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) a butil-szkopopolamin-bromiddal vagy bármely más összetevővel szemben. Myasthenia gravis (súlyos izomgyengeséggel vagy mozgásképtelenséggel járó betegség). Megacolon (a vastagbél súlyos megnagyobbodása és megnyúlása). Egyes cukrok intoleranciája, mivel ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Buscopan alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
Adagolás:Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta 1-5 alkalommal. A Buscopan-t 3 napnál tovább nem szabad bevenni anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha folyamatos, hosszú távú napi kezelésre van szüksége a Buscopan-nal, forduljon orvosához, hogy kivizsgálja a hasi fájdalom okát. 6 évesnél idősebb gyermekek csak orvos tanácsára szedhetik a Buscopan-t.
A tablettákat egészben és sok folyadékkal kell bevenni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás:
Korcsoport
Adagolás cseppekben (ml)
Az alkalmazás gyakorisága
25 csepp (egyenértékű 1 ml-rel) minden tejpalackban vagy minden szoptatás előtt vagy után
1-6 éves gyermekek
25 csepp (1 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
6-14 éves gyermekek
(1-2 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek
Napi 3-5 alkalommal
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Sinecod a butamitrát-dihidrogén-citrátot tartalmazza, amely a köhögéscsillapítóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Sinecod-ot különböző eredetű, nem produktív száraz köhögés tüneti kezelésére használják.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Gyerekek 3 éves korig.
Terhesség és szoptatás: A Sinecod nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában. A terhesség következő hónapjaiban a Sinecod csak akkor alkalmazható, ha kezelésre van szükség. Nem ismert, hogy a hatóanyag és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer szedésének előnyeit és kockázatait az általános szabályoknak megfelelően biztonsági okokból gondosan mérlegelni kell.
Adagolás: 3-6 éves gyermekek: 5 ml naponta háromszor. 6-12 éves gyermekek: 10 ml naponta háromszor. Serdülők: 15 ml naponta háromszor. Felnőttek: 15 ml naponta négyszer.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom (poszttraumás) és láz tüneti kezelése.
Ellenjavallatok:Ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a készítmény bármely más összetevőjére; Ha korábban tapasztalt allergiás reakciókat acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése után. Megmagyarázhatatlan vérképző rendellenességek. Aktív vagy visszatérő gyomor- és nyombélfekély (peptikus fekély) vagy vérzés (a megerősített fekély vagy vérzés két vagy több markáns epizódja) .Vérzés a gyomor-bél traktusból vagy perforáció (a gyomor-bél traktus perforációja) a korábbi NSAID-kezelés kapcsán. Az agy vérzése (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés. Súlyos vese- vagy májkárosodás. Súlyos szívelégtelenség. A terhesség utolsó 3 hónapja. A MIG-400 nem adható 6 évesnél fiatalabb vagy 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek, mivel ebben a dózisban a gyógyszer tartalma nem megfelelő számukra.
Terhesség és szoptatás: Ha a MIG-400 szedése alatt terhes lesz, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Az ibuprofent csak a terhesség első hat hónapjában szabad használni, miután orvosával konzultált. A MIG-400 nem alkalmazható a terhesség utolsó három hónapjában az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt. A MIG-400 azon gyógyszerek csoportjába tartozik (nem szteroid gyulladáscsökkentők), amelyek csökkenthetik a nők termékenységét. Ez a csökkenés a kezelés abbahagyása után normalizálódik. Az ibuprofen és metabolitjai kis mennyiségben választódnak ki az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nem ismertek mellékhatások, a szoptatás megszakítása rövid távú kezelés alatt nem szükséges. Ha azonban az ibuprofent hosszú távú kezelésre vagy nagy dózisban írják fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás:
Testsúly
(kor)
Egyszeri adag
Teljes napi adag
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)
1 1/2 filmtabletta (megfelel 600 mg ibuprofennek)
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofennek felel meg)
2 filmtabletta (egyenértékű 800 mg ibuprofennel)
12 évesnél idősebb serdülők
1/2 - 1 filmtabletta (200-400 mg ibuprofennek felel meg)
3 filmtabletta (egyenértékű 1200 mg ibuprofennel)
Kérjük, étkezés közben vagy után lenyelje a tablettákat egészben, sok folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel). A tablettákat fel lehet oldani 150 ml tiszta vízben és inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!