Pozsony, október 6. (TASR) - A populációban minden huszonkettedik ember hordozza a cisztás fibrózis (CF) gént. A statisztikai adatok szerint Szlovákiában van .

szlovákiában

Pozsony, október 6. (TASR) - A populációban minden huszonkettedik ember hordozza a cisztás fibrózis (CF) gént. A statisztikai adatok szerint Szlovákiában 250 000 ember él - CF-hordozók - tájékoztatta Katarína Štěpánková, a CF Club elnöke.

A CF-gén hordozója klinikailag teljesen egészséges ember - mondta Štěpánková. Ha azonban mindkét partner hordozó, akkor 25 százalék az esélye annak, hogy gyermeke beteg lesz, 50 százalék az esélye, hogy gyermeke is ennek a génnek a hordozója, és 25 százalék az esélye, hogy a gyermek egészséges lesz. A 2500 született csecsemő közül van egy CF-vel.

A betegség akkor jelentkezik, amikor a gyermekek nagyon sósak, ezért "sós gyerekeknek" nevezik őket. A gyermekeknek légzési problémái vannak, tartós köhögés, különösen edzés közben, gyakori tüdőgyulladás, májbetegség, cukorbetegség és egyéb tünetek, pontosította Štěpánková.

A cisztás fibrózisban szenvedő gyermeknek naponta 2–5 alkalommal kell belélegeznie, öblítenie kell az orrát, mesterséges enzimeket kell bevennie minden étkezés előtt, és magas kalóriatartalmú étrendet kell követnie. Egész életében gyógyszereket kell használnia a vastag nyálka feloldására és a hörgők tágítására. A betegség kezelése nem könnyű. A szülők számára, akik megtudják, hogy gyermekük ilyen módon megbetegedett, ez általában sokk. Számukra ez nemcsak életváltást jelent, hanem azt a felismerést is, hogy gyermeküknek nem kell felnőtté élnie.

A cisztás fibrózis súlyos genetikai betegség, amelyben az összes exokrin mirigy érintett. A légzőrendszer mellett károsítja az emésztőrendszert és a májat.