A termék hosszú ideig nem érhető el

szedése előtt

A terjesztés dátuma ismeretlen

Javallatok • a belek műtét utáni gyengesége.

Jelzések
• posztoperatív bélgyengeség.
• a hólyagizmok és az ureter posztoperatív gyengesége.
• neurogén vizelési rendellenesség.
• vizeletretenciós rendellenesség
• krónikus székrekedés
• a vastagbél egy részének kiterjedt tágulata.
• súlyos izomgyengeség (myasthenia gravis pseudoparalytica).

Írásbeli információk a felhasználó számára

Olvasd figyelmesen minden írásbeli információ előtt tól tőlelkezdesz szedni ez a gyógyszer, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a nővér által elmondottaknak megfelelően szedje.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer az Ubretid és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Ubretid szedése előtt

3. Hogyan kell szedni az Ubretid-et?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Ubretid-et tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mit egy Ubretid a a amit használnak

Az Ubretid növeli a gyomor-bél traktus izmainak aktivitását, a hólyag erejét, a záróizmok (állatok), az uretereket és a vázizmokat.

Az Ubretid-et a következő indikációkban alkalmazzák:

műtét utáni bélgyengeség

a hólyag és az ureter műtét utáni gyengesége

neurogén vizelési rendellenességek

vizeletretenciós rendellenesség

krónikus hipotonikus székrekedés

a vastagbél egy részének kiterjedt tágulata

súlyos izomgyengeség (pseudoparalytic myasthenia gravis)

Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia

2. Tudnivalók az Ubretid szedése előtt

- ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Az Ubretid nem alkalmazható a következő körülmények között:

túlérzékenység a gyógyszer egyes összetevőivel szemben

allergia a brómra

súlyos vagotonia (az autonóm vegetatív idegrendszer paraszimpatikus részének túlsúlya), amelyet a vérnyomás csökkenése és a pulzus lelassulása kísér, gyomorsavasság, fokozott bél- és gyomorműködés, fokozott nyálképzés, keringési rendellenességek a végtagokban, görcsök a bélben traktus, epevezeték, epevezeték, epevezeték, epevezeték gyomorfekély esetén és a belek gyulladása

izommerevség és görcsök

posztoperatív sokk és keringési válság

pangásos szívelégtelenség

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Ubretid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Gyermekek és serdülők

Nincs elérhető információ.

Egyéb gyógyszerek és Ubretid

Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Ubretid és néhány más gyógyszer hatása kölcsönhatásba léphet.

Antikolinerg szerek, például atropin (enyhíti a görcsöket),

A mentális állapotot befolyásoló gyógyszerek (pszichotrop gyógyszerek), a túlérzékenységi reakciók (allergiák) kezelésére szolgáló gyógyszerek és egyes, izomgyengeséget okozó gyógyszerek (például a curare) érvénytelenítik az Ubretid hatását, míg mások (pl. Suxamethonium) meghosszabbítják hatását, ezért szükséges a műtét előtt abbahagyni a szedését.

Egyes antibiotikumok (mikroorganizmusok, különösen neomicin, sztreptomicin, kanamicin által okozott betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek) kissé blokkolják az izmokat és az idegeket, csökkentve az Ubretid hatását.

Szalvéta és étel és ital

A teljes napi adagot egyszerre kell bevenni - reggel, éhgyomorra, reggeli előtt fél órával és folyadékkal (például egy pohár vízzel).

, szoptatás és a termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az Ubretid csak akkor alkalmazható terhesség és szoptatás alatt, ha orvosa kifejezetten előírta.

Vezetés és gépek kezelése

Az Ubretid károsíthatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az Ubretid tejcukrot/laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni az Ubretid-et?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

Az ajánlott adag napi 1 tabletta a kezelés kezdetekor.

Egy hét kezelés után a reakció függvényében 2-3 napos intervallumra (1-2 tabletta) kapcsolnak.

Ha az adag nem hatékony, mivel nagy mennyiségű ételt fogyasztanak az Ubretid-del egyidejűleg, a dózist nem szabad több órán át megismételni a gyógyszer kontrollálatlan felhalmozódásának veszélye miatt.

A teljes napi adagot egyszerre kell bevenni - reggel, éhgyomorra, fél órával a reggeli előtt és folyadékkal együtt.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Az Ubretid biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.

Ha az előírtnál több Ubretid-et vett be

Ha az Ubretide nagyobb adagjának bevétele nem működött, mert étkezés után vagy étkezés közben vette be, soha többé ne vegyen be néhány órán belül. Ez a gyógyszer ellenőrizetlen felhalmozódásához vezethet.

Ha elfelejtette bevenni az Ubretid-et

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa az előírás szerint.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatásokat a következő információk alapján értékelik a gyakoriságukkal:

nagyon gyakori (10-ből több mint 1 felhasználót érint)

gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)

nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)

ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint)

nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint)

ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján)

Emésztőrendszeri rendellenességek

Nagyon gyakori: hányinger, hányás, hasmenés,

Gyakori: fokozott nyálképzés

Ritka: görcsök a belekben, a gyomor, a belek fokozott aktivitása,

légzőrendszer, mellkas és mediastinum

Ritka: asztmás állapotok

Szív- és szívbetegségek

Ritka: lassú pulzus (60 ütés/perc alatt)

A mozgásszervi és a kötőszövet betegségei

Nagyon ritka: izomgörcs, izomrángás, izomgyengeség, nyelési nehézség

Vese- és húgyúti rendellenességek

Nagyon ritka: Fokozott ureterális aktivitás

Gyakori: fokozott könnyszekréció, miosis (a pupillák szűkülete)

A reproduktív rendszer és az emlő rendellenességei

Nem gyakori: átmeneti amenorrhoea (menstruációs vérzés hiánya) esetén az Ubretid vérzést okozhat.

A mellékhatások bejelentése

5. Hogyan kell az Ubretid-et tárolni?

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Ubretid

- A készítmény hatóanyaga a disztigmin-bromid.

- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, laktóz.

Milyen az Ubretid külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Ubretid tablettákat buborékfóliákba csomagolják.

Az Ubretid 5 mg fehér, kerek, lapos, metszett élű, egyik oldalán kereszt és UB tabletta.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Takeda Austria GmbH

Utca. Peter Strasse 25

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:

Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel .: +421 2 20602600

Ezt az írásos információt legutóbb 2018 februárjában frissítették .