Az orvosok minden újszülötttől már februárban megtudják, vajon babája örökletes cisztás fibrózisban szenved-e. Elég lesz, ha egy cseppet vért vesznek a baba sarka alól. Az úgynevezett "korai diagnózis"sós gyermekek betegségei " segíteniük kell életüket. "Minél előbb diagnosztizálják a betegséget, annál hamarabb van esélye az újszülöttnek a korai kezelésre. " - mondta Zuzana Čižmáriková, az Egészségügyi Minisztérium szóvivője. Évente körülbelül 50 000 újszülött vizsgálatát fizeti az egészségbiztosító társaság. Az újszülött osztályokon automatikusan elvégzik ezeket az előfizetéseket.

tesztek

Párbaj az idővel
A cisztás fibrózis kezelésére nincs lehetőség. A betegség gyors felismerése azért fontos, mert az orvosok összekeverhetik egy másikkal. "Később, ismételt tüdőgyulladás vagy súlyos asztma után gyakran kiderül, hogy cisztás fibrózisról van szó. " mutat rá Moro Mário gyermekorvos. Az orvosok szerint a gyermek korai felismerése jelentősen meghosszabbítja az életet és annak minőségét. Az új teszt egy vércsepp része lesz. Azt már vizsgálják, vajon a gyermek számos súlyos betegségben szenved-e - főleg a vese, az anyagcsere vagy a pajzsmirigy rendellenességeiben.

Ezek a betegségek fizikai és mentális rendellenességeket is okoznak a gyermekeknek. Ezeket azonban a szervi diszfunkciót kiegészítő hormonpótlásokkal lehet enyhíteni vagy megszüntetni. "Az új tesztek bevezetése a kezelés pénzügyi költségeinek csökkenését is jelenti. " állítja a Cisztás Fibrózis Klub elnöke, Jaroslav Lexa. Minél hamarabb az orvosok észlelik a betegséget, annál kevésbé lesznek következményei. Ily módon a beteg gyermekek a jövőben állandó tüdőkárosodással járó problémákkal fognak megmenteni.

Nem kívánt öröklés
A cisztás fibrózis egy kellemetlen örökletes betegség, amely egész életen át kíséri a beteget. Az embereket ettől eltérő összetételű nyák van a testben. Ezek légzési vagy emésztési problémákat okoznak, gyakran a nők meddőségének és nőgyógyászati ​​problémáinak okai. A betegség jelentősen lerövidíti az ilyen emberek életét. A betegek felnőtt korukig, jó ellátással és korai felismeréssel élnek.

Ha a betegség a hasnyálmirigyet érinti, speciális étrendet kell fogyasztaniuk, és emésztőenzimekkel kell ellátniuk a testet. Testüknek sok zsírra van szüksége, akár felére is, mint a hétköznapi embereknél, de nem tudja feldolgozni. Szlovákiában 416 ember szenved ebben a gyógyíthatatlan örökletes betegségben, akiknek körülbelül a fele 18 év alatti. A felnőtt gondozók segítségére támaszkodnak. A Cisztás Fibrózis Klub felmérése szerint e betegek napi ellátása kilenc órát vesz igénybe. A család átlagos havi kiadása egy ilyen gyermek után 288 euró (8667 korona).