VAL VEL ultrahangvizsgálat terhesség alatt minden nő találkozik. Ez egy fájdalommentes és nem invazív vizsgálat. Az izmok és szervek, valamint azok szerkezetének vizualizálására szolgál. A vizsgálatot a hasüregen vagy a hüvelyen keresztül végezzük.
Videó: "A morfológiai ultrahangnak köszönhetően hamarosan megtudjuk a gyermek veleszületett hibáit."
- mondja a prenatális központ vezetője, a ProCare MUDr. Michal Holáň
Törvény szerint az 577/2004. Fiziológiai terhesség alatt egy nő legfeljebb 3 ultrahangvizsgálatra jogosult, beleértve a biometrikus adatokat, a szervek fejlődésének értékelését és a vizuális dokumentációt.
Az egészségbiztosító fizet minden egyéb ultrahangvizsgálatot, amelynek orvosi oka van. Az orvosi vizsgálaton kívüli vizsgálatot (pl. A beteg kérésére vagy két példányban) az egészségbiztosító nem téríti meg. A biztosító társaság az orvosnak FMF London tanúsítvánnyal (The Fetal Medicine Foundation) is megtéríti az NT-vizsgálatot a 11+ 0 - 13 + 6 t.t közötti időszakban.
Ultrahangvizsgálat a terhesség 11. hete előtt
A következők értékelésére összpontosít:
- magzati vitalitás (magzati pulzus)
- a gyümölcsök számának meghatározása (egy vagy több gyümölcs - ikrek, hármasok.)
- a terhességi bütyök helye (a magzat elhelyezése a méhben vagy azon kívül - méhen kívüli terhesség 4
)
Ultrahangvizsgálat a terhesség 11. és 14. hete között
Összpontosít a magzat kromoszóma-rendellenességeinek (pl. Down-szindróma) szűrésére. A magzat néhány durva morfológiai rendellenessége is megfigyelhető (pl. A végtagok durva rendellenességei).
Ez magában foglalja a nuchalis áttetszőség mérését, az orrcsontok vizsgálatát, az áramlás vizsgálatát a ductus venosusban, a tricuspid szívszelep reguritációjának vizsgálatát és az intracranialis áttetszőség vizsgálatát.
Ebben az időszakban lehetséges a NT-szűrés (úgynevezett kombinált teszt) alávetése a terhesség 11. és 13. hete között, amely a nyak vastagságának (NT = nuchal áttetszőség) ultrahangvizsgálatának kombinációja. az anya vére. E két módszer kombinációja lehetővé teszi a Down-szindrómás gyermekek 75-80% -ának kimutatását. Csak az anya életkorát és az NT értékét figyelembe véve lehetséges a Down-szindrómában szenvedő magzatok 70% -ának kimutatása
(5% hamis pozitív).
Ultrahangvizsgálat a terhesség 18. és 22. hete között
Az ultrahangos vizsgálatot morfológiai ultrahangnak is nevezik, amelyet általában és ideális esetben a terhesség 20. hetében végeznek, és a magzat szerkezeti rendellenességeire összpontosít (azaz az összes magzati szerv anatómiájának részletes értékelése a súlyos születési rendellenességek felderítésére vagy kizárására). A magzat leggyakoribb veleszületett rendellenességei a szívhibák. Pozitív megállapítás esetén a hibát jó előre meg lehet keresni egy szakértővel, és meghatározható a következő lépés a terhesség alatt és a gyermek születése után (lásd a cikk elején található videót).
A vizsga része az értékelés is úgynevezett kromoszóma-rendellenességek kisebb markerei (Ezek néhány, gyakran nem feltűnő anatómiai rendellenesség, amelyek gyakrabban társulnak egyes kromoszóma-rendellenességekhez, például Down-szindrómához). Egy lehetséges genetikai rendellenesség jellemzői, mint például egy kicsi, nyereg alakú orr, egy lapos arc, kicsi, alacsonyan ülő fülek, egy kis szánkó, az arc aszimmetriája, hasadékszerű hibák, egy érdesített fej, kéz, ujjak, ezek defitmitei stb. Ha kromoszómahiány gyanúja merül fel, a betegnek genetikai vizsgálatot és amniocentézist javasolnak.
E vizsgálat során az orvosnak nagy esélye van a gyermek nemének felismerésére is.
Lásd még a Cervicometry cikket
Ultrahangvizsgálat a terhesség 3. trimeszterében
Általában a terhesség 30. hetében hajtják végre, és szakmailag Flowmetria-nak hívják. Az orvos szó szerint megtudja vele hogy a csecsemőnek jól megy az anyaméhben, és hogy jól van-e. Főleg a magzat növekedésének, a magzatvíz mennyiségének, a méhlepény állapotának, az ún. "áramlik" a fetoplacentális áramlatban, tükrözve a magzat tápanyag- és oxigénellátásának állapotát.