drog

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

Az UltraTagR RBC Kit egyes alkotóelemeit nem közvetlenül a betegnek adják be. Technéciummal (99mTc) jelzett eritrociták előállítására szolgálnak. Csak a jelzett vörösvértesteket lehet beadni a betegnek, a készlet egyes alkotóelemeit nem. A technéciummal (99mTc) jelzett eritrocitákat a vérkeringés vizualizálására használják, ideértve a közvetlen radiális radionuklid angiográfiát, az egyensúlyi radionuklid ventrikulográfiát a gasztrointesztinális vérzés helyének felderítésére, a májelváltozások vizsgálatára (főleg a hemathosis, ciszták és egyéb megkülönböztetésére) és venográfia mélyvénás trombózis. Bővebben az adcc.sk oldalon

Termék információ

Gyártó: Mallinckrodt Medical B.V.
Termékkód: 380534
EAN kód:
ŠUKL kód: 12944
ATC csoport: Technécium (99mtc) ónkolloid
Döntés jogosultja: Mallinckrodt Medical B.V.

Letöltheti az Ultra-Tag RBC kit plv ino 1x5 készletet (gyógyszer. + Spray. + Spray.) Doc formátumban itt: Ultra-Tag RBC kit plv ino 1x5 kit (medicine. + Spray. + Spray.).

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

(ón-klorid-dihidrát)

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Mi az Ultra-Tag RBC készlet és mire használható?

2. Mielőtt elkezdené használni az Ultra-Tag RBC készletet

3. Az Ultra-Tag RBC készlet használata

4. Lehetséges mellékhatások

Az Ultra-Tag RBC készlet tárolása

6. További információk

1. Mi az Ultra-Tag RBC készlet és mire használható?

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célokra szolgál.

Az Ultra-Tag RBC készletet a vizsgálat során használják vizsgálat céljából:

szívműködés;

véráram a szerveken keresztül;

rejtett vérzés a hasba és a belekbe;

vérmennyiség.

Ez a gyógyszer injekciós port tartalmazó injekciós üvegből és 2 injekciós oldat koncentrátumot tartalmazó fecskendőből áll. Ha képzett személyzet összekeveri a radioaktív anyag, a nátrium-pertechnetát (99mTc) oldatával és a vérmintájával, technéciummal [99mTc] jelzett vörösvértestek képződnek. A testbe történő injekció után a jelzett vörösvérsejtek felhalmozódnak bizonyos szervekben, pl. a lépben.

A radioaktív anyag speciális letapogató kamerákkal szkennelhető a testen kívül. Ez a felvétel a radioaktivitás eloszlását mutatja a szervekben és a testben. Ugyanakkor értékes információkat nyújt az orvos számára a szerv felépítéséről és működéséről.

Mielőtt elkezdené használni az Ultra-Tag RBC készletet

Ne használja az Ultra-Tag RBC készletet,

allergiás az ón-klorid-dihidrátra vagy bármely más összetevőre.

Az Ultra-Tag RBC készlet használatakor fokozott óvatossággal járjon el

A gyógyszer kezelésére radioaktivitást alkalmaznak. Orvosa csak akkor adja meg, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat.

Az Ultra-Tag RBC készletet szakemberek adják, akik felelősek minden szükséges megelőző intézkedésért.

Orvosa tanácsot ad a különleges óvintézkedésekről a gyógyszer alkalmazása után. További kérdéseivel forduljon orvosához.

Egyéb gyógyszerek szedése

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

Mondja el orvosának, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet. Orvosa Ultra-Tag RBC készletet ad Önnek terhesség alatt csak szolgálni fog abban az esetben, ha feltétlenül szükséges, mivel károsodhat a magzat.

Ha szoptat, közölje orvosával, aki dönthet kezdje meg a kezelést csak a szoptatás befejezése után. Orvosa kérheti Önt szoptatás megszakítása 12 órára és pusztítsd el a tejet, amíg a radioaktivitás ki nem ürül a testedből.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Az Ultra-Tag RBC készlet használata várhatóan nem csökkenti a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Az Ultra-Tag RBC készlet használata

Az Ultra-Tag RBC készletet mindig csak kórházakban vagy hasonló helyiségekben kapja meg. A gyógyszert csak a radioaktív anyagok biztonságos kezelésére kiképzett, képzett személyzet adhatja Önnek.

Az Ultra-Tag RBC készlet adagját kezelőorvosa határozza meg. Az adag nagysága a tervezett eljárástól függ.

A lehető legkisebb dózist kapják az elegendő pásztázás létrehozásához.

A szokásos adag:

Hozzávetőleges dózis a felnőttek Ők:

1–740 MBq vénába fecskendezve. Az injekció csak akkor következik be, ha összekeverik vérmintájával.

Az MBq a radioaktivitás mérésére használt egység, amely meghatározza bizonyos mennyiségű radioaktív anyag aktivitását.

18 év alatti gyermekek

Gyermekeknél alacsonyabb adagokat alkalmaznak súlyuktól vagy testfelületüktől függően.

Vizsgálatok száma

Általában egy injekció elegendő.

Ha a kelleténél több Ultra-Tag RBC készletet használ

Túladagolás nem várható, mivel a gyógyszert orvos adja be. Ha azonban ez megtörténik, orvosa megfelelő kezelést biztosít Önnek.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Ultra-Tag RBC készlet is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A gyakoriság ismeretlen, a rendelkezésre álló adatok alapján::

allergiás és anafilaxiás reakciók.

A kórház személyzete kezeli ezeket a reakciókat az Ön számára, ha előfordulnak.

Ha kezd érezni valamennyit mellékhatás súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban nem említett mellékhatásokat észlel., tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóságon keresztül is bejelentheti

Az V. mellékletben felsorolt ​​jelentési rendszer. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Az Ultra-Tag RBC készlet tárolása

A címkén feltüntetett lejárati idő után ne használja az Ultra-Tag RBC készletet.

A kórház személyzete biztosítja a megfelelő tárolási hőmérsékletet (legfeljebb 25 ° C) a címkén feltüntetett módon.

Mit tartalmaz az Ultra-Tag RBC készlet

A készítmény hatóanyaga az ón-klorid-dihidrát.

Minden injekciós üveg 96 μg ón-klorid-dihidrátot tartalmaz.

Egyéb összetevők: szőlőcukor, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-hipoklorit, sósav, nátrium-hidroxid és injekcióhoz való víz.

Hogyan néz ki az Ultra-Tag RBC készlet és a csomag tartalma

Az Ultra-Tag RBC készlet 3 különálló, nem radioaktív komponensből áll:

egy reakció fiola (10 ml), I. típusú üveg Ph. Eur. butilkumi kupakkal (Ph. Eur.) és alumínium hüvelyrel és műanyag borítással;

egy Ph.Eur I. típusú üveg előretöltött fecskendő (2,25 ml), teflon bevonatú butil gumidugattyúval, ún. I. fecskendő;

egy Ph.Eur I. típusú üveg előretöltött fecskendő (2,25 ml) butilkaucsuk dugattyúval, Fecskendő II.

Ez a 3 alkatrész zárt műanyag állványokba van csomagolva, 2 darab műanyag befecskendező dugattyúval, 2 db eldobható injekciós tűvel és címkével.

A gyógyszert 5 készletből álló kartondobozban szállítják.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016/11-ben hagyták jóvá.