Kilenc hónap, tele nagy várakozásokkal egy kis férfi érkezése iránt, nagy változás a nő testében. Ezért természetes, hogy ebben az időszakban az orvoslátogatások minden eddiginél gyakoribbak. Egy kicsi pillantással biztosítani kell, hogy az anya testében, valamint a magzat fejlődésében minden folyamatban lévő változás rendben legyen, és minden a megfelelő legyen.

Fontos első trimeszter

A terhesség a petesejt megtermékenyítésével kezdődik, és a terhesség 12. hetének végéig ezt az időszakot az első trimeszternek nevezik. Az első 12 hétben a magzat gyorsan fejlődik, és az anya teste alkalmazkodik az új állapothoz. Minden nő másként éli meg a terhesség kezdetét, gyakran előfordul reggeli rosszullét, szédülés, fáradtság. Itt az ideje a nőgyógyász első látogatásának. Általában ajánlott orvoshoz fordulni az első elmulasztott menstruációt követő egy hónapon belül.

származó

Első látogatás a mentőknél

Először is meg kell erősíteni a terhességet a HCG hormon szintjének vizsgálatával, amelyet terhességi hormonnak is neveznek. A vizsgálat vérből készül és általában ultrahangvizsgálattal egészül ki. A terhesség hetedik hete után a magzati szív aktivitása is látható. Fontos maga a nő egészségi állapota is - korábbi betegségek vagy aktuális egészségügyi problémák. Az orvos figyelemmel kíséri a súlyt, magasságot, vérnyomást és pulzust, valamint a teljes vérképet a terhesség alatt. A fertőző betegségek vizsgálata, a citológiai vizsgálatra szánt méhnyak-tamponok, valamint a cukor, fehérje és genny vizeletvizsgálata szintén rengeteg vizsgálathoz tartozik, amelyek a jövő anyját és leendő utódait célozzák. A terhesség megerősítését követően az orvos kiad egy terhességi könyvet, amelyben rögzítik a szükséges személyes adatokat, a leendő anya általános egészségi állapotára vonatkozó adatokat és a korábbi terhességekre vonatkozó információkat. Feljegyzik az utolsó menstruáció dátumát, és ebből számítják a születési dátumot (7 napot adnak hozzá az utolsó menstruáció dátumához, és három hónapot levonnak).

Prenatális szűrés

Ezt a két szót egy nő többször hallja terhesség alatt. A prenatális azt jelenti, hogy prenatális, és a szűrés olyan vizsgálati módszerre utal, amelynek célja olyan terhes nők kiválasztása, akiknek nagyobb a kockázata az érintett magzatnak. Tehát ezek olyan vizsgálatok, amelyek figyelemmel kísérik, hogy minden rendben van-e a hasban. A biokémiai prenatális szűrés meghatározza a magzati Down-szindróma (21. triszómia), az Edwards-szindróma (18. triszómia) és a nyitott hasított idegcső vagy az elülső hasfal kockázatát. A magzati károsodás kockázatát az anya életkora és az egyes biokémiai vagy ultrahang paraméterek értéke alapján határozzák meg. Ezeket a paramétereket az I. és a II. trimeszterek.

Az első trimeszterben a plazmafehérje A (PAPP-A) és a koriogonadotrop hormon szabad béta alegységét biokémiai paraméterek alapján határozzák meg. Az ultrahang paraméterek közül a legfontosabb az NT (nuchal translucency - nyaki tisztítás).

V II. az alfa-alfa-fetoproteint (AFP), a koriogonadotrop hormont (HCG) és a konjugálatlan ösztriolt (uE3) a trimeszterben határozzuk meg. A használt szűrési paraméterek alapján megkülönböztetjük:

kombinált teszt (csak biokémiai paraméterek I. trimeszter + NT), hármas teszt (csak biokémiai paraméterek II. trimeszter), szérum integrált teszt (biokémiai paraméterek I. és II. trimeszter, közös értékelés a mintavétel után a 2. trimeszterben) és integrált teszt ( biokémiai paraméterek az 1. és 2. trimeszterben + NT, közös értékelés a 2. trimeszterben vett mintavétel után).

Pozitív eredmények - a továbbiakban?

A pozitív biokémiai szűrés nem jelenti azt, hogy a magzat érintett lenne. Ez csak azt jelenti, hogy a kockázat magasabb, ezért ezt a fogyatékosságot további vizsgálatokkal ki kell zárni vagy meg kell erősíteni. Az eredményeket leggyakrabban az amniocentesis igazolja. A korai terhesség egyik alternatívája a placenta magzati részéből (chorionic villi) történő mintavétel.

Mindkét esetben a gyűjtést invazív módon hajtják végre, a tűt a hason keresztül a méhbe helyezik. Van azonban egy másik alternatíva, amely megvédi a leendő anyát ettől a kellemetlen vizsgálattól.

TRISOMY teszt - csak vérmintából

Manapság az anya véréből vizsgált új genetikai teszt segítségével nem invazív, biztonságos és fájdalommentes módon is kizárható a 21., 18. és 13. magzat kromoszóma-rendellenességeinek jelenléte. Megtehető a terhesség 11. hetétől kezdve, és sok esetben megvédi a leendő anyát az amniocentézistől vagy a több hetes bizonytalanságtól, ami miatt várni kell az ultrahangvizsgálatra, ami kizárhatja a gyanút.

A teszt akár a magzat nemét is meghatározhatja, ha érdekli. A teszt ára 350 €, és az eredmények általában 5 munkanapon belül elérhetők. A kismama nőgyógyásztól vagy klinikai genetikai szakembertől kérhet TRISOMY tesztet.