Segítenünk kell: itt bárki közreműködhet, aki rendelkezik gyakorlati tudással és információval, amely segíthet az aspergereknek, családjaiknak és a környéknek.

közvetlen

Könyve a http://www.aspergerssociety.org/ címen található, Craig Kendall vezetésével Az Asperger-szindróma túlélési útmutatója, amelyekre kiváló utalások vannak Aspergers szüleitől. Ingyenesen beszerezhető Asperger-szindróma hírlevél, amelyet elküldünk az Ön e-mailjére. A könyv gyakorlatilag egy asperger szülő szemével íródott, és megpróbálja megválaszolni azokat a kérdéseket, amelyek zavarják a szülőket és szeretteiket, amikor megtudják a diagnózist - az okot, amiért gyermekük ennyire különbözik, majd megtudják, hogy nem orvos segít nekik.

Vegyük át, amit a fejlettebb cégek már előálltak. Találtam tanácsokat az AS szüleinek és barátainak, hogyan segítsenek nekik, különösen az USA-ból. Személy szerint azt gondolom, hogy általában érvényesek, egy kis probléma, hogy olyan kifejezések, mint az "élet kanapéja" vagy az "életminőségi terve", amelyekkel egy általánosan fejlett társadalom működik, még mindig ismeretlen fogalom hazánkban, de úgy gondolom, hogy hazánkban is előrehaladnak a dolgok, és egy-két év múlva az SK-hoz is eljut.

1. Győződjön meg arról, hogy azok, akiknek nem fizetnek érte, szintén időt töltenek az Ön AS-jével. Más szóval, segítsen neki barátokat találni és megtartani.

2. Munka a szociális készségeken. Javítani fogja életminőségüket. Az "élet kanapé" ebben gyakran sikeresebb, mint egy pszichoterapeuta. (Ha a szülők nem találnak edzőt, akkor barátokat is találhatnak)

3. Minél több érdeklődéssel és minél több tevékenységgel foglalkoznak, annál boldogabbak lesznek.

4. Ha az Ön AS-je nem tudja ezt megtenni, akkor Ön (a szülők) feladata, hogy elkészítsen egy tervet a boldog jövőjük biztosítására. A szülőknek ki kell dolgozniuk egy "életminőségi tervet".

5. Segítsen nekik megtanulni és fejleszteni készségeiket és ismereteiket, amelyeket a társadalom értékel. (Erősségeiket fel kell tárni és gyakorlati használatra kell használni).