Jellemzők: A YABRO® alkalmazása javallt a sejtek közötti terek és a légutak nyálkahártyáinak fiziológiai állapotának helyreállítására és fenntartására, amelyet krónikus hörghurut, például asztma és krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) súlyosbított. A felső légúti megbetegedések, például angina, torokgyulladás, garatgyulladás, nasopharyngitis, sinusitis, rhinitis, trachealis gyulladás akut és krónikus fázisában, rekedtség, vokálgyulladás vagy vagy hangzavar nélkül. A nyálkahártya működésének helyreállításának javítása posztoperatív állapotban endonazális eljárásokat követően is javasolt. A YABRO kiegészítő kezelés, és nem helyettesíti az orvos által előírt egyéb kezeléseket. A hialuronsavat általában az extracelluláris tömeg fő molekuláris komponenseként ismerik el. A légúti traktusban szintetizálódik nasopharyngealis és pulmonalis intercelluláris fibroblasztokban, trachealis és bronchialis submucosalis mirigyekben, valamint a burkoló hám serlegsejtjeiben, amelyek felszabadítják a légutakat eltakaró és védő nyálkába.
Ne használja: Allergia esetén a készítmény összetevőire.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A használat: Aeroszolkészítési eljárás (0,3% nátrium-hialuronát, nátrium-klorid, víz):
- Nyissa ki az eldobható ampullát a nyak törésével a jelzett vonal mentén.
- Öntse az ampulla tartalmát a porlasztótartályba.
- Egy ampulla tartalmát alakítsa át aeroszollá egy megfelelő aeroszolterápiás eszköz segítségével.
- Javasoljuk olyan kompresszorral ellátott eszköz használatát, amelynek megfelelő teljesítménye garantált (az indikatív érték legalább 0,40 ml/perc).
- Ne használjon ultrahangos készülékeket.
- A használt eszköz típusától függően 15–40 percet vesz igénybe, hogy egy ampullát teljesen aeroszollá alakítson.
Figyelem: A YABRO® csak egyszeri használatra szolgál. Ne használja újra a szennyeződés kockázatának kiküszöbölésére. 0 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó. Ne fagyjon le! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: A YABRO® alkalmazása javallt a sejtek közötti terek és a légutak nyálkahártyáinak fiziológiai állapotának helyreállítására és fenntartására, amelyet krónikus hörghurut, például asztma és krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) súlyosbított. A felső légúti megbetegedések, például angina, torokgyulladás, garatgyulladás, nasopharyngitis, sinusitis, rhinitis, trachealis gyulladás akut és krónikus fázisában, rekedtség, vokálgyulladás vagy vagy hangzavar nélkül. A nyálkahártya működésének helyreállításának javítása posztoperatív állapotban endonazális eljárásokat követően is javasolt. A YABRO kiegészítő kezelés, és nem helyettesíti az orvos által előírt egyéb kezeléseket. A hialuronsavat általában az extracelluláris tömeg fő molekuláris komponenseként ismerik el. A légúti traktusban szintetizálódik nasopharyngealis és pulmonalis intercelluláris fibroblasztokban, trachealis és bronchialis submucosalis mirigyekben, valamint a burkoló hám serlegsejtjeiben, amelyek felszabadítják a légutakat eltakaró és védő nyálkába.
Ne használja: Allergia esetén a készítmény összetevőire.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A használat: Aeroszolkészítési eljárás (0,3% nátrium-hialuronát, nátrium-klorid, víz):
- Nyissa ki az eldobható ampullát a nyak törésével a jelzett vonal mentén.
- Öntse az ampulla tartalmát a porlasztótartályba.
- Egy ampulla tartalmát alakítsa át aeroszollá egy megfelelő aeroszolterápiás eszköz segítségével.
- Javasoljuk olyan kompresszorral ellátott eszköz használatát, amelynek megfelelő teljesítménye garantált (az indikatív érték legalább 0,40 ml/perc).
- Ne használjon ultrahangos készülékeket.
- A használt eszköz típusától függően 15–40 percet vesz igénybe, hogy egy ampullát teljesen aeroszollá alakítson.
Figyelem: A YABRO® csak egyszeri használatra szolgál. Ne használja újra a szennyeződés kockázatának kiküszöbölésére. 0 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó. Ne fagyjon le! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: Permetezzen naponta 3-6 alkalommal a szájüregben és a garatban. Tartsa az üveget függőlegesen, és nyomja meg határozottan négyszer minden adagoláskor. Első használat előtt: többször permetezzen a levegőbe a szivattyú feltöltéséhez. 4 éves kortól az adagolást csökkenteni kell: maximum 2 injekció 3-4-szerese.
Alkalmazás után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás:
Korcsoport
Adagolás cseppekben (ml)
Az alkalmazás gyakorisága
25 csepp (egyenértékű 1 ml-rel) minden tejpalackban vagy minden szoptatás előtt vagy után
1-6 éves gyermekek
25 csepp (1 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
6-14 éves gyermekek
(1-2 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek
Napi 3-5 alkalommal
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: 1-2 év közötti gyermekek: 50 mg N-acetil-cisztein naponta 3-szor, i. Naponta 3 alkalommal 100 zacskó granulátum 100 mg. 2 és 12 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. 3x naponta 1 zacskó granulátum 100 mg. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek mukolitikus kezelése, amelyet a nyáktermelés és a szállítás rendellenességei kísérnek.
Ellenjavallatok: A Flavamed köhögéstabletta nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer magas tartalma miatt a Flavamed köhögéstabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor vegyen be Flavamed köhögéstablettát, ha orvosa egyértelműen javasolja őket! Terhesség és szoptatás alatt nincs elegendő tapasztalat a nőkről. A terhesség alatti gyógyszerek szedésének szokásos óvintézkedéseit azonban be kell tartani. A Flavamed köhögéscsillapító használata nem ajánlott, különösen az első trimeszterben. A Flavamed Cough Tbalets átjut az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható káros hatás, a Flavamed köhögéstabletta alkalmazása szoptató anyáknál nem ajánlott.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek: általában ½ tbl. Flavamed köhögéscsillapító tabletták naponta 2-3 alkalommal (15 mg ambroxolium-klorid 2-3 alkalommal). Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: általában 1 tabletta. Flavamed köhögéstabletta naponta háromszor, az első 2-3 napban (ami háromszor 30 mg ambroxolium-kloridnak felel meg); majd 1 tabletta naponta kétszer (megfelel 30 mg ambroxol-hidroklorid kétszer).
A Flavamed köhögéstablettákat étkezés után, egészben, sok folyadékkal lehet lenyelni.
Felnőtteknél a napi adag szükség esetén napi kétszer 60 mg-ra emelhető (ami 120 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg/nap).
A Flavamed köhögéstablettát az orvos beleegyezése nélkül nem szabad 4-5 napnál tovább szedni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Ambroxol-hidroklorid, a Mucosolvan Junior gyógyszer, fokozza a nyálkaelválasztást a légutakból, megkönnyíti a köhögést és enyhíti a köhögést. A Mucosolvan Junior a hörgők akut és krónikus megbetegedéseinek szekretolitikus (a köptetést megkönnyítő) kezelésére alkalmazható, amelyhez a viszkózus hörgő nyálka képződésének károsodása, valamint annak nehéz szállítása és kiválasztása társul.
Ellenjavallatok: Allergia az ambroxol-hidrokloridra vagy a Mucosolvan egyéb összetevőjére. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Mucosolvan alkalmazása terhesség alatt, különösen az első három hónapban, nem ajánlott. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe, ezért a Mucosolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek 5 ml naponta 2-3 alkalommal. 2-6 éves gyermekek 2,5 ml naponta háromszor. 2 év alatti gyermekek: 2,5 ml naponta kétszer. Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: 10 ml naponta háromszor.
A Mucosolvan Junior étellel vagy anélkül is bevehető. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!