éves

Fotó: youtube.com (ma reggel)

Angus Palmes olyan kromoszóma-rendellenességben szenved, amely korlátozza a beszéd és a járás képességét. Emellett emésztési és sok más problémája is van.

13 éves, és édesanyjával, Tandy-val jelent meg a tévében, aki elmagyarázza, mennyire egyedülálló a betegsége: „Nagy-Britanniában több mint egymillió, különböző fogyatékossággal élő gyermek él, de Angus egyedüli a maga nemében. Minden szempontból abszolút egyedülálló. ”

Tandy folytatja: "Sok gyermek különleges szindrómákkal él, és az élet napi küzdelem számukra, mert az emberek gyakran nem tudják, hogyan segítsenek rajtuk, és nem kapják meg a szükséges szolgáltatásokat."

Sarah Green moderátor megkérdezi Tandyt, honnan tudta meg, hogy valami nincs rendben Angusszal. Tandy válaszol a kérdésére: „Nem tudtuk, hogy valami történik, annak ellenére, hogy az orvosoknak volt némi gyanúja. Gyerekként nem sokat ásott a hasban, és a születés után sem reagált az ingerekre, mint egy közönséges gyermek. Elvittek minket az egyik manchesteri kórházba, és elvégeztek néhány genetikai vizsgálatot. Három héttel később azt mondták nekünk, hogy kromoszóma-rendellenességet fedeztek fel. "

Angus normál méretű, alig több mint három kilós babának született. Hogy valami nincs rendben vele, akkor derült ki, amikor hároméves korában abbahagyta a növekedést. Ma tizenhárom éves kora ellenére alig egy métert mér, és körülbelül tizenhárom kilogrammot nyom. Nagyszerű személyiségű azonban.

Folyamatosan mosolygott és vidám volt a műsorban. Az adás során egy bizonyos helyzetben tartotta a kezét, amelyet édesanyja, Tandy a boldogság és az elégedettség jeleként magyarázott. Az Angus nem kommunikálhat más módon, csak néhány jel és jelzéssel. Angus csalódottan, hogy nem tud kommunikálni a körülötte lévő más emberekkel, Angus többször megsebezte magát.

Angus az egyetlen ember a bolygón, akinek ez a szindróma van, ezért az orvosok nem tudnak ezzel foglalkozni. Több gyermek szenved hasonló szindrómában, de nem ugyanaz, mint ő. Feltételezik, hogy van esély minden hétmilliárdra, hogy az egyén szenvedjen tőle, és annyira egyedi, hogy nincs neve. Csak a kromoszóma transzlokációjaként ismert 15/22, a 22q12.3 parciális triszómiával. Angus 40 műtéten esett át és legyőzte az agyhártyagyulladást. Hetente legfeljebb 250 gyógyszert kell bevennie, hogy egészséges maradjon, az orvosok pedig botulinum-toxint fecskendeznek a nyálmirigyébe, hogy ne nyáladzhasson.

Anyja azt mondta: "Soha nem fog önálló életet élni. Mindig rajtam fog múlni, de valahogy megoldjuk és kezelni fogjuk. "