Júniustól a szülők megvizsgálhatják gyermekeiket a 10 leggyakoribb örökletes anyagcserezavar miatt. Egyedülálló vizsgálat elérhető lesz Szlovákia összes szülészeti kórházában.
A születés utáni harmadik-negyedik napon a csecsemők egy csepp vért kapnak a sarkukból, amely a laboratóriumba kerül elemzés céljából. Az édesanyát a negatív eredményről SMS-ben értesítik, pozitív eredmény esetén a kezelőorvost és a gyermek szülőjét telefonon haladéktalanul megkeresik.
"A szülők hatalmas erőfeszítéseket tesznek annak érdekében, hogy a jövőben gyermekük egészséges és boldog legyen. Az a döntés, hogy ezt a tesztet újszülöttkorban hajtják végre, megakadályozza egyes anyagcserezavarok súlyos következményeit. Ha időben észlelünk egy ilyen betegséget, segíthetünk a betegnek. Így évente mintegy 50 gyermeknek tudunk segíteni Szlovákiában, ami egyáltalán nem kevés "- mondta Mirko Zibolen a Martin Egyetemi Kórház Neonatológiai Klinikájáról.
A VIZSGÁLATOT A BIZTOSÍTÓ TÁRSADALOM NEM FIZeti
Az örökletes anyagcserezavarok (DMP) vizsgálatára az egészségbiztosítás nem terjed ki, kamat esetén a szülőnek 20 eurót kell fizetnie. Kivételt jelölnek azok az esetek, amelyek kritériumait az egészségbiztosító társaságok határozzák meg. A vizsgálatot az anya írásbeli beleegyezésével hajtják végre.
Az örökletes anyagcsere-rendellenességek az anyagcsere veleszületett betegségei, amelyek során a szervezet nem képes feldolgozni bizonyos zsírsavakat, aminosavakat vagy zsírokat, ami mérgező anyagok felhalmozódásához vezet a szervezetben. A DMP-k tartós fizikai és szellemi károsodást, legrosszabb esetben halált okozhatnak. Csak a korai diagnózis és a kezelés képes megakadályozni a gyermek testének visszafordíthatatlan károsodását. Sok esetben csak a diéta és a speciális étrend beállításával a gyermek teljes életet élhet.