beteg

Rišeket diagnosztizálták röviddel a születés után alattomos genetikai betegség SMA, amelyet csak egy új USA-ból származó gyógyszerrel lehet kezelni. Mivel a gyógyszer kétmillió euróba kerül, és a biztosító nem téríti meg, a kisfiú történetét több ezer szlovák ölte meg, akik úgy döntöttek, hogy segítenek neki. A szülők azonban váratlan lépést tettek ebben az ügyben.

Mária és Filip Bálintovci egy fiú szülei, akik ritka neurológiai betegségben szenvednek, és a diagnózis az 1. típusú gerinc izom atrófiája. A gyógyító gyógyszert egy svájci cég értékesíti kétmillió euróért. A biztosítótársaság azonban nem téríti meg a létfontosságú gyógyszert, és a kétségbeesett párost az Egészségügyi Minisztérium vagy akár maga a miniszterelnök is elutasította. A helyzet gyökeresen megváltozott a közelgő választások előtt, amikor Pellegrini végül megígérte, hogy a gyermeket szüleivel együtt külföldre szállítja, ahol kezelést kell kapnia.

A pár azonban néhány órája váratlan nyilatkozattal állt elő. "Úgy döntöttünk, hogy megtagadjuk az Egészségügyi Minisztérium és a miniszterelnök segítségét. Kritikát kaphatunk, de ennek két oka van. Szlovákiában több száz olyan család él, akik fizetni akarnak gyermekeik kezeléséért, és az állam nem segít rajtuk. Igazságtalan lenne, ha segítséget kapnánk, a többiek pedig nem "- mondták a közösségi hálón.

A második esetben ez a politika, mivel a szülők nem akarják, hogy a fia marketing eszközzé váljon egy választási kampányban. "Januárban dobtuk piacra a gyűjteményt, és jó embereken kívül senki sem törődött velünk. Eddig, néhány nappal a választások előtt. Nem akarjuk, hogy bárki is választási kampányként vegye Rišek harcát. A valóság azonban az, hogy ha nem lennétek jó emberek, akkor még egy hónappal a Riška szempontjából kritikus dátum előtt sincs meg az, amivel rendelkezünk "- magyarázták hivatalos közleményükben.