Írásbeli információk a felhasználó számára
Gaviscon rágótabletta
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban a Gaviscon rágótablettát továbbra is gondosan kell használnia.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha 7 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon egy rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gaviscon rágótabletta bevétele előtt
3. Hogyan kell szedni a Gaviscon rágótablettákat?
5. Hogyan kell a Gaviscon rágótablettákat tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon egy rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Gaviscon rágótablettákat a gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelésére használják (olyan betegség, amelyben a gyomor tartalma visszatér a nyelőcsőbe), például savas regurgitáció (a sav gyomorból a nyelőcsőbe történő visszatérése), terhesség alatt vagy oesophagitis tünetei (a nyelőcső gyulladása, amelyet a gyomortartalom visszatérő áramlása okoz a nyelőcsőbe).
2. Tudnivalók a Gaviscon rágótabletta bevétele előtt
Ne szedje a Gaviscon rágótablettát:
Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Ez a gyógyszer nátriumot (5,3 mmol/2 tabletta) és kalciumot (1,6 mmol/2 tabletta) tartalmaz:
Ha a tünetek 7 nap elteltével is fennállnak, kérjük, forduljon orvosához.
Ne szedje ezt a gyógyszert két órán keresztül más gyógyszerek szájon át történő bevétele után, mivel a Gaviscon rágótabletta befolyásolhatja néhány más gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás:
Ezt a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt szedheti.
Ha fenilketonáriában szenved, tudnia kell, hogy a gyógyszert aszpartámmal édesítik, amely fenilalanin-forrás.
3. Hogyan kell szedni a Gaviscon rágótablettákat?
Felnőttek, beleértve az időseket és a 12 éves vagy annál idősebb gyermekeket: Ha nehézségei vannak, vegyen be 2-4 tablettát étkezés után és lefekvés előtt, naponta legfeljebb négyszer.
12 évesnél fiatalabb gyermekek: Csak orvos ajánlása alapján alkalmazható.
Ha az előírtnál több Gaviscon rágótablettát vett be:
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon rágótablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, csak folytassa a szokásos módon.
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint) allergiás reakció az összetevőkre. A reakció tünetei lehetnek bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség, szédülés vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
A mellékhatások bejelentése:
5. Hogyan kell a Gaviscon rágótablettákat tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Gaviscon rágótablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a Gaviscon rágótabletta:
Milyen a Gaviscon rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
4 rágótabletta
6 rágótabletta
8 rágótabletta
12 rágótabletta
16 rágótabletta
18 rágótabletta
20 rágótabletta
22 rágótabletta
24 rágótabletta
32 rágótabletta
36 rágótabletta
40 rágótabletta
44 rágótabletta
48 rágótabletta
64 rágótabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
A Gaviscon 250 mg-os tablettákból áll
Gaviscon borsmenta tabletta 250 mg/135,5 mg/80 mg rágótabletta
Gaviscon rágótabletta
Gaviscon Pfefferminz 250 mg/133,5 mg/80 mg Kautabletten
Gaviscon borsmenta ГzЕ ± rГЎgГіtabletta
Gaviscon 250 mg borsmenta rágótabletta
Gaviscon rágótabletta
Gaviscon borsmenta tabletta
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Reckitt Benckiser (Cseh Köztársaság) spol. Kft.
Palota Palota, C épület
+420 227 110 141
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2014 decemberében frissítették.
Gaviscon rágótabletta
A termékjellemzők összefoglalása
Gaviscon rágótabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ismert hatású segédanyagok: aszpartám (E 951) 3,75 mg tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Jelzés a tabletta egyik oldalán - réz és kör.
Jelölés a szemközti oldalon - G250.
4. KLINIKAI ADATOK
A gyomor-nyelőcső reflux tüneteinek kezelése, például a szársav regurgitációja, gyomorégés és emésztési zavarok (a refluxhoz kapcsolódnak), például étkezés után vagy terhesség alatt, vagy betegeknél, akiknek betegséggel kapcsolatos tünetei vannak.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek: 2–4 tabletta étkezés után és lefekvés előtt (legfeljebb napi 4 alkalommal).
12 év alatti gyermekek: Csak orvos ajánlása alapján tanulmányozható.
Speciális betegcsoportok
Szájon át történő alkalmazásra, alapos rágás után.
Az aszpartám tartalma miatt ezt a gyógyszert nem szabad fenilketonáriában szenvedő betegeknél alkalmazni.
12 évesnél fiatalabb gyermekek, lásd a 4.2. Szakaszt.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
A klinikai tapasztalatok alapján a terápiás dózisok alkalmazása esetén az emberi termékenységre gyakorolt hatás nem várható.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Gaviscon nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés
Légzőszervi, mellkasi és mediastinalis betegségek
Jelentse a feltételezett mellékhatásokat
Túladagolás esetén tüneti kezelést kell alkalmazni. A beteg megfigyelheti a hasi feszülést.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
ATC kód: A02BX13
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Makrogol 20 000
Aszpartám (E 951)
Kálium-aceszulfid (E 950)
6.3 Felhasználhatósági időtartam
6.4 Különleges tárolási előírások
30 ° C alatt tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
Buborékfólia: Nem nyomtatott, átlátszó buborékfólia hőformálható uPVC/PE/PVdC-ből, alufóliával, papírdobozban.
A buborékfólia 4, 6 vagy 8 külön lezárt tablettát tartalmaz.
4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 vagy 64 tabletta.
8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 x 16, 2 x 18, 2 x 20, 2 x 22 vagy 2 x 24 tabletta.
Nincsenek külön követelmények.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
8. NYILVÁNTARTÁS SZÁMA
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY/MEGÚJÍTÁS DÁTUMA