Ezt egy 30 tagú nemzetközi csapat jelentette be David Sinclair vezetésével, a bostoni Harvard Medical School-ból (Massachusetts, USA) és a Sydney-i Új-Dél-Wales Egyetemről (Ausztrália). A cikk első szerzője bostoni kollégája, Basil Hubbard volt. Az amerikaiak mellett a csapat portugál és mexikói tudósokból állt.

útja

Úgy tűnik, hogy a releváns ismeretek segítenek feltárni az univerzális mechanizmust, amelyen keresztül hatékony biokémiai út aktiválódhat a szervezetben, az öregedés ellen.
A csoport tagjai dokumentálták a molekuláris részleteket a resveratrol fent említett hatásának kezdetén. És bebizonyították, hogy a jelenleg klinikai vizsgálatokon átesett erősebb gyógyszerek egy csoportja hasonló hatású.

A megfelelő gyógyszereket emberi gyógyászatban használják. Egyrészt az öregedéssel kapcsolatos betegségek kezelésében, másrészt megelőzésükben.

Így működnek a sirtuinok a testben. Ez egy olyan géncsoport, amely számos szervezetet, köztük az emlősöket is megvédi az öregedési betegségektől.

A közelmúltban egyre több bizonyíték áll rendelkezésre arról, hogy a szőlőhéjakban, de a bogyókban és a földimogyoróban is található természetes fenolos anyag, a resveratrol (3,5,4'-trihidroxi-transz-stilbene) fokozza a génaktivitást.

A mitokondriumok, intracelluláris "erőművek" valamilyenfajta újraolvasztásával védi a testet a betegségektől, amelyek aktivitása az életkor előrehaladtával lassan gyengül.

Kísérletek kimutatták, hogy a resveratrolt kapó egerek kétszer tartósabbak és viszonylag immunisak a kontrollokkal szemben, mint az elhízás és az öregedés hatásai. A resveratrol meghosszabbította az élesztők, fonálférgek, méhek, legyek és egerek életét (15% -kal egerekben).

"A gyógyszerészek történetében még soha nem volt olyan fehérje-kötő gyógyszer, amely felgyorsítaná aktivitását, ahogy a resveratrol is felgyorsítja a SIRT1-et. Szinte az összes gyógyszer vagy lelassítja a fehérjék aktivitását, vagy teljesen blokkolja "- mondta David Sinclair.

Szükséges volt azonban pontosan meghatározni, hogy a resveratrol hogyan működik a SIRT1 gyorsító szerepében. Csapata ezért a SIRT1 gén körülbelül 2000 mutáns változatát szűrte át. Ennek eredményeként egy olyan verziót fedeztek fel teljesen, amely teljesen blokkolta a resveratrol hatását.

Kimutatták, hogy a kiváltó ok a SIRT1 fehérjeterméket alkotó 747 aminosav közül 1 pótlása (a gének a DNS utasításainak megfelelően intracelluláris biokémiai gépekkel előállított fehérjéket kódolnak).
A mutáns nem aktiválta a több száz, a korábbi vizsgálatokban szintetizált és a gyógyszerek osztályába tartozó resveratrol analóg - és több esetben erősebb - hatását.

Kollégáival megállapította, hogy a vizsgált 117 gyógyszer ugyanazon mechanizmuson keresztül hatott a SIRT1 fehérjére (enzim). Új osztályú öregedésgátló gyógyszereket kínál, amelyek valóban megakadályozzák a rákot, az Alzheimer-kórt és a 2-es típusú cukorbetegséget.
"Ezek az anyagok egy betegséget gyógyítanának, de szerepet játszanának 20 másik betegség megelőzésében is. A végén lassítanák az öregedést "- mondta David Sinclair.

Csapatának megállapításai alapján 4000 mesterséges SIRT1 aktivátort szintetizáltak. Egyesek esetében egyetlen adagnak százszor erősebb hatása van, mint egy pohár vörösbornak. Három ilyen, a legjobb hatású aktivátor már részt vett a klinikai vizsgálatokban.

"Gyógyszereink utánozhatják az étrend és a testmozgás hatásait, de semmilyen módon nem befolyásolják a testsúlyt" - magyarázta David Sinclair. Véleménye szerint az első kezelési célnak a cukorbetegségnek kell lennie.
Elmondása szerint korlátozott klinikai vizsgálatokat végeztek már 2-es típusú cukorbetegségben és pikkelysömörben (gyulladásos bőrbetegség) szenvedő betegeknél. Az első esetben az anyagcsere javult, a másodikban a bőr vörösödése gyengült. A gyógyszerek beadhatók orálisan vagy helyileg.

David Sinclair szerint megelőző formában szájon át adhatók, mivel ma sztatin-gyógyszerek a szív- és érrendszeri betegségek ellen.
"Megállapítottuk, hogy az öregedés nem olyan visszafordíthatatlan folyamat, mint gondoltuk. Néhányan közülünk 150 éves korig élhetnek "- összegezte David Sinclair.

A test SIRT1 aktivitását természetesen a kalóriabevitel csökkenése és a testmozgás is kiváltja. Az erre a hatásra szánt gyógyszereknek 5 éven belül forgalomba kell kerülniük.

David Sinclair csapata a Science folyóiratban tette közzé az eredményeket.