endokrinológia

  • Az alkotmányról
    • Történelem
    • Jelen
    • Személyiségek
  • hírek
    • Bejelentések és események
    • Hasznos dokumentumok
    • Hasznos Linkek
  • Tudomány és kutatás
    • Alkalmazások
    • Projektek
      • Támogatások
      • Együttműködés
      • Diabgene
      • Transzendogén
    • Az eredmények
    • Oktatás
    • Laboratórium
  • Publikációk
    • Publikációk 2014
    • "Top" kiadványok 2003-2013
    • 20 legnépszerűbb publikáció
    • Idézetek
    • Endokrin rendeletek
  • Átláthatóság
    • Kapcsolatba lépni
    • Térkép
    • Szerkezet
    • Alkalmazottak
    • Dokumentumok
    • Gazdasági osztály
    • Beszerzés
    • Akkreditáció
  • Képtár
  • Archívum

Laboratóriumi vezető:

MUDr. Richard Imrich, PhD.

A laboratóriumi tagok listája:

MUDr. Adela Penes, PhD.
MUDr. Žofia Rádiková, Ph.D.
MUDr. Miroslav Vlcek, PhD.

MUDr. Andrea Galusová
MUDr. Sandra Garafová
Ing. Andrea Holubková
Mgr. Lucia Chovanová

EMBERI ENDOKRINOLÓGIAI LABORATÓRIUM (LEC)

1. A laboratórium tudományos fókusza és a kapott eredmények.

Az emberi endokrinológiai laboratórium tudományos fókusza az energia-anyagcsere, a szív- és érrendszeri és az immunrendszer endokrin szabályozásának tanulmányozása. A vizsgálatok a kiválasztott betegségek patofiziológiai mechanizmusaira összpontosítanak, mint pl. 2-es típusú cukorbetegség, esszenciális magas vérnyomás, metabolikus szindróma, reumás ízületi gyulladás, szisztémás szklerózis. Hangsúlyt helyeznek a hormonok hatására e betegségek patogenezisében. A kardiometabolikus szindróma területén végzett kutatás fő célja annak meghatározása, hogy a hipertónia felfedezését megelőzik-e neuroendokrin és anyagcsere-rendellenességek, amelyek feltételezhetik annak kialakulását.

Normál testsúlyú magas vérnyomásban szenvedő fiatal betegek kutatásának megállapítása az, hogy több mint 50% -uknál magasabb volt a normál két órás plazma glükózkoncentráció (5,6-7,8 mmol/l), szemben a kontrollcsoport 17% -ával. Az orális glükóztolerancia teszt második órájában mért magasabb normál glükózkoncentráció a szív- és érrendszeri betegségek és a cukorbetegség jelentős kockázati tényezői közé tartozik, függetlenül az elhízástól, kortól, nemtől vagy zsíreloszlástól (Penesová et al., J. Hum. Hypertens. 25, 391–400, 2011).

A szív- és érrendszeri betegségek másik fontos független prediktív tényezője az inzulinrezisztencia (IR), amelyet hiperinsulinemia jellemez. Ismételten megerősítettük az inzulinrezisztencia kialakulását olyan fiatal betegeknél, akiknél túlnyomórészt szisztolés hipertónia jelentkezik mind orális, mind intravénás glükóz beadás után.

Munkánk során a plazminogén aktivátor inhibitor-1 (PAI-1) megemelkedett koncentrációit is találtuk, amely az endoteliális diszfunkció közvetett indikátora (Penesová et al., Ann. NY Acad. Sci., 1148, 490-494, 2008 ). A neuroendokrin változásokból laboratóriumunkban a szimpatikus idegrendszer nyugalmi állapotban bekövetkezett fokozott aktiválódását, valamint csökkent laktotrop, szomatotrop és adenokortikotrop reakciót találtunk, ami a magas vérnyomásban szenvedő betegek vérnyomásának központi szabályozásában jelentkező rendellenességet jelez (Penesová et al., Ann. NY Acad, Sci., 1148, 490-494, 2008). Eredményeink azt mutatják, hogy ki kell egészíteni a magas vérnyomás kezdeti vizsgálatának jelenlegi diagnosztikai eljárását glükóz homeosztázissal, inzulinérzékenységgel, lipidogrammal és hiperkoagulációs státussal, és ezáltal jelentősen befolyásolják a racionális terápia választását, valamint az egyéni életmód-beállítást és megakadályozzák a teljes fejlődést. metabolikus szindróma., magas vérnyomás, cukorbetegség vagy korai érelmeszesedés.

2. Közzététel, nemzetközi együttműködés és válaszok.

A laboratórium elmúlt 10 év munkájára a szakirodalom több mint 500 alkalommal hivatkozott.

Laboratóriumunk eredményei azt mutatják, hogy a magas vérnyomás kezdeti vizsgálatának jelenlegi diagnosztikai eljárását ki kell egészíteni glükóz homeosztázissal, inzulinérzékenységgel, lipidogrammal és hiperkoagulációs státussal, és ezáltal jelentősen befolyásolják a racionális terápia választását és az individualizált életmód-beállítást, és megakadályozzák a teljes fejlődést. - metabolikus szindróma, magas vérnyomás, cukorbetegség vagy korai érelmeszesedés. Az immunitás neuroendokrin szabályozásának kérdése szempontjából a DHEA kiegészítése krónikus gyulladásos betegségekben nagy terápiás jelentőséggel bír.

A legfontosabb nemzetközi együttműködés:

Medizinische Universität Wien, Ausztria, NIDCR/NIH, USA, NINDS/NIH, USA, NIDDK/NIH, USA, Veteránügyi Kórház, Phoenix, USA, Jagiellonian University, Collegium Medicum, Lengyelország

3. Jelenlegi projektek és kutatási tevékenységek.

A rheumatoid arthritis kockázatát növelő gének az osztrák és a szlovák populációban. Zodp. Nyomozó: MUDr. Richard Imrich, PhD (N00024, RASGENAS, Határokon átnyúló Együttműködési Program, Szlovák Köztársaság - Ausztria 2007-2013)

A C1858T gén PTPN22 pontpolimorfizmusa a reumatoid artritiszben szenvedő betegek szlovákiai populációjában. Zodp. Nyomozó: MUDr. Richard Imrich, PhD (VEGA 2/0187/09)

Kezdő, kezeletlen magas vérnyomásban az inzulinrezisztencia kiváltásában szerepet játszó neuroendokrin mechanizmusok. Zodp. kutató: MUDr. Adela Penes, PhD. (VEGA 2/0154/10).

Részvétel projektekben:

Mentális, kardiovaszkuláris, neuroendokrin és metabolikus tényezők kölcsönhatásai. Zodp. kutató: prof. PharmDr. Daniela Jezova, dr. (APVV- 0028-10)

Társadalmi szempontból súlyos betegségek diagnosztizálása Szlovákiában, a modern biotechnológia alapján. Zodp. Nyomozó: doc. RNDr. Ľudevít Kadáši, DrSc. (26240220058 OPVaV-2009/4.2/04-SORO)

Molekuláris genetikai változások a zsírszövet szintjén, miután esszenciális magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a terápiát ACE-gátlókról az AT1-receptor blokkolókra váltották. Zodp. kutató: Ing. Štefan Zórad, CSc (MZ 2007/27-SAV-02)

Metabolikus egészség és zsírszöveti fenotípus növekedési hormonhiányos felnőtt betegeknél - a hosszú távú növekedési hormonpótlás (PFIZER) hatása, ill. kutató: Mgr. Jozef Ukropec, Ph.D.

4. A laboratóriumban alkalmazott módszertani megközelítések

A glükóz és az energia-anyagcsere vizsgálata

Orális és intravénás glükóz tolerancia teszt

Euglikémiás hiperinzulin zár (bilincs)

Közvetett kalorimetria (az energiafelhasználás mérése)

A szubkután hasi zsír mikrodialízise

Autonóm idegrendszeri funkció és neuroendokrin válasz vizsgálata

Hypertonikus sóoldat infúzió

A pulzus változékonyságának és az endoteliális károsodás markereinek monitorozása

A hormon meghatározásának módszerei (RIA, IRMA, ELISA, IEA, HPLC)

Molekuláris genetikai módszerek (RT-PCR, ELPHA)

Sejtbiológiai módszerek (primer sejttenyészetek, áramlási citometria, mágneses sejtszeparáció)

5. A Humán Endokrinológiai Laboratórium munkatársainak legfontosabb publikációinak kiválasztása (IF ≥3).

1. Toledo FG, Menšikova EV, Azuma K, Radiková Z, Kelley CA, Ritov VB, Kelley DE. A vázizomzat mitokondriális kapacitását a testsúlycsökkenés nem stimulálja az inzulinhatás növekedése és az intramyocelluláris lipidtartalom csökkenése ellenére. Cukorbetegség. 2008. április; 57 (4): 987-94. IF (2008) = 8,398

2. Imrich R, Rovensky J, Malis F, Zlnay M, Tillinger Z, Kvetnansky R, Huckova M, Vigas M, Macho L, Koska J. A dehidroepiandroszteron-szulfát alacsony szintje a plazmában, és csökkent a sympathoadrenalis válasz a hipoglikémiára a premenopauzás rheumatoid arthritisben szenvedő nőknél. Ann Rheum Dis. 2005. február; 64 (2): 202 IF (2005) = 6,95

3. Penesova A, Bunt JC, Bogardus C, Krakoff J. Az apai cukorbetegség hatása a pre-diabéteszes fenotípusokra felnőtt utódokban. Cukorbetegség ellátása. 2010 augusztus; 33 (8): 1823-8. IF (2009) = 6,718

4. Ukropec J, Radikova Z, Huckova M, Koska J, Kocan A, Sebokova E, Drobna B, Trnovec T, Susienkova K, Labudova V., Gasperikova D, Langer P, Klimes I. A prediabetes és a cukorbetegség magas előfordulása magas klórorganikus koktélnak kitett populációban. Diabetológia. 2010. május; 53 (5): 899-906. IF (2009) = 6,551

5. Chomentowski P, Coen miniszterelnöke, Radiková Z, Goodpaster BH, Toledo FG. A vázizom mitokondriumai az inzulinrezisztenciában: az intermyofbrillaris versus subsarcolemmal alpopulációk közötti különbségek és a metabolikus fexibilitással való kapcsolat. J Clin Endocrinol Metab. 2011. február; 96 (2): 494-503. IF (2009) = 6,202

6. Goldstein DS, Imrich R, Peckham E, Holmes C, Lopez G, Crews C, Hardy J, Singleton A, Hallett M. Neurocirkulációs és nigrostriatalis rendellenességek Parkinson-kórban LRRK2 mutációból. Ideggyógyászat. 2007. október 16.; 69 (16): 1580-4. IF (2007) = 6,014

7. Ukropec J, Penesova A, Skopkova M., Pura M, Vlcek M, Radikova Z, Imrich R, Ukropcova B, Tajtáková M, Koska J, Zórad S, Belan V., Vanuga P, Payer J, Eckel J, I. Klimes, Gasperíková D. Az adipokin fehérje expressziós mintázata a növekedési hormon hiányában hajlamosít a megnövekedett zsírsejtméretre és az egész test metabolikus rendellenességeire. J Clin Endocrinol Metab. 2008. június; 93 (6): 2255-62. IF (2007) = 5,493

8. Imrich R, Rovensky J, Zlnay M., Radikova Z, Macho L, Vigas M, Koska J. A hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely működése spondylitis ankylopoetikában. Ann Rheum Dis. 2004. június; 63 (6): 671-4. IF (2005) = 3,916

9. Rádiková Z, Tajtáková M, Kocan A, Trnovec T, Seböková E, Klimes I, Langer P. A környezeti nitrátok és a mérgező szerves klórok lehetséges hatása az emberi pajzsmirigyre Szlovákia erősen szennyezett területein. Pajzsmirigy. 2008 március; 18 (3): 353-62 IF (2008) = 3000