megelőzés

Nem mindenki okolható a magas koleszterinszintért. Vannak emberek, akik örökletes diagnózis formájában kapták meg. Ismert eset Olaszországból, amikor egy 5 éves, LDL "rossz" koleszterinszinttel rendelkező 25 éves fiú három hónappal később másodszor szenvedett szívrohamot, a kezelés ellenére.

A koleszterinről és annak emberi egészségre gyakorolt ​​hatásáról az elmúlt években széles körben beszámoltak, de kevesen diagnosztizálják a familial hypercholesterolemia (FH) komplex elnevezést. Ez a betegség ezerből 2–5 embert érint, és 15–20 ezer ember él vele Szlovákiában. A DNS-ben megváltozott gén ebben a betegségben a "rossz" koleszterin felhalmozódását és az erek eltömődését okozza.

A kezeletlen betegeknél körülbelül 20-szor nagyobb az esély a szív- és érrendszeri betegségek kialakulására, mint másoknak. Míg a normális LDL-koleszterinszint legfeljebb 3 mmol/l, az FH-ban szenvedő betegek dupla vagy többszörösek. A betegséget a lehető leghamarabb fel kell deríteni - mielőtt az érelmeszesedéses folyamat eltömítené az ereket.

Ne bagatellizálja a problémát

"Ez egy veleszületett anyagcserezavar, amely az LDL-koleszterin felvételét végzi a máj véréből. Az FH-ban ez a funkció csökken, és a máj nem képes megragadni és metabolizálni a rossz koleszterint. A betegek születésétől fogva magas a koleszterinszintjük, de gyakran egyáltalán nem tudnak róla "- magyarázza MUDr. Branislav Vohnout, PhD., Az FH kezelésének szakembere, aki diabetológiai és lipidológiai ambulanciát működtet és a Családi hiperlipoproteinémák koordinációs központjában dolgozik. Tizenhárom szlovák városban 22 ilyen központ van, az úgynevezett MED-PED központ.

Az FH diagnózisa örökletes, és következményei ellen egyetlen megelőzés a korai diagnózis. Ez azonban problematikus, mert a magas koleszterinszint nem árt, és a betegeknek elképzelhető, hogy fogalmuk sincs problémájukról. Jozef Urblík beteg paradox módon tudta meg diagnózisát lányának köszönhetően, akinek magas koleszterinszintjét 13 évesnek diagnosztizálták. Az egész családon végzett vizsgálatsorozat megerősítette, hogy Urblík úr édesanyjának diagnózisa volt, hogy húgának és gyermekeinek volt.

A májdiéta elvei és a májat könnyítő receptek

A beteg szív által küldött jelek

7 legegészségesebb étel a világon

Mindegyikünknek a szívének egészsége van a kezünkben

"20 éve kezeltek a központban, a családom és engem kezelnek. Noha néhány hónappal ezelőtt szívrohamot kaptam, pontosan azért jöttem el 80 éves koromban, mert a betegséget észlelték és kezelték. Biztosan két évtizeddel meghosszabbította az életemet. Jelenleg az LDL-jem 5 mmol/l körüli rossz koleszterinszint. Természetesen nem könnyű elfogadni azt a tényt, hogy egész életen át gyógyszereket kell enni. De azt hiszem, sikerült meggyőznöm a családomat, hogy ne csökkentse ezt a problémát. "

Családi történelem

"A diagnózis alapfeltétele a család története. Ha a családjában van valaki, aki fiatal korában szív- és érrendszeri betegségekben szenvedett vagy szenved, akkor mindenképpen ellenőriznie kell a koleszterinszintjét. Figyelem, ezt a diagnózist még a gyermekek sem kerülik el "- mutat rá a MUDr. Vhnout. A korai gyermekkorban az FH diagnózisának feltárása azért fontos, mert a gyermek LDL-koleszterinszintjének csökkentése csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek felnőttkori kialakulásának esélyét. FH gyanúja merül fel, ha a felnőtt LDL-koleszterinszintje meghaladja az 5 mmol/l-t, a gyermeké pedig 4,1 mmol/l-nél magasabb.

"A legrosszabb, hogy a betegségnek nincsenek látható tünetei" - mondja Mgr. Zuzana Obernauerová, a Rodiny s FH civil egyesület képviselője, amelynek www.rodinysfh.sk honlapja van. A betegek bizonyos százalékában zsírcsomók formájában csomók vannak az Achilles-ínon és a kezek inain, koleszterin-lerakódások sárga foltok formájában a szemhéjon vagy karikák az íriszen. A betegség nem gyógyítható, de általánosan elérhető gyógyszerekkel kezelhető, megváltoztatva az életmódot és az étrendet. A betegek többségében farmakológiai kezelésre van szükség, és nagyon fontos, hogy ne dohányozzon.

Infarktus kockázata FH-ban szenvedő betegeknél
kor férfiak nők
20 - 30 5% 1%
40 - 59 50% 15%
60 - 74 85% 50%

FH diagnosztika

  • magas LDL-koleszterinszint
  • magas koleszterinszint és szívbetegség előfordulása a családban (fiatal korban), ha FH-ban szenved, akkor 50:50 esély van arra, hogy gyermekei is FH-ban szenvednek
  • bizonyos látható jelek néhány betegnél (zsírcsomók) - de nem minden esetben

Kétféle FH

Heterozigóta:
A legtöbb FH-ban szenvedő ember megváltozott gént örökölt az egyik szülőtől, a normális gént pedig egy másik szülőtől. Nem kell minden családtagot letiltani. Valamely FH-val rendelkező közeli hozzátartozónak, például szülőknek, testvéreknek és nővéreknek 50:50 esélyük van FH-ra. Az ilyen egyének kardiovaszkuláris betegségei kialakulásának átlagos életkora férfiaknál 42-46 év, nőknél 51-52 év.

Homozigóta:
Nagyon ritka esetekben (160 000–300 000 emberből 1 fő) a betegség mindkét szülő megváltozott génjeinek öröklődésének eredménye (súlyos FH). Kezeletlen embereknél a szív- és érrendszeri betegségek 20 éves kor előtt kialakulhatnak.

© SZERZŐI JOG FENNTARTVA

A napi Pravda és internetes verziójának célja, hogy naprakész híreket jelenítsen meg Önnek. Ahhoz, hogy folyamatosan és még jobban dolgozhassunk Önnek, szükségünk van a támogatására is. Köszönjük bármilyen pénzügyi hozzájárulását.