A szisztémás szklerózis, más néven szkleroderma, ritka autoimmun betegség. Körülbelül 2,5 millió embert érint világszerte, és négyszer gyakoribb a nőknél.

érinti

Számos szervet érint, beleértve a tüdőt, a szívet, a vesét és a bőrt. Mint Jozef Lukáč reumatológus kifejtette, ez egy ritka betegség.

A betegség elsősorban a 25 és 55 év közötti nőket érinti. A bőrön és a szubkután rétegekben jelenik meg. A szövetek érdesek és hegesek, a végtagok vagy az arc bőre is megváltoztathatja a színét. "A kezelésnek átfogónak kell lennie: a betegnek a betegségről való megismertetésével, a napi rutin módosításának szükségességével, a rehabilitációs kezeléssel, a hosszú távú kezelés szükségességével és a szakemberek rendszeres ellenőrzésével kezdődik.,"Lukáč közeledett. A reumatológusnak gyakran más szakemberekkel kell kezelnie a kezelést, például tüdőgyógyászokkal, kardiológusokkal, gasztroenterológusokkal és nephrológusokkal.

TANÁCSADUNK: Az érelmeszesedés fiatalon kezdődik, ennek oka a megnövekedett koleszterinszint is

A szkleroderma megerősítése után folyamatosan figyelemmel kell kísérni a betegség kialakulását és időben észlelni az esetleges szövődményeket. A betegek több mint felének izom- vagy ízületi problémái vannak. A halál leggyakoribb oka a tüdőfibrózis. A tüdő abbahagyja a megfelelő működését, ami a felfelé járás vagy a testmozgás nehézségeiben nyilvánul meg. A problémákat száraz és irritáló köhögés jelzi.

A szisztémás szklerózis ritka betegség.

"Epidemiológiai vizsgálatok szerint a szisztémás szklerózis előfordulása az európai országokban körülbelül nyolc-33 eset/100 000 lakos. Évente millió lakosra számítva három-19 új szisztémás szklerózis fordul elő,"Hozzáadta Lukáč.

A betegség oka még nem ismert. A szakértők úgy vélik, hogy több tényező - a környezet, a genetikai tényezők - kölcsönhatásának folyamatából fakad, a hatás szintén nagy fizikai és mentális stresszt jelent a testre.