Az ezeket előállító vállalatoknak a kutatásra kell összpontosítaniuk.

rendelkező

2018. március 26., 6:00 Soňa Jánošová

Öt évvel ezelőtt sok, műtéttel módosított mellű nő aggódott amiatt, hogy nekik is káros implantátumot lehet műteni.

A francia cég, amely implantátumokat is importál a szlovák és a cseh piacra, nem jóváhagyott orvosi szilikont, hanem ipari formáját használta. Káros az emberi testre. 2011 óta egy ritka típusú rákról beszélnek, amely közvetlenül kapcsolódik az implantátumokhoz.

Ez nem mellrák, hanem anaplasztikus nagysejtes limfóma. A töltés és a hegszövet eltávolításán kívül a kezelése kemoterápiát vagy sugárterápiát is igényel. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) frissített információi szerint az ezzel a diagnózissal rendelkező amerikai nők száma nőtt a tavalyi évhez képest.

A probléma az implantátumok felülete

Míg tavaly 359 esetet regisztráltak, az ügynökség ebben az évben 414-et jelent, azonban az USA-ban sokkal több lehet. Az FDA az adatokat önkéntes alapon állítja össze. Globális statisztikák még nem léteznek.

A legkockázatosabbak a strukturált felületű implantátumok, amelyeket főleg Európában használnak. Ugyanakkor az eddigi használatuk biztonságosabbnak tűnt.

Még a sima felületű szilikon implantátumok esetében is, amelyeket az Egyesült Államokban gyakrabban használnak, a szervezet védekező reakcióval reagálhat. Ez egy hüvely létrehozása, amely fájdalmas lehet, és emellett deformálhatja a mell alakját.

Strukturált implantátumok esetén a kapszulázás kockázata alacsonyabb. Durvult felületük azonban a környező szövet állandó irritációjához, gyulladáshoz és az azt követő limfóma kialakulásához vezethet.

A betegség figyelmeztető jele az implantátum körüli duzzanat. Az FDA kijelenti, hogy a tünet a műtét után két és huszonnyolc év közötti nőknél jelentkezett. A medián nyolc évvel volt a műtét után. A diagnózis után el kell távolítani az implantátumokat a közelében lévő érintett szövetekkel együtt, és ezt követően gyakran további onkológiai kezelésre van szükség.

Nem számít, hogy a nők legyőzték-e a rákot

Az implantátumok nemcsak a felületükben, hanem a belső töltésükben is különböznek egymástól. A leggyakoribb az orvosi szilikon, sóoldat vagy sós víz. Az FDA statisztikái nem mutattak összefüggést a betegség és az implantátum tartalma között.

Azt sem bizonyították, hogy azok a nők, akik az emlőrák leküzdése után a mell amputációja után rekonstrukcióként műtöttek, hajlamosabbak voltak a betegségre.

Így azok a nők, akiknek mellük esztétikai okokból megnagyobbodott, valamint azok, akik korábban rákban szenvedtek, megkapják a limfómát.

A mellkorrekció és a mellnagyobbítás a leggyakrabban végzett plasztikai műtét világszerte. A Nemzetközi Esztétikai és Plasztikai Sebészeti Társaság (ISAPS) legfrissebb jelentése szerint 2015-ben és 2016-ban az esztétikai műveletek rangsorának élén állt. Zsírleszívás és szemhéj korrekció következett.

Figyelembe véve, hogy világszerte 10–11 millió nőnek van szilikon implantátuma, a dokumentált esetek szinte triviálisnak tűnhetnek. Számuk azonban 2011 óta folyamatosan növekszik, amikor az FDA jelentette az első eseteket.

Mark Marmur, az egyik legnagyobb implantátumgyártó Allergan szóvivője nyilatkozott a New York Times-nak.

Elmondta, hogy a vállalat már befektet egy külső tudósok által vezetett kutatásba, hogy segítsen megtalálni a lymphomák okát. A vállalat állítólag azon dolgozik, hogy javítsa a műtéti technikákat és tájékoztassa a nyilvánosságot a limfómáról a honlapján és partnereinek weboldalain.

A probléma megoldása a szoros esetfigyelés, az alapos kutatás és az összes implantátumgyártó cégre nehezedő nyomás. Ez a korábbi botrányok kapcsán is megfelelő.