Ez egyfajta építési terv a testünk számára.
Senkinek sincs hibátlan génje. Szakértők becslése szerint minden ember körülbelül 2000 génhibát hordoz.
Az emberi test körülbelül 50 billió egyedi sejtből áll. E sejtek többségének olyan magja van, amely 46 kromoszómát tartalmaz. A kromoszóma egy nagyon szorosan feltekeredett szálból, egy "kettős spirál" DNS-jéből áll.
Ez a genetikai kód körülbelül 3,1 milliárd molekulából áll, amelyek mindegyike egy betűt jelent. Ennek a kódnak körülbelül 1% -át gének alkotják. Minden gén egy utasítás a test számára, általában egy funkcióval.
A genetikai rendellenességek vagy öröklöttek, vagy véletlenül keletkeznek, és hátrányosan befolyásolják egészségünket. Ezek a génvariációk nagyon gyakran fordulnak elő. Gyengítik immunrendszerünket, növelik a szívroham kockázatát vagy rossz szemmel járnak. Ez azonban nem jelenti azt, hogy garantáltan megkapja a betegséget, csak fokozottan veszélyeztetik a betegséget. A betegség kitörése a külső hatásoktól és az életmódtól függ.
Tesztünk megmondja, hogy fennáll-e bizonyos betegségek kockázata, és mely területeken kell jobban vigyáznia magára, és mely gyógyszerek hatékonyak az Ön számára, és amelyek mellékhatásokkal vagy adagolással károsíthatják Önt. Tesztünk feltárja a DNS titkát.
Amint az a génekből látható, ahol a testben gyengeségek vannak.
Egy-200 különböző génvariációt elemezünk a sorrend szerint. Ezeket a génváltozatokat tudományosan összekapcsolják bizonyos betegségek kialakulásával vagy egy adott étrendre adott reakcióval.
Nyolc gént elemeznek súlycsökkentés céljából, 52 gént pedig a legegészségesebb étrendre génenként. Például számos olyan génvariációt azonosítottak, amelyek külön-külön csak kismértékben növelik vagy csökkentik az emlőrák kockázatát. Ezek együttesen azonban jelentősen befolyásolják a kockázat valószínűségét. A trombózishoz 16 potenciális gén is társul.
Ezen gének mindegyikében már számos hiba jelent meg; ezek a hiányosságok tudományos vizsgálatok alapján a trombózis fokozott kockázatával társultak. Az olyan betegségek, mint a hemokromatózis vagy a laktóz-intolerancia, recesszívak, ami azt jelenti, hogy egy személy csak akkor alakulhat ki ebben az intoleranciában, ha rossz szülőt örököl minden szülőtől. A hibás gének közül csak az egyik átvitele nem okoz tüneteket, ezért genetikai elemzés nélkül nem lehet tudni, hogy az ember hordozó-e. Ezért ezekben az esetekben felesleges az előzmények. A betegség esetei szórványosan fordulnak elő, anélkül, hogy a család többi tagját érintenék.
A genetikai anyagot nyál, vér, vizelet vagy anyatej formájában veszi fel.
Attól függően, hogy melyik tesztet választotta. Több minta hamisítható egy mintából. A mintákat a Novogenia osztrák minősített laboratóriumok értékelik. A laboratóriumok 13 éve működnek az európai piacon. Szigorú törvényeket követnek a DNS-teszteléshez. A mintát a biztonság érdekében vonalkóddal és az Ön személyes adataitól elválasztott adatokkal titkosítják.
Rendelés
Kiválaszt egy vagy több tesztet a DNAhealthControl, a DNAnutriControl, a DNAbabyControl, a DNAbeautyControl csoportokból.
Mintavételi készletet kap e-mailben
Megrendelése alapján küldünk Önnek tesztkészletet az összes gyűjtési lehetőséggel (vizelet, vér, nyál, anyatej). A rovat tartalmaz egy brosúrát is, amely tartalmazza azokat a kérdéseket, amelyeket ki kell töltenie a minta értékelése érdekében. Örömmel segítünk az elkészítésben, de aláírása szükséges. A DNAhealthControl egészségügyi elemzésekhez a brosúrában szükség lesz egy orvos pecsétjére és aláírására, valamint az eredmények pontosabb értelmezéséhez a vérképének értékére. Nem lesz szüksége orvosra az életmód elemzéséhez.
Vegyen mintát az utasításoknak megfelelően
Megrendelése alapján küldünk Önnek tesztkészletet az összes gyűjtési lehetőséggel (vizelet, vér, nyál, anyatej). A rovat tartalmaz egy brosúrát is, amely tartalmazza azokat a kérdéseket, amelyeket ki kell töltenie a minta értékelése érdekében. Örömmel segítünk az elkészítésben, de aláírása szükséges. A DNAhealthControl egészségügyi elemzésekhez a brosúrában szükség lesz egy orvos pecsétjére és aláírására, valamint az eredmények pontosabb értelmezéséhez a vérképének értékére. Nem lesz szüksége orvosra az életmód elemzéséhez.
Nyál
- 3 cső pamut törlővel (az összeset használja)
Nyissa ki a csövet, húzza ki a vattapamacsot. Ne nyúljon semmihez, tegye egyenesen a szájába. Ugyanúgy és ugyanolyan sebességgel, mint a fogmosás során, vigye át az ínyt az arca alatt, belülről, a nyelv alatt és a nyelven. Csináld 30 másodpercig. Ezután helyezze vissza a rudat a csőbe anélkül, hogy hozzáérne. Ugyanezt tegye a kémcsövek másik két rúdjával is.
Ne tegye a csöveket a zacskóba. Van egy szelepük, amely szabályozza a páratartalmat. A zsákban lévő minta romlik, penészes is lehet.
A legjobb, ha nyálmintát veszünk reggel, ébredés után. Ekkor a minta a legjobb minőségű. Ellenkező esetben ne egyen és ne igyon, ne mosson fogat vagy öblítse ki a száját legalább 30 percig (ideális esetben 2 órán keresztül), mielőtt a mintát veszi. Ezért ügyeljen arra, hogy a mintát ne szennyezze étellel, itallal, fogkrémmel, szájvízzel stb.!
- 3 szűrőpapír a vizeletgyűjtéshez (az összeset használja)
Hagyja, hogy a papír vizelettel áztassa (válassza a három lehetőség egyikét):
1/Tartsa a papírokat egyenként, a vizelet alatt.
2/Tegye a papírt a baba pelenkájába, és hagyja ott, amíg a baba meg nem nézi. Fontos, hogy csípjen, mert a vizelet csak akkor hígul és nem tesztelhető, ha a papírt megnedvesíti a pelenka! A gyermeknek azonban nem lehet széklet. Tiszta vizeletmintára van szükségünk.
3/Gyűjtse össze a vizeletet egy edénybe, és áztassa bele a papírt.
Hagyja megszáradni a papírokat, és tegye vissza a csomagolásba.
- 3 kis lancetta, fertőtlenítő kendő, 2 kis vércső, 2 nagyobb tubus kis csövekhez, matrica a postai küldeményen, amely jelzi, hogy biológiai anyag
A lancet egy automatikus tű, amely vért vesz az ujjbegyből (kapilláris vérvétel). A lancet úgy van kialakítva, hogy a szúrás kevésbé fájjon, mint a tű, és szabályozza a szúrás mélységét.
Sterilizálja az ujját, lehetőleg egy közbenső eszközt, a mellékelt sterilizáló kendővel. Keverje meg a vért a végtagban, például úgy, hogy körbejárja a vállát. Fogja a lándzsát, csavarja le és vegye le a fedelet. A lancet csak egyszer használható. Helyezze inkább oldalra, mint az ujja közepére, és nyomja meg a gombot.
Megjelenik egy kis defekt, de nem szabad fájdalmat éreznie. Ha felakasztja a kezét, a vér felhalmozódik az ujjbegyében, és könnyebb leszfolyni. Megnyomhatja az ujját is. Ügyeljen azonban a sterilitásra!
Vegyen vért az ujjából kis tubusokba, legalább a 300 mikroliteres jelölést jelző vessző mentén. Kisebb mennyiségű vér nem tesztelhető. Ha elkészült, zárja le a csövet. Helyezzen kisebb csöveket nagyobbakba. Ebben a formában visszaküldheti őket a csomagolásba. A címkét fel kell tüntetnie a csomagoláson („Biológiai anyag, B. kategória”).
Az anyák tejet
- fertőtlenítő szövet, 2 lancetta, szűrőpapír, a használt papír csomagolása
Vércseppeket vesznek a terhesség alatt. Ha a baba már megszületett, akkor a tejcseppeket közvetlenül a mellből veszik.
Ha még mindig terhes, vegye az ujjbegyből a kapilláris vért az anyatej-érzékelőhöz. Fertőtlenítse az ujját a mellékelt ruhával. Fogja a lándzsát, csavarja le és vegye le a fedelet. A lancet csak egyszer használható. Helyezze inkább oldalra, mint az ujja közepére, és nyomja meg a gombot. Megjelenik egy kis defekt, de nem szabad fájdalmat éreznie. Hagyjon 2 csepp vért csöpögni minden szűrőpapírra. Hagyja megszáradni a papírokat.
Ha már szült, cseppentsen 2 csepp anyatejet egyenesen a mellbimbóból a papírokra. (A mintavétel előtt mossa meg a kezét.) Hagyja megszáradni a papírokat, majd helyezze őket a csomagolásba.
Küldjön nekünk mintákat
Miután megvette a mintákat a kiválasztott vizsgálathoz (nyál/vér/vizelet/anyatej), tegye őket a dobozba, csatolja a kitöltött prospektust, zárja le a dobozt az oldalain, és küldje el postán a ausztriai laboratórium.
A minta értékelése és eredményei
Az értékelés 2–4 hétig tart, a minta minőségétől függően. Jelentést kap az eredményekről, amely tartalmazza a tesztelt rendellenességekre vonatkozó információkat, valamint a kockázatok megállapításainak részletes leírását és a betegségek megelőzésére, valamint a rendellenességek hatékonyabb kezelésére és terápiájára vonatkozó ajánlásokat.
A legmagasabb szintű minősítéssel rendelkező laboratórium.
A NOVOGENIA és a DNA-Plus laboratóriumok Európa legmodernebb és leg automatizáltabb laboratóriumai közé tartoznak. Számos tanúsítvánnyal és minőségbiztosítási rendszerrel rendelkeznek.
A genetikai elemzés minőségbiztosítási intézkedéseinek színvonalát szigorúan törvény szabályozza. Ezenkívül más minőségbiztosítási intézkedéseket is alkalmaznak a magas szintű genetikai tesztek biztosítása érdekében. A jó egészségi állapotú elemzés eredményeit többször is függetlenül vizsgálják az eredmények pontosságának biztosítása érdekében. Ezenkívül a vezető szakértők mindegyikének sokéves tapasztalata van a genotípus-technológiák alkalmazásában.
Különös figyelmet fordítunk a következő szempontokra:
- magas színvonalú minőségbiztosítási intézkedések
- megfelelő és képzett személyzet a gyors feldolgozáshoz
- fejlett technológiák a genotipizáláshoz
- megfelelő adatbiztonsági garancia
- tudományos eredmények jelenléte az eredmények összeállításához
- rövid végrehajtási idők
- a folyamat nagy átláthatósága
A minták bármilyen összetévesztése kizárt. A laboratóriumok kifejlesztették a minták azonosítására szolgáló rendszert és egy speciális vonalkódot (2D adatmátrix vonalkód), amely nagyon hasonlít a klasszikus vonalkódokra. Az elemzés minden lépését rögzíti (a szoftveres támogatásnak köszönhetően).
Adatai biztonságosak!
Alig van olyan terület, ahol az adatbiztonság olyan fontos lenne, mint a genetikai diagnosztikában. Emiatt a laboratóriumok számos biztonsági intézkedést integrálnak folyamataikba az adatok biztonságának biztosítása érdekében.
Az ügyfél identitását az elemzési eredményektől és a titkosított numerikus elemzési kódtól elkülönítve tároljuk, és egy független biztonsági szerveren tároljuk. Ezeket az információkat csak az ujjlenyomatok és a jelszó ellenőrzését követően engedélyezett személyzet kötheti össze. Ily módon az adatok teljesen biztonságosak, még a számítógépes technológia lopása vagy megsértése esetén is.
Az elemzési folyamat során a személyzetnek ismételten ujjlenyomat-ellenőrzést kell benyújtania az elemzés következő lépésének folytatásához vagy az eredmények értékeléséhez. Ha a számítógép terminált két percig nem használják, akkor kikapcsol, és csak érvényes ujjlenyomattal lehet újra aktiválni. Ily módon az eredmények és folyamatok csak arra jogosult személyek számára állnak rendelkezésre.
Példa a vizsgálatok alapjául szolgáló tudományos vizsgálatokra vonatkozó információkra.
Minden egyes végleges vizsgálati jelentés végén az eredményfüzet felsorolja azokat a tudományos forrásokat is, amelyeken ezek a vizsgálatok és elemzések, valamint azok értelmezése alapulnak. Például a Súlyérzékelő teszt a hatékony gén fogyás szempontjából rendkívül erős tudományos alapokkal rendelkezik. A releváns géneket már számos tanulmány részletesebben megvizsgálta (több mint 7500 vizsgálat a PPARG génnel, 167 vizsgálat a FABP2 génnel, 6897 vizsgálat az ADRB2 génnel és 493 vizsgálat az FTO-val), tömegelemzéssel a 53 legfontosabb fogyásvizsgálat.és táplálkozás.