9.2. 2008 Minden anya vágya, hogy a babája egészséges legyen. A sors azonban sokakkal sokat játszott. Súlyosan testi vagy szellemi fogyatékkal élő gyermeke nem csak sok türelmet, megértést és empátiát igényel, hanem az élethez szükséges erőt és vágyat is.

bénulásban

Új idő

Népszerű az internetről

A lezárás sötét oldala: A lányom megváltozott, nem tud viselkedni a társadalomban, és a legrosszabb az.

Keltsd életre gardróbodat és válj sztárrá: EZEK a gyönyörű influencerek tanácsolják, hogyan kell ezt csinálni!

Momina Judiny a bátor FOTÓ: Hogyan változtatta meg az anyaság? Várj, amíg meglátod. AZTA!

Parišková hónapokig tartó kemoterápia után: Végül a TV-ben paróka nélkül. Hú, nézz rá!

A szakítás után olyan szenvedélyt élt át, amilyen még soha nem volt: a szex előtt EZT a fülébe súgta, te megolvadsz!

A témához kapcsolódik

A szív számít

A gyermek fejlődési rendellenességeinek első jeleinek észlelésének képessége az agykárosodás súlyosságától függ. "Az agyi bénulás legsúlyosabb eseteiben a jelek röviddel a csecsemő születése után jelentkeznek. Kevésbé súlyos körülmények között felderítésük problémás lehet, gyakran a fogyatékosság csak az élet első évében derül ki, de később is "- magyarázza MUDr. Roman Mego a Gyermekek és Felnőttek Neurológiai Központjától, Sinalgis.

Vegye figyelembe a gyermek reakcióit

Az első tünetek, melyeket a szülő megfigyelhet gyermekénél, bármilyen mozgászavar. A legkorábbi életkorban észre kell venni a végtagok természetellenes tartását, a mobilitás aszimmetriáját, az izomfeszültség zavarait. "A baba szűk vagy puha, mint egy rongybaba" - mondja az orvos. Az agykárosodást a csecsemő természetellenes sírása vagy étkezési nehézsége is jelezheti. A későbbi időkben késés lesz a fejlődésben. "A gyermek nem emeli a fejét fekvő helyzetben, vagy nem tud ülni, állni, járni, gyenge érdeklődést mutat a környezet iránt, a beszéd nem fejlődik" - folytatja a neurológus. Ha a szülők gyanítják vagy kételkednek a gyermek megfelelő fejlődésében, mielőbb kapcsolatba kell lépniük egy gyermekorvossal, aki neurológiai vizsgálatot javasol.

Egész életen át tartó rehabilitáció

Az agyi bénulásban szenvedő gyermek különleges ellátást igényel, amely magában foglalja a gyermekek és serdülők háziorvosát, gyermekneurológust, rehabilitációs orvost, gyógytornászt, ortopédot és szemészt. "Az általános ellátás része pszichológus, logopédus és gyógypedagógus beavatkozásai. Ennek alapja azonban a szülők által biztosított rendszeres, gyakran egész életen át tartó rehabilitáció otthoni környezetben. A gyermekek rehabilitációs központokban és gyógyfürdőkben tartózkodhatnak. az agyi bénulás egyes formáiban az ismételt műtét nem kerülhető el. A szülők számára az orvosi intézmények gyakori látogatása egyidejűleg pénzügyi veszteséget jelent. Az orvosi eljárások mellett az ilyen fogyatékossággal élő gyermeket nevelő család különféle szociális ellátásokra és járulékokra jogosult az orvosi segélyekért "- mondja MUDr. Roman Mego.

A haladás egyéni

Nagyon egyszerűnek tűnik. Például vigyáz egy gyermekre, betartja az orvosi eljárásokat, de vajon gyermeke valaha is független lesz-e és kezeli-e az Ön segítsége nélkül? "A fogyatékkal élő gyermekek bevonása a mindennapi életbe az állapot súlyosságától függ. A legsúlyosabb formákban a gyermek egész életen át tartó gondozótól függ. A mérsékelt és enyhe fogyatékossággal élő gyermekek integrálhatók egészséges társaikba, oktathatóak, vannak, akik képesek egyetemi tanulmányokra és teljes életet élnek "- teszi hozzá az orvos.

Egészségbiztosítási járulékok

Henrieta asszony: "Örülök, hogy Šaňka van"

Henrieta Druxovának Lukáš fia, Martina lánya mellett van a legfiatalabb 11 éves Alexander is, akit agyi bénulás diagnosztizáltak. "Volt néhány problémám, mert a hatodik hónap végén szültem, és több mint két hónappal később az inkubátorban volt" - mondja.

Mrs. Henrieta remélte, hogy nem lesz olyan rossz. "Az emberek csodálkoznak, hogyan kezelem, a kezemen kell hordanom, amikor felmegyünk a lépcsőn, de ez nekem normális. Örülök, hogy van. Šaňko százszor több szeretetet adhat, mint az egészséges gyermekek. Bár jól tud enni, néha mogorva, főleg, ha nem olyan, mint szeretné. Henrieta anyósa legkisebb fia születése óta jelentősen segíti a családot. "Amikor egy gyerekkel megyek kezelésre, ő gondoskodik a többi gyerekről. Nagyon hálás vagyok neki ezért. "

A város is segít
Mrs. Drux hat éve volt szülési szabadságon, most ápolási támogatást kapott. Az a véleménye is, hogy hazánkban nagyon gyenge a tudatosság ebben az irányban. Amit az anyukák nem mondhatnak el egymásnak, azt nem tudják. Novo Mesto nad Váhomban azonban a fogyatékkal élő gyermekek szüleinek sikerült előrelépniük. "A polgármester elmondta nekünk, hogy ha legalább öt fogyatékos gyermeket találnak, osztályt állít fel számunkra, hogy megtanuljuk. Örülök, hogy sikerült "- várja.

A Drux család autókedvezményben részesült, valamint kerekesszéket kapott, amely nélkül Šaňko nem létezhetett. Különleges helyet kaptak az egészségbiztosítótól is, ahol a gyerek enni tud, de a feladatokat is felírhatja. Számítógépet azonban nem kértek. Még az akadálymentes lakás rekonstrukciója sem a háziasszony elképzelései szerint történt.

Nincs más hátra
A kezelések rendszeresek. A haladás már nem annyira látható, de Henrietta asszony szerint a fiú lassan halad. "Dunajská Lužnába és Čilistovba megyünk. A fiának ezért a rehabilitációs tartózkodásért a biztosító fizet, én magam fizetem a szállást és az ételt. Elég drága, de amikor segíteni akarok neki, semmi más nem marad. Városi vezetőink azonban örömmel fogadják őket abban is, hogy ha megerősítést nyújtok nekik, hogy kezelésre megyünk, akkor anyagilag támogatni fognak. ”Šaňkónak rendszeresen edzenie kell. Naponta háromszor Vojta módszere, különféle fitnesz és erősítő gyakorlatok. És hogy néz ki, amikor anyjának ruhákat kell vásárolnia neki? "Ez probléma. Egyedül megyek vásárolni, megállapodást kötök az eladónővel, befizetem a kauciót, hazaviszem a ruháit, hogy kipróbálhassam. ”Druxné nyíltan beismeri, hogy néha este párnában sír. De tudja, hogy nem adhatja fel, mert a gyerekeknek szüksége van rá.

Tanulás játékkal
→ A súlyos fogyatékossággal élő gyermekeket is integrálják Nové Mesto nad Váhom egyik általános iskolájában. Az öt gyereket két kedves tanár látja el. A tanulók itt részt vehetnek a kötelező, 9 éves oktatásban. "Munkánk egyéni megközelítést és nagy türelmet igényel. A gyerekek nagyon érzékenyek arra, hogy milyen kedvünk van "- mondja Mgr. Natália Ondrejková.

A tanítás énekkel kezdődik, majd bemelegítés, olvasás, írás, matematika, majd különféle munkai tevékenységek. Testnevelés helyett a diákok sétálni mennek. Amikor megkérdeztük, milyen Šaňko, aki ötödik osztályos diák, ezt megtudtuk: „Nagyon szereti a humort. Második éve dolgozom vele, és halad. Amikor idejöttem, nem tudta megfelelően írni az összes betűt vagy számot, ma meg tudja csinálni. Nehéz munka volt, de megtanulta. Ma egyszerre négy órára tud koncentrálni ”- nem kíméli a dicséretet Jana Krištofíková.

Ezek a gyerekek nem ismerik a közös jelöléseket. A pedagógusok ebben a tekintetben is kreatívak voltak. "Korábban ebihalunk volt, ma színes szalagok. Minden tárgyhoz más színű. A jelentéstételi kártyán szóban értékeljük a gyerekeket. Kitalálunk nekik egy verset. ”- mondja Mgr osztályfőnök. Natália Ondrejková. Šaňka édesanyja szilárdan hisz abban, hogy fia legalább az alapokat megtanulja az iskolában.

HELENA asszony: "Csak akkor, amikor Martinka ülni kezdett, megtudtuk, hogy lemaradt."

A hatodik hónap végén született. Noha csak másfél fontot nyomott és 42 centimétert nyomott, elsőre minden simának tűnt. "Csak addig, amíg Martinka ülni kezdett, megtudtuk, hogy fizikailag lemaradt, de lelkileg rendben van" - mondta a hat lánya, Helena pozsonyi anya. A diagnózis agyi bénulás volt. A legfiatalabb Martinka kezdettől fogva egyenrangú tagja a családnak, az idősebb testvérek megtanultak együtt élni vele.

Helena asszony ápolási támogatást kap. Már találkozott ilyen típusú jegyzetekkel - jól érzi magát, amikor egész nap otthon van. "Az emberek nem tudják elképzelni, hogy ez mind magában foglalja. Amikor a lányt hatéves korában megműtötték, ez napi úszást igényelt, és hetente háromszor mentünk rehabilitációra. Amikor Martinka általános iskolába járt és tornaterme volt, elmentem hozzá, mert mentes a mozgástól. Amikor úszásoktatásuk volt, én vele mentem úszni "- mondja. Mit jelent ma a fogyatékkal élő lánya gondozása? A nap testmozgással kezdődik, az anya segít a lányának a higiéniában, a 13 éves lány felöltözhet, de állandó kezelésre és segítségre van szüksége minden kezeléséhez. Emellett orvosi vizsgálatokra is mennek, mivel Martinka allergiában és egyéb egészségügyi problémákban is szenved.

Sikerült bekerülnie a csapatba
Martinka egy rehabilitációs óvodában kezdett csatlakozni a csapathoz, amely csak annyiban tér el a megszokottól, hogy rendszeresen edzenek ott gyermekeikkel. Orvos ajánlására általános gyermekek iskolájába lépett, ahol négy évig gond nélkül sikerült. "Fantasztikus tanárai voltak, akik olyanok voltak, mint a többi anyja. Osztálytársai is gond nélkül elfogadták.

Az ötödik osztályban azonban problémák voltak a tanárok részéről, a lánya nem volt hajlandó iskolába járni, ezért áthelyeztük a fogyatékkal élők általános iskolájába, ahol most elégedett. Az osztályban hét tanuló van, így a tanár egyénileg gondoskodhat róluk. Az iskola különféle rendezvényeket készít elő. Még egy külön buszt is felállítottak számukra, hogy reggel felvegyék őket, és délután kihozzák az iskolából. Gazdag tanórán kívüli tevékenységek közül választhatnak. Martinka már kipróbált egy színházi, kerámia gyűrűt, számítógépeket és orsó tekercselést. Eddig a lehetőségeihez mérten nagyon jól megy, meglátjuk, mi lesz ezután "- örül Ms. Helena.

Mi akadálymentes?
Eleinte Helena asszony egyáltalán nem akarta elismerni lánya diagnózisát, visszautasította az állami segítséget. Ma azonban igyekszik minél több információt szerezni. "Valaki hiányzik, hogy több információt adjon nekünk. Amire szükségünk van, általában csak anyáinkat cseréljük ki egymással, különben az irodában elmondják nekünk, de ez a hajlandóságuktól függ. "

Saját tapasztalata szerint azt mondja, hogy hazánk nem a fogyatékkal élőket nézi. A buszok, üzletek, intézmények, kulturális és egyéb létesítmények számára nincs akadálymentes bejárat. Helena asszony még évek óta ugyanannyi ápolási támogatást kapott. Öt évvel ezelőtt otthon átalakították a fürdőszobát akadálymentessé és eltávolították a küszöböket a lakásban. De ennek emlékei nem a legjobbak. ”Megtudtam, hogy nekünk is jogunk van a 16 hüvelykes erkélyküszöb eltávolítására. A szobákban levő két centis küszöböket eltávolították rólunk, de ez a nagy már nem az, állítólag nem jelent akadályt. Az illetékes hatóságok azt mondták, hogy segítenem kell a lányomnak.

Mivel egyedül nem mehet kifelé, az erkély jelenti a menedékét, ahol könyvet olvas, pihen, de egyedül nem ér oda. Szerencsére autótámogatást kaptunk "- folytatja a szimpatikus pozsonyi nő, aki mindent megtesz a férjével gyermeke megelégedésére.

Fogyatékkal élők és mozgássérültek központjai

Öröm, Pavčina Lehota 144, Liptovský Mikuláš, e-mail: [e-mail védett], telefon: 0910 991 336
Margaret, L. Svobodu 14/41, Selmecbánya, e-mail: [e-mail védett], telefon: 0907 144 103
Öröm, Matice slovenskej 13, Prešov, e-mail: [e-mail védett], telefon: 051/749 88 50
Gaudeamus, Mokrohájska 3, Pozsony, e-mail: [e-mail védett], telefon: 02/59 10 09 11
Mozgáskorlátozottak Szlovákiai Egyesülete, Vajanského nám. 1, Martin, e-mail: [e-mail védett], telefon: 043/422 42 02

Minden az ápolási támogatásról

→ A Társadalombiztosítási Ügynökség (SP) illetékes kirendeltségét írásban kell felkérni az ápolás ellátására a kitöltött Ápolóház iránti kérelem nyomtatvány benyújtásával, amelyet az egészségügyi intézmény orvosa állít ki.,
→ a munkavállaló szülője esetében megerősítést kér a munkáltatótól is, mielőtt benyújtaná azt az SP kirendeltséghez. A védelmi időn belül kötelezően betegbiztosított önálló vállalkozó, önként betegesen biztosított vagy természetes személy szülő esetében kérelmet kell benyújtania az SP betegbiztosítást nyújtó részlegéhez. neki/neki,
→ az ápolási támogatás összegét százalékos arány határozza meg, nevezetesen a napi értékelési alap (DVZ) 55% -a vagy a társadalombiztosítási törvény alapján meghatározott valószínű napi értékelési alap (PDVZ) alapján,
→ A DVZ annak az értékelési alapnak az aránya, amelyből a biztosított az előző naptári évre vonatkozóan fizetett betegbiztosítási díjat, amelyben az ápolási támogatás nyújtásának oka felmerült.,
→ A PDVZ annak az értékelési alapnak egyharmada, amelyből a betegbiztosítási díjat fizetnék annak a naptári hónapnak, amikor az ápolási támogatás nyújtásának oka felmerült.,
→ az ápolási támogatást naptári napokra, azaz szombatra és vasárnapra is nyújtják, és havonta fizetik, mindig egy hónap utólag.