100 200 mg. A mellékhatások hasonlóak a levodopához (hányinger, hányás, ortosztatikus hipotenzió, ritmuszavarok, abnormális spontán mozgások, pszichotikus rendellenességek). Amantadin 3
1 ml térfogat-oldat kérdezz. a perklóros 0,1 mol/l 0,02661 g C6H9Cl2N7O-nak felel meg. A növeli a Na és Cl kiválasztását. Gyenge vérnyomáscsökkentő hatása van, monoterápiaként alkalmazható, de alapvető. a javallat a tiazid α1 diuretikumok kaliuretikus hatásának gátlása. egy másik típus. Súlyos vesebetegségekben, valamint normális ill. kissé csökkent funkció, hatása nem függ az endogén aldoszteron koncentrációjától. Max. eléri a plazmakoncentrációt
az aminosav-aktiváció keletkező terméke a transzláció során, kt-nál. kémiailag aktív aminosav, amely makroerg kötéssel kapcsolódik transzfer RNS-jéhez; aminoacilezés; proteoszintézis. aminoacilcsoport
tövis hidroláz proteoszintézise. aminoacilcsoport
tüskeszintáz nezymy, kt. katalizálja az aminosavak észterezését a megfelelő tüskékkel (ammónium-tüskekomplexum képződik), miközben lehasítja az ATP-t; proteoszintézis. aminoacilezési biokémia. aminosavak transzláció előtti aktiválása. Az enzim által katalizált reakciók szekvenciája, kt. az aminosav-fajokra, valamint a kérdéses gerincre specifikus aminoacil-gerinc szintázokon játszódnak le. Az A. 3 reakciót foglal magában: 1. az aminosav aktiválása az enzimhez kapcsolt aminoaciladeniláttal; 2. az aminoacilcsoport áthelyezése a tüskékre, miközben felszabadítja az AMP-t (aminek eredményeként egy enzimhez kapcsolt aminoacil tüske jön létre egy aminoacil csoporttal, amely makroerg kötéssel kapcsolódik a 3-terminális adenozilhoz, amely része az összes tüdő univerzális CCA-szekvenciájának ); az aminoacilcsoport kötése 2, al. A ribóz 3-hidroxilcsoportja; 3. cserélje ki a reakciót a nektussal. fehérjetényezőkből, felszabadítva az aminoaciltrin-szintáz molekulákat, kt. komplexet képez egy másik tüskemolekulával, és az egész ciklus megismétlődik. A ciklus összes reakciója visszafordítható. Annak érdekében, hogy elegendő mennyiségű ammóniás aciltövis legyen a transzlációhoz, pirofoszfatáz, kt. hidrolitikusan hasítja a kapott pirofoszfát makroerg kötését. Egy ciklus alatt két makroerg kötés hasadása következik be; fordítás; proteoszintézis. aminoaciladenilát skr. aa
amper, aminosavaktiválás köztiterméke, kt. egy karboxilcsoport és az ATP reakciójával jön létre, amelyet aminoacil katalizál
trna szintáz; a reakció eredményeként AMP kapcsolódik az aminosavhoz makroerg kötéssel; proteoszintézis. aminoacil-hisztidin peptidáz enzim, kt. a hiány carnosinuria-t okoz. 37
aminobutirát út 4-amino-butirát. Ezen anyagcsere útvonalon keresztül E. coli és mtsai. a mikrobák a GABA-t használják nitrogénforrásként. Az enzim a gabt gén terméke. Enzimreakció: -ketoglutarát + 4-amino-butirát L-glutamát + szukcinát szemialdehid A reakció iránya azt mutatja, hogy A + B C + D, ellentétben a C + D A + B-vel, összhangban áll a reakció irányával ezen az úton. A 4-amino-butirát alternatív szubsztrátja a sav. 3-amino-propil (metil) -foszfin, az L-glutamát alternatív szubsztrátja az L-foszfinotricin. A protetikus csoport a piridoxal-5'-foszfát. A reakciógátlók a következők: fenil-hidrazin, hidroxil-amin, karboxi-metoxil-amin, gabacacin, N-etil-maleimid, sav. 5,5'-ditiobisz (2-nitro-benzoesav) és Hg 2+. amino-cukrok monoszacharidok, kt-ban. az OH hidroxilcsoportját az NH2 aminocsoportja helyettesíti, az aminocsoport gyakran acetilezett. 39
Aminocukor-képződés P-foszfát; PPUdr uridin-diposztát; P-Cyd-citidin-monofoszfát Bevont enzimek: 2.3.1.4 glükózamin-acetil-transzferáz 3.1.3.29 N-acetilneuraminát-9-foszfatáz 2.6.1.16 glutamin-fruktóz-6-foszfát-aminotranszferáz 4.1.3.20 N-acetilneuraminát-9-foszfát-szintáz 2.7.1.60 N- acetil .3,7 UDP-N-acetil-glükózamin-4-epimeráz 2.7.7.23 UDP-N-acetil-glükózamin-pirofoszfatáz 5.1.3.14. UDP-N-acetil-glükózamin-3-epimeráz 2.7.7.43 acetil-neuraminát-citidil-transzferáz A. a glikoproteinek alkotórészei, vércsoportos anyagok nyálka váladék, 40
40%, max. a plazmakoncentrációt 2 óra alatt érik el. Nem kötődik a plazmafehérjékhez. Jól behatol a szövetekbe, az agyhártya gyulladása esetén és a cerebrospinalis folyadékba; az eloszlási térfogat 0,3 l/kg. Részlegesen inaktív metabolitokká metabolizálódik, glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval szinte teljes mértékben kiválasztódik a vizelettel, 6 órán belül ürül
A beadott dózis 30% -a, 24 óra alatt
60%. Biol. t 0,5 normális vesefunkció esetén
1 1,3 óra. súlyos veseelégtelenségben akár 21 óra. A hemodialízis eltávolítja
40% A. A. a hemolitikus streptococcusok (beleértve az A és B csoportokat), virulens streptococcusok, pneumococcusok és enterococcusok (80 98%), corynebacteriumok, listeria, Erysipelothrix insidiosa, anthrax bacillus és actinomycetes valamennyi törzsére hat, ritkábban a costridia-ra. A staphylococcusok közül csak a törzsekre hat, kt. ne képezzen -laktamázt, t. j.
10 a törzsek 20% -a. Z gramnegat. a baktériumok jó hatással vannak a gonococcusokra és a meningococcusokra, a szalmonellára (
90%). Kevésbé érzékenyek a hemofilek (a törzsek 60 70% -a) és a bordélyházak, az E. coli (60%), a shigels (40 90%) a klebsiels és az enterobaktériumok (15%), a providenciák (30%), a citrobakterek (30%); a fehérjék hatnak
a Proteus mirabilis törzsek 60% -ára, de más biotípusú törzsek (Proteus vulgaris morgani és P. rettgeri) csak 5 20% -ára. A fennmaradó törzsek fogékony brucellózis és leptospira, viszonylag jól treponemyák. Az anaerobok közül a legtöbb gramm-lerakódás érzékeny. cocci és baktériumok, valamint gram-pozitív. baktériumok, a B. fragilis kivételével. Nem befolyásolják a yersiniákat, a francisellákat, a pszeudomonadákat, a mikobaktériumokat, valamint a mikoplazmákat, a rickettsiákat, a bedsoniakat, a gombákat vagy a protozoákat. 91.
6. A semmiről. rosszindulatú daganatok, a szérum AMS aktivitása megnő a méhen kívüli tumor kialakulása miatt. 7. Az ún makroamilázémia, az AMS IgG és IgA immunglobulinokhoz kötött atipikus frakciója van jelen. Mivel ezek a makromolekuláris komplexek nem jutnak át egy glomeruláris szűrőn, az AMS clearance 30 ml/s alá csökken, és az AMS/kreatinin clearance arány 0,01 alá esik. -amiláz (bakteriális) egy enzim, amelyet Bacillus subtilis-sel fermentálva állítottak elő, M r körülbelül 15 500 (Bacillus subtilis-ból), B. stearothermophilus-ból, M r 48 700, B. coagulans, Aspergilus oryzae (Takaamylase), A. candidus és Pseudomonas saccharophila . -amiláz egy enzim, amelyet kínai burgonyából nyernek, M r
4 6 m. Rétegek és repedések nélkül vannak. Fehér, finom, ízetlen és szagtalan por. Amylum pisi keményítő a borsóból (Pisum sativum). A szemek mérete 15 50 20 35 m, szemes kávéhoz hasonlítanak, oválisak, a rés hosszanti. Amylum phaseoli Keményítő közönséges babból (Phaseolus vulgaris). A szemek elliptikusak, hosszúak
60 m. A rétegezés koncentrikus. Menedékházi solani burgonyakeményítő burgonyagumókból Solanum tuberosum a Solanaceae családból Fehér por, fényes, ill. enyhén sárgás. A szemcsék viszonylag nagyok (45 m), a réteg excentrikus a héj alakú tojás alakú mag körül; a szélesebb végén rögös repedés van. szágókeményítőből (az 1. ábra szerint. Balról: burgonyakeményítőből készült burgonya, búzakeményítő és gabona liszt szemek; jobbra: Vogel szemcsék) 109