A 12 éves Hannah bácsi gyakran nyolc pár zoknival a lábán ébredt. Testvérei gyakran okoztak töréseket alvajárások során. Hannah maga is fél az alvástól, mert éjszaka többször találták sétálni az utcán. A 22 tagú család ezért úgy döntött, hogy részt vesz az alvajárás jelenségének kutatásában.
Az alvajárók négy generációs családjának köszönhetően a tudósok rossz genetikai kódot tudtak megtalálni. Beszámoltak erről a Neurology folyóiratban, és reményüket fejezték ki, hogy sikerül gyógyírt találniuk az alvajárásra, amely minden tizedik gyermeknél és körülbelül 50 felnőttnél előfordul.
A gyermek általában az alvajárásból nő ki, a felnőttek ritkán járnak alvás közben. Másrészt régóta ismert, hogy az alvajárás örökletes. Az alvajáró szülő gyermekének akár 50 százalék az esélye, hogy ő is alvajárni fog.
A Washingtoni Egyetem Orvostudományi Karának kutatói azt találták, hogy a 20. kromoszóma genetikai kódja az éjszakai alvási epizódoknak köszönhető. Még nem tudták azonosítani a hibás pontos gént vagy géneket, de úgy vélik, hogy közel vannak egymáshoz. . "Akkor egyszerűen rájöttünk. Már nem keresünk tűt a szénakazalban, és a DNS pontos szegmensére koncentrálhatunk. Hisszük, hogy felfedezéseink hozzájárulnak az alvajárás kezeléséhez, és önkénteseink családjának ismét nyugodt alvást nyújtunk "- mondta a tanulmány fő szerzője, Christine Gurnett.
- A vese lett az első átültetett szerv az emberekben - emberi - tudomány és technológia
- Az iskolai félelmek normálisak, felkészülnek a válságokra - Ember - Tudomány és technológia
- Az elhízás és a születési rendellenességek összefüggenek egymással - ember - tudomány és technológia
- Az öregedés lényeges része A nők 33 éves korukban kezdenek anyává válni - Férfi - Tudomány és
- A szigonyt - az űrkutatást és a tudományt - az űrhulladékok vadászatára kell használni