A gyógyszert kivonják a szintről forgalmazó cégek, gyógyszertárak és betegek. A visszavonás oka a mikrobiális szennyeződés kockázata.

kivonása

A beteg egészségének és biztonságának védelme érdekében a 2018. október 1-jétől gyártott termék összes tételét (azaz az F144450A és az F144460A) kivonják. Károsodott immunfunkciójú betegek és fogékony egyének különösen veszélyeztetettek.

Az Állami Kábítószer-ellenőrzési Intézet sürgeti a betegeket, hogy hagyják abba az OLYNTH HA 0,1% szedését. A betegek visszavihetik a gyógyszert a gyógyszertárba. A betegek kezelésének elérhetősége nem veszélyeztetett, az azonos hatóanyagú gyógyszerek a piacon elérhetők.

A ŠÚKL nem regisztrált e hiányossághoz kapcsolódó feltételezett mellékhatásokat. Mellékhatások esetén e-mailben kell értesíteni az Állami Kábítószer-ellenőrzési Intézetet [email protected] vagy elektronikus internetes űrlapon keresztül: https // portal.sukl.sk/squadron /.

Az OLYNTH HA 0,1% célja az orrnyálkahártya duzzanatának enyhítése akut rhinitis, vazomotoros rhinitis okozta túlzott nyálkaképződés és allergiás rhinitis esetén.

Az OLYNTH HA 0,1% célja a nyálka felszabadulásának felgyorsítása sinusitisben és a rhinitissel járó hallójárat gyulladásában is.

Az OLYNTH HA 0,1% felnőtteknek és 6 éves kortól származó gyermekek számára készült.