amelyeket

Valószínűleg ismeri családi történelmét annak főbb jellemzőiben. Tudja, hogy anyjának volt-e már daganata, cukorbeteg-e vagy volt-e agyvérzése? De valószínűleg eszedbe sem jut sok mindent megkérdezni, vagy kissé butának találod. Ugyanakkor ezeknek az egészségügyi kérdéseknek az ismerete elengedhetetlen, amint azt az idnes.cz írja.

Néhány betegség vagy egészségi állapot öröklődésen alapul, és a saját megelőzésére kell tudnia róluk.

- Problémái voltak teherbe esni?

Az Ön vagy testvérei felfogása általában nem téma a vasárnapi ebéden, de mégis kérdeznie kell róla. Anyja terhességével is problémái lehetnek.

A terhesség közös gátja a policisztás petefészek szindróma, amely Európában minden tizedik nőt érint és a meddőségi esetek 15-20% -áért felelős.

A policisztás petefészek-szindróma esetében pedig az öröklődés játszik nagy szerepet. Szakértők szerint, ha édesanyád szenvedett ettől, akkor majdnem nyolcszor nagyobb valószínűséggel mutatod meg benned is.

Hasonló a helyzet az endometriózis esetében is, amely a terhesség másik gyakori akadálya. Ebben az esetben is az öröklődés játszik szerepet, ami ismét növeli az endometriózis kockázatát. Megtudta, hogy édesanyja endometriózisban szenvedett? Akkor a szakértők szerint nem szabad halogatni a terhességet, mert az életkor előrehaladtával a betegség súlyosbodhat.

- Nincsenek szemproblémái?

Míg a legközelebbi személy aligha képes elrejteni agyvérzést vagy cukorbetegséget maga előtt, nem kell sokáig regisztrálnia, gyengébb látást biztosítva. Ugyanakkor például szürkehályog esetén az öröklődés ismét alapvető szerepet játszik, és minél később diagnosztizálják, annál rosszabb a kilátás a gyógyulásra.

Ha szüleid közül bármelyik szürkehályogban szenved, jó esély van arra, hogy nálad is megjelenjenek. Ezért, ha glaukóma fordul elő a családjában, akkor már egészen fiatalon meg kell kezdeni a megelőző ellenőrzést.

Ne feledje továbbá, hogy a kezdeti szakaszban a glaukóma semmilyen módon nem jelenik meg, és nincs esélye arra, hogy saját maga tudja meg. A látásromlás szakaszában a kezelés már elég problémás, és a kezeletlen glaukóma a látás teljes elvesztéséhez vezethet.

- A családban valakinek mell- vagy petefészekrákja volt?

Valószínűleg tudja, hogy az édesanyja legyőzte-e az ilyen típusú rákos megbetegedéseket, de biztos benne, hogy van áttekintése arról, hogy ezek a betegségek hogyan és hogyan "átjutottak" a családján? Az emlőrák és a petefészekrák öröklődése óriási szerepet játszik.

A statisztikák szerint az összes mellrák legalább három százaléka (egyes források legfeljebb tíz százalékát jelentik) és tíz-húsz százaléka (a forrásadatok eltérnek) az örökletes genetikai mutáció okozta petefészekrákok (a BRCA1 és BRCA2 gének érintettek).

Mindig gondolkodni kell azon, hogy negyvenöt évesnél fiatalabb távoli rokonának volt-e mell- vagy petefészekrákja (anya vagy nővér esetében bármely életkorban van-e figyelmeztető betegség). Az ajánlott negyvenöt éves kornál hamarabb el kell mennie egy megelőző mammográfiára, még akkor is, ha apja vagy testvére mellrákban szenved. Alternatív megoldásként, ha távoli női rokonainál mindkét mellben megjelent.

- Mikor kezdődött a menopauza?

Az anyai menopauza kezdete egy másik téma, amelyet a lányok általában nem beszélnek meg anyjukkal. Még ebben az esetben is legyőznie kell a félénkségét, és megkérdeznie az anyját, amikor menopauza volt.

A menopauza korai kezdete esetén a termékenysége is veszélybe kerülhet. A kutatók megállapították, hogy a korai menopauzában szenvedő anyák lányainak kevesebb petesejtje volt. Ha ez a te eseted is, és a terhességet későbbre halasztod, akkor nagy problémái lehetnek a gyermek fogantatásával.

Ezenkívül nagyon valószínű, hogy ha édesanyja már korán belépett a menopauza idejébe, akkor ugyanez a helyzet megismétlődik bennetek is.

E-mailben áttekintheti a legfrissebb híreket, az új trendeket és az ízletes recepteket.

Kérjük, olvassa el az adatvédelmi irányelveket és a sütik használatát, mielőtt megadná e-mail címét. Bármikor visszavonhatja előfizetését.