A kálium-jodid 65 hameln tabletta kálium-jodid hatóanyagot tartalmaz, amely megfelelő dózisban alkalmazva megakadályozhatja az erythemás erythema károsodását.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú kálium-jodid 65 hameln és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Kálium-jodid 65 hameln bevétele előtt
3. Hogyan kell használni a kálium-jodid 65 hameln-t
5. Hogyan kell a kálium-jodid 65 hameln-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú kálium-jodid 65 hameln és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Kálium-jodid 65 hameln bevétele előtt
Ne használjon kálium-jodid 65 hamelnt:
ha Ön allergiás (túlérzékeny) a kálium-jodidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. .
Ha allergiás a kálium-jodidra vagy a 6. pontban felsorolt bármely összetevőre, beszéljen kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdené szedni a kálium-jodid 65 hameln-t, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha:
-artériás rendellenességek miatt kezelik
-teljes vaszkuláris vascadida (az erek gyulladását okozó betegség) szenved
-kinidint, kaptoprilt vagy enalaprilt szed?
Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Potassium Jodide 65 hameln-t.
Terhesség és szoptatás
Foglalkozási profilaxis (védelem) radiológiai baleset vagy radioaktív járvány kitörése esetén végezhető minden személynél, beleértve a veszélyeztetett területen lévő terhes és szoptató nőket is. Ha terhes vagy szoptat, rövid ideig szedheti ezt a gyógyszert. Akkor is lefeküdhet, ha ezt a gyógyszert szedi.
Vezetés és gépek kezelése
A kálium-jodid 65 hameln alig vagy egyáltalán nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell használni a kálium-jodid 65 hameln-t
Újszülöttek (legfeljebb 1 hónap
Csecsemők és gyermekek 1 hónaptól 3 éves korig
3-12 éves gyermekek
12 éves gyermekek, felnőttek és idősek
A beadás napja előtt a tablettát összetörhetik és összekeverhetik tejjel, vízzel vagy jéggel.
A terhesség utolsó 3 hónapjában a nőknek tájékoztatniuk kell orvosukat vagy más egészségügyi szakembert, hogy kálium-jodidot használtak. A köldökzsinórból vérmintát kell venni a magzati pajzsmirigy működésének meghatározásához.
Ha Ön (vagy valaki más) egyszerre több tablettát lenyel, vagy ha úgy gondolja, hogy gyermeke véletlenül lenyelte valamelyik tablettát, azonnal keresse fel a legközelebbi kórházat vagy orvost.
túlzott csicseriborsó (fogyás, fokozott étvágy, láz-intolerancia és fokozott izzadás jellemzi),
Esetenként túlérzékenységi reakciók, például kiütés, a nyálmirigyek duzzanata, fejfájás, morgás vagy bizsergés, irritáció.
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a kálium-jodid 65 hameln-t tárolni?
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében a belső és a külső dobozban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fel nem használt gyógyszert ne dobja ki. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a kálium-jodid 65 hameln
A készítmény hatóanyaga 65 mg kálium-jodid, amely 50 mg jódnak felel meg.
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, talkum, makrogol 6000, vízmentes kovasav.
Milyen a kálium-jodid 65 hameln külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
4, 10 vagy 100 tabletta egy csomagolásban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
hameln rds a.s.
Kürt 36
900 01 Modra, SR
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2013/11-kor frissítették.
JODID DRASELNŤ 65 hameln
1. számú melléklet a változásról, eseményről szóló értesítéshez. Szám: 2013/07289
JODID DRASELNŤ 65 hameln
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
3. GYÓGYSZERFORMA
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
újszülöttek 1 hónapos korig
csecsemők és gyermekek 1 hónaptól 3 éves korig
3 és 12 év közötti gyermekek
12 éves gyermekek, felnőttek és idősek
Az újszülöttek nem kapnak további adagokat. Legfeljebb két adagot adnak terhes és szoptató nőknek.
Csak egy napi adag adható, amelynek 24 órán át tartó védőhatása van (lásd 4.4 pont).
Vizsgálat a nukleáris orvostudományban
Szájon át történő alkalmazásra.
Azok a betegek lehetnek veszélyben, akiket tirotoxikózis miatt kezeltek, vagy akiket korábban tirotoxikózis miatt kezeltek.
Tünetmentes noduláris golyvában vagy látens Graves-kórban szenvedő, nem kezelett betegeknél a jód által kiváltott hyperthyreosis felgyorsulhat .
A káliumsót óvatossággal kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek elégtelen vese- vagy mellékvese-működése van, akut dehidráció vagy hő esetén.
A megnövekedett kálium-koncentráció kifejezettebb kinidin-hatást okozhat a szívben.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A kálium-jodid 65 hameln nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Jelentse a feltételezett mellékhatásokat
Ha a fodrász nem sérült meg, akkor a keményítő nyálkával történő öblítés vagy az aktív szénnel történő öblítés figyelembevételre kerül.
Farmakoterápiás csoport: Ellenszer
ATC kód: V03AB21 kálium-jodid
Az emberi testben 20-50 mg jód van, az átlagos napi fogyasztás 150-200 μg jód, míg az állam általi jódfelvétel 80-szor nagyobb, mint más szerveknél. Az emberi test képes akár többször nagyobb adagokat is bevenni, például az ajánlott napi adagot, különösen a vizeletet, az enterohepatális keringést és a nyálvizeletet egyszerre.% Is).
6.1 Segédanyagok felsorolása
Cellulosum microcristallinum, talkum, macrogolum 6000, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében a belső és a külső dobozban tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
Blister (PVC/PVDC átlátszatlan fehér fólia/Al kemény fólia nyomtatással), papírdoboz, írásos információkkal a felhasználók számára.
Kiszerelés: 4, 10 vagy 100 tabletta
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések
A fel nem használt terméket a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI
hameln rds a.s., Horna 36, 900 01 Modra, Szlovák Köztársaság
8. NYILVÁNTARTÁS SZÁMA
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY/MEGÚJÍTÁS DÁTUMA
Az első regisztráció időpontja: 1998.09.30
A gyógyszerjellemzők összefoglalója