Írásbeli információk a felhasználók számára

28x50

A gyógyszer bejegyzésének megújításáról szóló határozat 2. számú melléklete bizonyítja. DA:
2011/01426


BETEGTÁJÉKOZTATÓ

1. MILYEN BICATLEON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

2. HOGYAN KELL SZEDNI A BICATLEON-T

Terhesség és szoptatás
A Bicatleont nem nőknek szánják. Ezért nem szabad Bicatleonnak tanítani a nőket, többek között
terhes nők és szoptató anyák.

Vezetés és gépek kezelése
Ezek a tabletták szédülést vagy álmosságot okozhatnak. Ebben az esetben
ne vezessen és ne kezeljen gépeket.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BICATLEON-t

A Bicatleont mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem
Ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- A szokásos adag naponta egy 50 mg-os tabletta.
- A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.
- A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.
- Próbálja meg a tablettákat minden nap ugyanabban az időben, ugyanabban az időben venni.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ez a gyógyszer nem 18 éves kor alatti betegek számára készült.

Ha elfelejtette megtanulni a Bicatleont
Ha elfelejtett bevenni egy szokásos adagot, vegye be a tablettát, amint eszébe jut.
emlékezni fogsz. A következő adagot a szokásos időben vegye be. SOHA ne használja
duplázza meg az adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha abbahagyja a Bicatleon szedését
Ne hagyja abba a tabletták szedését csak azért, mert jobban érzi magát. A kezelés abbahagyása
csak orvos engedélyezheti.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
orvosával vagy gyógyszerészével.

4. LEHET TUDNI A HATÁSOKAT

5. HOGYAN KELL A BICATLEON-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Bicatleont
Amikor. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Bicatleon?

Milyen a Bicatleon külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Medico Uno Pharma Kft.,
2051 Biatorbğgy, Viadukt u.12.
Magyarország

Cemelog-BRS Kft.,
2040, Budaars, Vasat u. 13.,
Magyarország

Helm AG,
Nordkanalstrasse 28, 20097 Hamburg,
Németország

Ezt a gyógyszert az Európai Unió tagállamaiban engedélyezték
a nevek alatt:

Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá
a 11/2011.