Figyelem: utolsó darabok raktáron

400mg

Orvosság Condrosulf az egyetlen gyógyszer a degeneratív ízületi megbetegedések (osteoarthritis) hosszú távú kezelésére, amelyben csökken az ízületi porcfunkció, a csont későbbi súrlódással, gyulladással, ízületi fájdalommal és duzzanattal. . Condrosulf javallt felnőtt betegek osteoarthritisének kezelésére.

Részletek

Jelzések: A Condrosulf kondroitin-szulfátot tartalmaz, amely pozitív hatással van a porc anyagcseréjére, növeli a porc rugalmasságát, helyreállítja a porc funkcionális és mechanikai tulajdonságait. A Condrosulf a degeneratív ízületi betegségek (osteoarthritis) hosszú távú kezelésére javallt, főként a következő típusú osteoarthritisre: comb-borjú, comb-térd, csípőízület artrózisa, térdízületi artrózisa és az ujjízületi osteoarthritis.

Ellenjavallatok: Ne szedje a Condrosulf-ot, ha allergiás a kondroitin-szulfátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ne adja ezt a gyógyszert 15 év alatti gyermekek számára.

Terhesség és szoptatás: A terhességre vagy a szoptatásra vonatkozó klinikai adatok nem állnak rendelkezésre. Terhes vagy szoptató nőknél csak szükség esetén és csak közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.

Adagolás: Az ajánlott adag napi 2 kapszula hosszú ideig.

A Condrosulf bevehető étkezés előtt, közben vagy után. Érzékeny gyomorral rendelkező betegeknek ajánlott a Condrosulfpo étellel együtt bevenni.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Tulajdonságok

Hatóanyag: kondroitin-szulfát
A hatóanyag mennyisége 1 adag gyógyszerben: 400mg/cps
Dózisforma: kemény kapszula

Letöltéshez

Betegtájékoztató

Kérdések (3)

- kérdezi Bajgarova Blanka

Válaszol
Mgr.
Klára Ábelová
gyógyszerész

- kérdezi a látogató

Válaszol
Mgr.
Zuzana Trajteľová
farm.laborantka

- kérdezi a látogató

Válaszol
Mgr.
Zuzana Trajteľová
farm.laborantka

Betegtájékoztató

Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. Sz .: 2013/02309, 2013/04180

Írásbeli információk a felhasználó számára

Condrosulf ® 400 mg

kondroitin-szulfát-nátrium

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

- Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Condrosulf szedése előtt

3. Hogyan kell bevenni a Condrosulf-ot

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Condrosulf-ot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Condrosulf a degeneratív ízületi betegségek (osteoarthritis) hosszú távú kezelésére javallt, főként a következő típusú osteoarthritisre: comb-borjú, comb-térd, csípőízület artrózisa, térdízületi artrózisa és az ujjízületi osteoarthritis.

2. Tudnivalók a Condrosulf szedése előtt

Ne szedje a Condrosulf-ot

- ha allergiás a kondroitin-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Condrosulf szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók) egyidejű alkalmazása esetén rendszeresen újra kell értékelni az adagjukat, mivel a Condrosulf a legtöbb esetben csökkenti a szükséges fájdalomcsillapító adagot.

Szív- és/vagy veseelégtelenség:

Nagyon ritka esetekben (10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél) duzzanatról és/vagy vízvisszatartásról számoltak be. Ez az előfordulás a kondroitin-szulfát vízmegtartó hatásának tulajdonítható.

Májelégtelenség:

Nincs tapasztalat a Condrosulf szedéséről májkárosodásban szenvedő betegeknél. Ezért különös gonddal kell eljárni ezzel a gyógyszerrel

Vesekárosodásban szenvedő betegek:

Veseelégtelenségben szenvedő betegek Condrosulf-kezelésével kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. Ezért különös gonddal kell eljárni ezzel a gyógyszerrel.

Májkárosodásban szenvedő betegek:

Nincs tapasztalat májkárosodásban szenvedő betegek Condrosulf-kezeléséről. Ezért különös gonddal kell eljárni ezzel a gyógyszerrel.

Egyéb gyógyszerek és Condrosulf

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

A klinikai nyomon követés és a farmakológiai kutatások során az ajánlott dózisoknál nem figyeltek meg vérlemezkéket. Enyhe vérlemezke-gátló aktivitást (vérlemezkéket) figyeltek meg azoknál a patkányoknál, akiknél a betegek által ajánlottnál jóval magasabb, 50 mg/kg/nap dózist kaptak (ami emberben napi 4000 mg-nak felel meg). Ezt a reakciót fontolóra kell venni, ha a Condrosulf-ot vérlemezke-gátló szerekkel (antikoagulánsokkal, például acetilszalicilsavval, dipiridamollal, klopidogrellel, ditazollal, trifúzióval vagy tiklopidinnel) együtt alkalmazzák.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség

A terhesség terhességéről nincsenek klinikai adatok. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a terhesség, a magzati fejlődés, a szülés vagy a szülés utáni fejlődés szempontjából.

Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe. A tejbe történő kiválasztódást soha nem vizsgálták állatkísérletekkel. Orvosa eldönti, hogy folytatja-e a szoptatást vagy a Condrosulf-kezelést, figyelembe véve az anyatej gyermeknek és a gyógyszer anyának nyújtott előnyeit.

Terhes vagy szoptató nőknél csak egyértelmű szükség esetén alkalmazható

közvetlen orvosi felügyelet mellett.

Vezetés és gépek kezelése

A Condrosulf valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell bevenni a Condrosulf-ot

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag napi 2 kapszula

A Condrosulf bevehető étkezés előtt, közben vagy után. Érzékeny gyomorral rendelkező betegeknek étkezés után ajánlott bevenni a Condrosulf-ot.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Nincs bizonyíték arra, hogy alátámasztanák a kondroitin-szulfát alkalmazását 0-15 éves gyermekeknél. Ezért a Condrosulf alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Ha az előírtnál több Condrosulf-ot vett be

Túladagolásról nem számoltak be.

Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Condrosulf szedését

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Bizonyos esetekben gyomor- és bélproblémák voltak (pl. Hányás, székrekedés), de a kezelést nem kellett abbahagyni.

Allergiás reakciókról ritkán számoltak be.

Duzzanatról és/vagy vízvisszatartásról kivételesen beszámoltak vese- és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ez az előfordulás a kondroitin-szulfát vízmegtartó hatásának tulajdonítható

A mellékhatásokat előfordulási gyakoriságuk szerint a következők szerint értékelték: ritka (1000 betegből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1) és nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1).

Szervrendszer osztály

Nagyon ritka

Idegrendszeri rendellenességek

A gyomor-bél traktus rendellenességei

hasi fájdalom

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

hólyagképződéssel járó kiütés

Általános rendellenességek

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti.

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Condrosulf-ot tárolni?

15-25 ºC hőmérsékleten tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Lejárati dátum

a hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Condrosulf

A készítmény hatóanyaga a nátrium-kondroitin-szulfát. 1 kapszula 400 mg kondroitin-szulfát-nátriumot tartalmaz.

Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, zselatin, titán-dioxid (E171), indigokarmin, kinolin sárga.

Milyen a Condrosulf külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kemény zselatin kapszula, amely fehér vagy krémes fehér homogén port tartalmaz. A kapszula teteje kék átlátszatlan, a kapszula teste zöld áttetsző.

Kiszerelés: 60 kapszula

A bejegyzési határozat jogosultja

IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 05 Pozsony, Szlovák Köztársaság

Ez a betegtájékoztató utoljára 2013 októberében frissült.

Tanúsított gyógyszertár vagyunk

Nem kell aggódnia a hamis gyógyszerek miatt.
Patikánkat az állami kábítószer-ellenőrzési intézet (ŠÚKL) hitelesítette