A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A tabletták tartalmazzák a hatóanyagokat: a perindoprilt, amely az angiotenzin-konvertáló enzim gátlók (ACE-gátlók) nevű gyógyszerek osztályába tartozik.
A tabletták a következő hatóanyagokat tartalmazzák:
- a perindopril, amely az angiotenzin-konvertáló enzim gátlók (ACE-gátlók) nevű gyógyszerek osztályába tartozik.
- indapamid, amely az úgynevezett diuretikumok (a vizeletképződést növelő gyógyszer) csoportjába tartozik.
Magas vérnyomás kezelésére szolgál. Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg
perindopril-terc-butil-amin-só/indapamid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
Milyen típusú gyógyszer a Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Co-Preness 4 mg/1,25 mg szedése előtt
Hogyan kell bevenni a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell tárolni a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot?
A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ezt a gyógyszert magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák, ha a perindopril önmagában nem elég hatékony.
A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletta két gyógyszert tartalmaz: perindoprilt és indapamidot.
A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzim gátlók (ACE-gátlók) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az indapamid vizelethajtó, azaz. a vizelet termelését fokozó gyógyszer.
2. Tudnivalók a Co-Preness 4 mg/1,25 mg szedése előtt
Ne szedje a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot
ha allergiás a perindoprilra vagy bármely más ACE-gátlóra;
ha allergiás az indapamidra vagy bármely más szulfonamidra;
ha allergiás a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha olyan tünetei voltak, mint zihálás, az arc vagy a nyelv duzzanata, súlyos viszketés vagy a bőrkiütés súlyos formája az ACE-gátlóval végzett korábbi kezelés során, vagy ha Önnek vagy családtagjának bármilyen más körülmények között jelentkeztek ezek a tünetek (angioödéma nevű állapot);
ha súlyos májbetegsége van vagy a máj encephalopathiának nevezett állapot (degeneratív agybetegség);
ha súlyos vesebetegsége van vagy dialízist kap;
ha alacsony vagy magas káliumszintje van;
ha kezeletlen dekompenzált szívelégtelenségre gyanakszik (a tünetek között súlyos vízvisszatartás és légzési nehézségek lehetnek);
ha több mint 3 hónapos terhes; (A terhesség korai szakaszában is jobb kerülni a Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg tabletta szedését - lásd a „Terhesség és szoptatás” részt);
ha cukorbetegségben vagy vesebetegségben szenved, és aliszkirent tartalmazó vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Co-Preness 4 mg/1,25 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha aorta stenosisban (a szívből vezető fő artéria szűkülete) vagy hipertrófiás kardiomiopátiában (szívizombetegség) vagy veseartéria stenosisban szenved (a vese vért ellátó artéria szűkülete);
ha bármilyen más szív- vagy veseproblémája van;
ha májproblémái vannak;
ha kollagén betegségben szenved, mint pl szisztémás lupus erythematosus (a krónikus gyulladás speciális formája) vagy szkleroderma;
- ha érelmeszesedése van (az artériák megkeményedése);
ha hyperparathyreosisban szenved (károsodott mellékpajzsmirigy);
ha cukorbetegségben szenved;
ha korlátozott sótartalmú étrendet folytat vagy káliumtartalmú sópótlókat használ;
ha lítiumot szed;
ha kálium-megtakarító vizelethajtóként (spironolakton, triamterén) ismert dehidrációs tablettákat szed, mivel ezeket a Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tablettával együtt kell bevenni (lásd „Egyéb gyógyszerek és Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg”);
ha a következő, magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek bármelyikét szedi:
- angiotenzin II receptor blokkoló (ARB) (más néven szartán - például valzartán, telmisartán, irbezartán), különösen, ha cukorbetegséggel kapcsolatos veseproblémái vannak.
Orvosa rendszeresen ellenőrizheti a veseműködését, a vérnyomást és az elektrolitok (például kálium) mennyiségét a vérében.
Lásd még: „Ne szedje a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot”.
Ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, megnő az angioödéma kockázata:
- racekadotril (hasmenés kezelésére szolgál),
- sirolimus, everolimus, temsirolimus és más, az mTor gátlók nevű osztályba tartozó gyógyszerek (az átültetett szervek kilökődésének megakadályozására).
Ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet), közölnie kell kezelőorvosával. A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szedni, ha Ön több mint 3 hónapos terhes, mivel súlyos terheket okozhat csecsemőjének, ha a terhesség ezen szakaszában alkalmazzák (lásd a „Terhesség” szakaszt. és szoptatás). ”).
A Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg tabletta szedéséről tájékoztatnia kell orvosát vagy egészségügyi szakemberét is,
érzéstelenítésen és/vagy műtéten esik át,
korábban hasmenése vagy hányása volt, vagy kevés folyadék van,
hemodialízisen vagy LDL-aferézisen kell átesnie (a koleszterin eltávolítása a vérből a készülék segítségével),
deszenzibilizációs kezelést terveznek az Ön számára annak érdekében, hogy csökkentse a méh vagy a darázs megharapásának allergiás hatásait,
olyan orvosi vizsgálaton vesz részt, amelyhez jódozott kontrasztanyag (olyan anyag injekciót igényel), amely lehetővé teszi a röntgensugarak számára a szervek, például a vese vagy a gyomor megtekintését.
A sportolóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy a Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletta olyan gyógyszert (indapamidot) tartalmaz, amely pozitív doppingvizsgálati eredményt okozhat.
A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletta nem adható gyermekeknek.
Egyéb gyógyszerek és Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Kerülje a Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg tabletta szedését:
lítium (depresszió kezelésére szolgál),
dehidratáló gyógyszerek (kálium-megtakarító vízhajtók, például spironolakton, triamterén) és káliumtartalmú sók.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel ezek kölcsönhatásba léphetnek a Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg tablettával:
egyéb gyógyszerek a magas vérnyomás kezelésére,
egyéb vízhajtók (vizet tartalmazó tabletták),
prokainamid (szabálytalan szívverés kezelésére szolgál),
allopurinol (köszvény kezelésére),
terfenadin, asztemizol vagy mizolasztin (szénanátha vagy allergia elleni antihisztaminok),
kortikoszteroidok, amelyeket különféle állapotok kezelésére használnak, beleértve a súlyos asztmát és a reumás ízületi gyulladást,
immunszuppresszánsok, amelyeket autoimmun betegségek kezelésére vagy transzplantáció után használnak a szövetek kilökődésének megakadályozására (pl. ciklosporin),
gyógyszerek rák kezelésére,
injekció formájában beadott eritromicin (antibiotikum),
halofantrin (bizonyos típusú malária kezelésére szolgál),
ciszaprid vagy difemanil (gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer),
sparfloxacin vagy moxifloxacin (antibiotikumok a fertőzések kezelésére),
metadon (függőség kezelésére),
pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére szolgál),
vinkamin (idősek memóriavesztésének kezelésére),
bepridil (angina pectoris kezelésére használják),
szívritmuszavarok kezelésére használt gyógyszerek (pl. kinidin, hidrokinolin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid, bretylium),
digoxin vagy más szívglikozidok (szívproblémák kezelésére használják),
baklofen (izommerevség kezelésére használják olyan betegségek esetén, mint például a sclerosis multiplex),
cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, például inzulin vagy metformin,
kalcium, beleértve a kalcium-kiegészítőket,
stimuláns hashajtók ("hashajtók", pl. senna),
nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. ibuprofen) vagy nagy dózisú szalicilátok (pl. aszpirin),
amfotericin B injekció formájában (súlyos gombás betegség kezelésére),
gyógyszerek neurológiai rendellenességek, például depresszió, szorongásos skizofrénia kezelésére, ideértve a triciklusos antidepresszánsokat neuroleptikumok (például amiszulprid, szulpirid, szultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol),
tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére használják),
injekcióval adott arany (nátrium-aurotiomalát az ízületi gyulladás kezelésére),
érzéstelenítők (műtét előtt vagy alatt adott gyógyszerek),
kontrasztanyagok (röntgenvizsgálat előtt vénába adott anyagok),
olyan gyógyszerek, amelyeket leggyakrabban hasmenés kezelésére (racekadotril) vagy a szervátültetés kilökődésének megakadályozására használnak (sirolimus, everolimus, temsirolimus és más, az mTor inhibitorok csoportjába tartozó gyógyszerek). Lásd: "Figyelmeztetések és óvintézkedések".
Lehet, hogy orvosának módosítania kell az adagját és/vagy más intézkedéseket kell tennie:
ha angiotenzin II receptor blokkolót (ARB) vagy aliszkirent szed (lásd még „Ne szedje a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot” és „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
Ha nem biztos abban, hogy mik a gyógyszerek, kérdezze meg orvosát.
Co - Prenessa 4 mg/1,25 mg ételt és italt
Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg tabletta ajánlott étkezés előtt.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Terhesség
El kell mondania orvosának, ha terhes (vagy teherbe eshet). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és azt tanácsolja, hogy vegyen be egy másik gyógyszert a Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg helyett. A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szedni, ha a terhesség 3 hónapnál tovább tart, mivel a terhesség harmadik hónapja után súlyos kárt okozhat a babájában.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatást tervez. A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg-ot szoptató anyák nem alkalmazhatják, és orvosa más kezelést választhat Önnek, ha szoptatni szeretne, különösen, ha csecsemője újszülött, vagy koraszülött.
Vezetés és gépek kezelése
A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de egyes betegeknél egyedi reakciók léphetnek fel, pl. szédülés vagy gyengeség a vérnyomásesés következtében. Gépjárművezetés és gépek kezelése előtt ellenőrizze, hogy ez a gyógyszer nem befolyásolja-e Önt ilyen módon.
A Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg laktóz-monohidrátot (tejcukor) tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell bevenni a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A szokásos adag napi 1 tabletta.
Ha veseproblémái vannak, orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az adagolási rendet.
A tablettákat lehetőleg reggel és reggeli előtt vegye be.
A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
Ha az előírtnál több Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg-ot vett be
Ha túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A legvalószínűbb megnyilvánulás túladagolás esetén az alacsony vérnyomás. Ha alacsony vérnyomása alakul ki (tünetek, köztük szédülés vagy ájulás), emelt lábakkal fekvő fekvés segíthet.
Ha elfelejtette bevenni a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot
Fontos, hogy minden nap vegye be gyógyszerét, mivel a rendszeres kezelés hatékonyabb. Ha azonban elfelejtette bevenni a Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg adagot, a következő adagot a szokásos időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Co-Preness 4 mg/1,25 mg szedését
Mivel a magas vérnyomás kezelése általában egész életen át tart, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyja a gyógyszer alkalmazását.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatások súlyosak és azonnali kezelést igényelnek, ha tapasztalja őket. Azonnal hagyja abba a Co-Preness 4 mg/1,25 mg szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:
az arc, a nyelv és a légcső duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat,
hirtelen allergiás reakció, légszomj, kiütés, zihálás és vérnyomásesés,
szokatlanul gyors szívverés,
súlyos, kiterjedt kiütés, hólyagokkal a bőrön.
A következő mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
fülzúgás (fülzúgás),
alacsony vérnyomás miatti szédülés,
hányinger (hányinger és hányás),
ízzavarok, szájszárazság,
emésztési zavarok, hasmenés, székrekedés,
allergiás reakciók (például bőrkiütés, viszketés),
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
angioödéma (olyan tünetek, mint rekedtség, az arc vagy a nyelv duzzanata),
piros pontok a bőrön (lila),
mellkasi szorító érzés, zihálás és légszomj (hörgőgörcs),
veseproblémák,
Ha Önnek szisztémás lupus erythematosus nevű állapota van (egyfajta kollagenózis), állapota rosszabbodhat.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
emelkedett plazma kalciumszint,
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
orrdugulás vagy nátha,
eozinofil tüdőgyulladás (a tüdőgyulladás ritka típusa),
szabálytalan szívverés, angina, miokardiális infarktus (szív- és érrendszeri rendellenességek),
súlyos bőrkiütések, például erythema multiforme,
Napfénynek vagy mesterséges UV-sugárzásnak (fényérzékenység) való kitettség után fokozott bőrérzékenységről számoltak be. Az égési tünetek a szokásosnál gyorsabban jelentkezhetnek.
- vérbetegségek, beleértve a vérszegénységet (alacsony vörösvértestszám), amelyek növelhetik a fertőzésekre való hajlamot (például láz, torokfájás vagy szájfekélyek) és/vagy könnyebb véraláfutást vagy vérzést és/vagy általános gyengeség, sápadtság érzetét okozhatják és légszomj.
hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis), májgyulladás (hepatitis).
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):
ájulás, szabálytalan szívverés, potenciálisan életveszélyes (Pontok torzsa), kóros értékek az elektrokardiogramon, emelkedett májenzimszintek,
májelégtelenség (elégtelen májfunkció) esetén fennáll a máj encephalopathia (degeneratív agybetegség) lehetősége.
A vérvizsgálati eredmények változhatnak. Lehet, hogy orvosának vérvizsgálatokat kell végeznie állapotának ellenőrzése érdekében.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell tárolni a Co-Preness 4 mg/1,25 mg-ot?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
30 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg
- A készítmény hatóanyaga a perindopril-terc-butil-amin-só és az indapamid. Minden tabletta 4 mg perindopril-terc-butil-amint tartalmaz, ami 3,34 mg perindoprilnak és 1,25 mg indapamidnak felel meg.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Milyen a Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, hosszúkás, enyhén domború, mindkét oldalán domború, metszett szélű tabletta.
14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 vagy 100 tablettát tartalmazó PVC/PE/PVDC/Alu buborékfóliák dobozonként.
14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 vagy 100 tablettát tartalmazó OPA/Alu/PVC/Alu buborékfóliák dobozonként.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
KRKA, dd., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
KRKA, sz., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
KRKA POLSKA Sp. z o.o, ul. Równolegla 5, 02-235 Varsó, Lengyelország
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Dánia, Finnország, Szlovákia
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg
Perindopril/Indapamid 4 mg/1,25 mg
Cseh Köztársaság, Litvánia, Lettország, Észtország
Prenewel 4 mg/1,25 mg
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tartalmaz
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletta
Ezt az írásos információt legutóbb 2018 márciusában frissítették.