BRATISLAVA - Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) második nyilvános ülést tart 2021. január 8-án, hogy tájékoztassa az "öreg kontinens" polgárait a COVID-19 elleni új vakcinák értékeléséről, jóváhagyásáról és bevezetéséről.
Amint azt az EMA hivatalos honlapján közölte, együttműködik más szabályozókkal annak biztosítása érdekében, hogy a szükséges vakcinákat a lehető leghamarabb elérhetővé tegyék az uniós polgárok számára, a magas színvonal fenntartása mellett.
Az első vakcinát, amelyet a BioNTech és a Pfizer fejlesztett ki, 2020. december 21-én engedélyezték az EU-ban. Az EMA jelenleg egy másik vakcinagyártó, a Moderna alkalmazásán dolgozik. Rendkívüli ülést terveznek a Moderna gyógyszergyártó cég jóváhagyási folyamatának befejezésére 2021. január 6-án.
A két nappal későbbi nyilvános találkozót arra használják fel, hogy tájékoztassák az állampolgárokat az új oltások jóváhagyásáról és használatáról, elmagyarázzák, hogyan garantálják biztonságosságukat, vagy tájékoztatást nyújtanak az Európai Bizottság és a nemzeti közegészségügyi hatóságok szerepéről az oltások bevezetése. A résztvevők megoszthatják nézeteiket, elvárásaikat vagy aggályaikat is.
A találkozóra online kerül sor, és mindenki számára hozzáférhető lesz. Élőben közvetítik.
- M - TOUR utazási iroda Strašidelná, hriešna Prága és sörfürdő - Csehország
- KONO - Atalaya de Jandia utazási iroda - Spanyolország - Spanyolország szigetei - Kanári-szigetek -
- KONO - utazási iroda Acqua - Spanyolország - Spanyol szárazföld - Costa Dorada - Salou
- Melyik állam lesz felelős a családi ellátások kifizetéséért; ÚPSVaR
- KONO - Sandals Emerald Bay utazási iroda - Bahama-szigetek