A termék hosszú ideig nem érhető el

doxium

A terjesztés dátuma ismeretlen

Mikroangiopátiák, különösen diabéteszes retinopathia (retinabetegség), az alsó végtagok krónikus vénás elégtelensége esetén alkalmazzák, klinikai tünetekkel (fájdalom, görcsök, paresztézia (viszketés), duzzanat, stasis dermatózisa (gyulladásos bőrbetegségek)).

Mikroangiopátiák, különösen diabéteszes retinopathia (retina betegség), az alsó végtagok krónikus vénás elégtelensége esetén alkalmazzák klinikai tünetekkel (fájdalom, görcsök, paresztézia (viszketés), duzzanat, stasis dermatosis (gyulladásos bőrbetegségek)). Támogató kezelésként alkalmazzák felületes thrombophlebitis (trombotikus vénagyulladás), hemorrhoidális szindróma, arteriovenózus eredetű mikrocirkulációs rendellenességek (keringési rendellenességek) esetén is. Bővebben az adcc.sk oldalon

Írásbeli információk a felhasználó számára

DOXIUM 500

500 mg, kemény kapszula

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

Milyen típusú gyógyszer a DOXIUM 500 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók a DOXIUM 500 szedése előtt

Hogyan kell szedni a DOXIUM 500-at?

Lehetséges mellékhatások

Hogyan kell a DOXIUM 500-at tárolni?

A csomag tartalma és egyéb információk

    Milyen típusú gyógyszer a DOXIUM 500 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Doxium 500 a következő betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer:

Kapilláris betegségek, különösen a retina erek betegségei, amelyek étkezési rendellenességekhez és későbbi degeneratív változásokhoz vezetnek a cukorbetegeknél (diabéteszes retinopátia). Az alsó végtagok krónikus vénás elégtelensége klinikai tünetekkel (fájdalom, görcsök, paresztézia (érzékszervi zavarok), ödéma (duzzanat), stasis dermatitis (gyulladásos bőrbetegség)), felületes thrombophlebitis (trombotikus vénás gyulladás) szupportív kezelése. Hemorrhoidális szindróma, arteriovenózus eredetű mikrocirkulációs rendellenességek (keringési rendellenességek).

    Tudnivalók a DOXIUM 500 szedése előtt

Ne szedje a Doxium 500-at

ha allergiás a dobesilán-kalciumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Doxium 500 szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Nagyon ritka esetekben a Doxium 500 agranulocitózist okozhat, olyan betegséget, amelyben a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése a fertőzések nagyobb kockázatát eredményezi. Ennek az állapotnak a lehetséges tünetei a magas láz, a szájüregi fertőzések (mandulagyulladás), a torokfájás, a nemi szervek vagy a végbél gyulladása és a fertőzés egyéb gyakori tünetei. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, azonnal hagyja abba a kezelést és tájékoztassa kezelőorvosát.

A Doxium 500 súlyos allergiás reakciókat (anafilaxiás reakció vagy sokk) okozhat, olyan tünetekkel, mint bőrreakciók, láz, légzési nehézség vagy szédülés. Ebben az esetben a kezelést azonnal le kell állítani, és erről tájékoztatni kell kezelőorvosát.

Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha:

hogy vesebetegsége van, különösen, ha állapota dialízist igényel, az esetleges dóziscsökkentés miatt.

ha laboratóriumi vizsgálatokon kell átesnie:

A Doxium 500 kezelés alatt mintákat (pl. Vérmintákat) kell venni a gyógyszer első beadása előtt egy adott napon, hogy minimalizálják a laboratóriumi vizsgálatok lehetőségét.

Gyermekek és serdülők

A Doxium 500 biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták gyermekeknél és serdülőknél.

Egyéb gyógyszerek és a Doxium 500

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Doxium 500 más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának eseteit egyelőre nem igazolták.

A Doxium 500 befolyásolhatja a szérum kreatinint a laboratóriumi vizsgálatok során. Ezért tájékoztassa kezelőorvosát a laboratóriumi vizsgálatokról, különösen, ha tudja, hogy vese tesztet végez.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Bár nem ismertek embrió- vagy magzati mellékhatások, a Doxium 500 nem alkalmazható terhesség alatt.

A Doxium 500 bevétele után a gyógyszerben található dobesilán-kalcium nagyon kis mennyiségben választódik ki az anyatejbe. Biztonsági okokból a kezelést vagy a szoptatást abba kell hagyni. Ha ez megtörténik, beszéljen kezelőorvosával.

Vezetés és gépek kezelése

A Doxium 500 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Hogyan kell szedni a DOXIUM 500-at?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Csak felnőttek számára

Az ajánlott adag:

Általában 500-1000 mg naponta - 1 kapszula naponta egyszer vagy kétszer.

Az adagolást egyedileg kell beállítani a betegség súlyosságának megfelelően. A kezelés időtartama (általában több hét vagy több hónap) a betegségtől és annak fejlődésétől függ.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem végeztek biztonságossági és hatékonysági vizsgálatokat a Doxium 500-mal, mivel a gyógyszer a vesén keresztül választódik ki, körültekintően kell eljárni. Ha vesebetegsége van, különösen, ha állapota dialízist igényel, a Doxium 500 adagja csökkenthető.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Májkárosodásban szenvedő betegeknél nem végeztek biztonságossági és hatékonysági vizsgálatokat a Doxium 500-mal, ezért körültekintően kell eljárni.

Ha úgy érzi, hogy a Doxium 500 hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A Doxium 500-ot orálisan (szájon át) adják be. A Doxium 500 kapszulát étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni a gyomorpanaszok minimalizálása érdekében.

Ha az előírtnál több Doxium 500-at vett be

Túladagolásról nem számoltak be. Javasoljuk, hogy kövesse a helyes adagolást.

Ha elfelejtette bevenni a Doxium 500-at

Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett kapszula pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Doxium 500 szedését

Ha abbahagyja a Doxium 500 szedését a kezelés abbahagyása előtt, veszélyeztetheti annak sikerét. Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy beszélne orvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

    Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek)

Hasi fájdalom, émelygés, hasmenés, hányás, fejfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, megnövekedett alanin-aminotranszferáz (a májfunkció változásai, amelyek a vérvizsgálatokban jelentkeznek).

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

Láz, hidegrázás, gyengeség, fáradtság, túlérzékenység (kiütés, allergiás bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés, az arc duzzanata, lásd: Figyelmeztetések és óvintézkedések).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

Bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése, amely növeli a fertőzés esélyét (agranulocytosis, lásd a figyelmeztetéseket és az óvintézkedéseket), súlyos allergiás reakciók, amelyek légzési nehézséget vagy szédülést okoznak (anafilaxiás reakció, lásd a figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket).

Ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

A fehérvérsejtek egyik típusának, az ún neutrofilek (neutropenia), csökkent fehérvérsejtszám (leukopenia).

Ezek a mellékhatások általában a kezelés abbahagyása után eltűnnek.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

    Hogyan kell a DOXIUM 500-at tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

    A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Doxium 500?

A készítmény hatóanyaga a dobesilán-kalcium.

Minden kemény kapszula 500 mg dobesilán-kalciumot tartalmaz.

Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

A kapszula héjösszetétele: zselatin, sárga vas-oxid (E 172), indigokarmin (E 132), titán-dioxid (E 171).

Milyen a Doxium 500 külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Átlátszatlan, fehér port tartalmazó kapszula, teteje sárga, felül sötétzöld test.

Kiszerelés: 30 és 60 kemény kapszula.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

R. da Indústria, 2- Quinta Grande

2610-088 Amadora, Lisszabon, Portugália

A betegtájékoztatót legutóbb 2015 decemberében frissítették.