alkalmazni Eflorant

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A metronidazol egy antimikrobiális gyógyszer a nitroimidazolok csoportjából, amely főleg az anaerob gram-negatív és gram-pozitív baktériumok (Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. És egyéb érzékeny meták) ellen hat. Gyógyít néhány parazita betegséget is (jelentős hatással van a trichomonadákra és a lambliara).
Az Efloran nőgyógyászati ​​és bizonyos hasi fertőzések, légúti fertőzések, csont- és kötőszöveti fertőzések, bőr és lágy szövetek, íny, központi idegrendszeri fertőzések, vérfertőzések (bakterémia, szepszis) és a szívbillentyűk gyulladásának (bakteriális endocarditis) kezelésére szolgál. . Gyulladásos bélbetegségek (enterocolitis), hüvelygyulladás (bakteriális hüvelygyulladás), valamint paraziták (amebiasis, lambliasis és trichomoniasis) által okozott bél- és extraintesztinális fertőzések kezelésére szolgál. Használják nőgyógyászati ​​és emésztőrendszeri fertőzések megelőzésére, valamint a Helicobacter pylori felszámolására is. Bővebben az adcc.sk oldalon

Termék információ

Termékkód: 129311
EAN kód: 3838989502027
ŠUKL kód: 88214
ATC csoport: Metronidazol

Az EFLORAN sol inf 100 ml/500 mg betegtájékoztatót doc formátumban letöltheti innen: EFLORAN sol inf 100 ml/500 mg.doc

Írásbeli információk a felhasználó számára

500 mg/100 ml infúziós oldat

Mielőtt elkezdené használni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót A gyógyszere, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer az Efloran és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Efloran alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az Eflorant?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Eflorant tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Efloran és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A metronidazol a nitroimidazolok csoportjából származó antimikrobiális gyógyszer, amely főleg anaerob gram-negatív és gram-pozitív baktériumok ellen hat (Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. és más metronidazolra érzékeny anaerobok).

Gyógyít néhány parazita betegséget is (jelentős hatással van a trichomonadákra és a lambliara).

Az Efloran nőgyógyászati ​​és bizonyos hasi fertőzések, légúti fertőzések, csont- és kötőszöveti fertőzések, bőr és lágy szövetek, íny, központi idegrendszeri fertőzések, vérfertőzések (bakterémia, szepszis) és a szívbillentyűk gyulladásának (bakteriális endocarditis) kezelésére szolgál. . Gyulladásos bélbetegségek (enterocolitis), hüvelygyulladás (bakteriális hüvelygyulladás), valamint paraziták (amebiasis, lambliasis és trichomoniasis) által okozott bél- és extraintesztinális fertőzések kezelésére szolgál. Nőgyógyászati ​​és emésztőrendszeri műtétek fertőzésének megelőzésére és a baktériumok felszámolására is alkalmazzák. Helicobacter pylori.

2. Tudnivalók az Efloran alkalmazása előtt

Ne használja az Eflorant

ha allergiás a metronidazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy más hasonló kémiai felépítésű gyógyszerekre (nitroimidazolok);

a terhesség első három hónapjában;

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Efloran alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

ha súlyos májbetegsége van, mivel a rossz anyagcsere miatt a metronidazol és metabolitjainak plazmakoncentrációja megnő;

ha krónikus vesebetegsége van, mivel az adagot felére kell csökkenteni, hogy lassuljon a metronidazol eliminációja;

ha elégtelen a csontvelő termelés vagy a központi idegrendszer betegsége, és ha idős beteg.

Az efloránt kerülni kell olyan betegeknél, akiknek károsodott a vér pigmentanyagcseréje (porfíria).

Hosszú távú metronidazol-kezelés (több mint 10 nap) alatt ellenőrizni kell a vérképet és a máj működését.

Súlyos májtoxicitás/akut elégtelenség eseteiről számoltak be metronidazolt tartalmazó gyógyszerek esetén

májbetegség, beleértve a Cockayne-szindrómában szenvedő betegek halálát is.

Ha Cockayne-szindróma van, kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell a máját a metronidazol-kezelés alatt és után is.

Azonnal forduljon orvosához, és hagyja abba a metronidazol szedését, ha tapasztalja:

gyomorfájás, étvágytalanság, hányinger, hányás, láz, rossz közérzet, fáradtság, sárgaság, sötét színű vizelet, szürke vagy sárga (zöld-zöld) széklet vagy viszketés.

Egyéb gyógyszerek és az Efloran

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Ha az Eflorant bizonyos más gyógyszerekkel együtt szedik, kölcsönhatásba léphetnek, és fokozhatják vagy csökkenthetik hatásukat. Az Efloran szedésének megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

antikoagulánsok (warfarin és egyéb antikoagulánsok),

gyógyszerek epilepszia kezelésére (fenitoin és barbiturátok),

gyógyszerek mentális betegségek kezelésére (lítium),

gyomorfekély kezelésére szolgáló gyógyszerek (cimetidin).

A metronidazol és az alkoholizmus (diszulfiram) kezelésére szolgáló gyógyszerek egyidejű alkalmazása mentális betegségek (akut pszichózis) esetleges kialakulásához szintén tilos. A diszulfiram-kezelés abbahagyása után 2 hétig nem szabad metronidazolt szednie.

Efloran és alkohol

Egyidejű alkoholfogyasztás esetén hányinger, hányás, hasi fájdalom, fejfájás és/vagy az antabuse szindrómához hasonló reakció fordulhat elő, ezért ne igyon alkoholt a metronidazol szedése alatt és a kezelés abbahagyása után legalább három napig.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A terhesség első trimeszterében nem szabad alkalmazni az Eflorant. Később orvosa csak akkor írhatja fel, ha a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot.

A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért a kezelés alatt nem szabad szoptatnia.

Vezetés és gépek kezelése

Ez befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit, különösen alkohollal együtt.

Az Efloran nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer adagonként 276,61 mg nátriumot tartalmaz. Károsodott vesefunkciójú vagy kontrollált nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél figyelembe kell venni.

3. Hogyan kell alkalmazni az Eflorant?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Anaerob fertőzések kezelése

A kezelést általában intravénás infúzióval kezdik. A kezelést a lehető leghamarabb tablettákkal kell folytatni.

Az ajánlott adag felnőtteknek 500 mg, lassú intravénás infúzió formájában, 8 óránként. A kezelés 7 napig tart. Szükség esetén és az indikációktól függően a kezelés meghosszabbodhat.

Az emésztési és reproduktív rendszer műtét előtti megelőzése

A műtéti érzéstelenítés előtt a felnőttek egyszeri, 500 mg-os mentronidazol-dózist kapnak lassú intravénás infúzióban. Az adag háromszor megismételhető. A műtét előtti profilaxis összesen nem tarthat tovább 24 óránál.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Anaerob fertőzések kezelése

Az ajánlott adag 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára 1,5 ml/testtömeg-kg (7,5 mg/testtömeg-kg) lassú intravénás infúzióban, 8 óránként.

Az emésztési és reproduktív rendszer műtét előtti megelőzése

A 12 évesnél fiatalabb gyermekek 7,5 mg/testtömeg-kg-ot kapnak lassú intravénás infúzióval, és a felnőtteknél megegyező ütemezést követik. A posztoperatív fertőzés bekövetkezésekor a kezelést legalább 7 napig folytatni kell.

Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Eflorant kapott

A túladagolás tünetei: hányinger, hányás és szédülés. Súlyosabb esetekben a nem koordinált izommozgások (ataxia), zsibbadás és bizsergés (paresztézia) és görcsök által okozott mozgászavarok is.

Orvosa dönt az adag nagyságáról és a kezelés időtartamáról. Ha túladagolás tüneteit tapasztalja, vagy gyanítja, hogy a kelleténél nagyobb adagot kapott a gyógyszerből, beszéljen kezelőorvosával, aki megfelelő kezelést fog biztosítani, vagy csökkenti az adagot.

Ha elfelejtette alkalmazni az Eflorant

Orvosa eldönti, hogy milyen gyakran kapja az infúziót. Ha valamilyen okból nem kapott infúziót előre ütemezett ütemterv szerint, akkor a lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát.

Ha abbahagyja az Efloran alkalmazását

Ne döntse el önkényesen a kezelés abbahagyását, veszélyes lehet. Ha túl hamar abbahagyja a gyógyszer szedését, előfordulhat, hogy a fertőzés nem gyógyul meg teljesen, és a fertőzés tünetei visszatérhetnek vagy súlyosbodhatnak.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):

- candidiasis (élesztő által okozott gombás betegség) a szájban és a hüvelyben

- fejfájás, szédülés, szédülés, láz, szájszárazság

Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

- a fehérvérsejtszám átmeneti csökkenése (neutropenia)

- túlérzékenységi reakciók (kiütés, csalánkiütés, anafilaxiás reakció, duzzanat), a túlérzékenységi reakció speciális típusa (Herxheimer-reakció)

- idegi diszfunkció (perifériás neuropathia)

- az EKG-n megfigyelt változások a szív elektromos aktivitásában (a szív aktivitásának elektromos rögzítése)

- thrombophlebitis (a vénák eltömődése okozta gyulladásos betegség)

- emésztési zavar (hányinger, hasi fájdalom, fémes íz, étvágytalanság)

- a fehérvérsejtszám átmeneti csökkenése (neutropenia)

- májműködési zavar

- sötét vagy vörösesbarna színű vizelet, égő érzés a húgycsőben és a hüvelyben

- az egyik vagy mindkét emlő túlzott megnagyobbodása férfiaknál (gynecomastia)

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)

- hányás, hasmenés vagy hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis)

A központi idegrendszerre gyakorolt ​​káros hatások, mint görcsök, dezorientáció, izgatottság, járási zavarok, stb. Esetén a kezelést azonnal le kell állítani.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell az Eflorant tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Efloran

- A készítmény hatóanyaga a metronidazol. Minden 100 ml oldatos infúzió (1 infúziós palack) 500 mg metronidazolt tartalmaz.

- Egyéb összetevők: dinátrium-edetát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Milyen az Efloran külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az efloran tiszta, szinte színtelen vagy halványsárga oldat, látható mechanikai szennyeződések nélkül.

Csomag tartalma: 100 ml.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

KRKA, dd., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:

KRKA Slovakia, s.r.o., Turčianska 2, 821 09 Pozsony, [email protected]

A betegtájékoztatót legutóbb 2017 novemberében frissítették.