A gyerekek más érzést keltettek benne. Az ektodermális dysplasia szindróma volt a hibás.

változtatta

A pozsonyi Kristínka Waczulíková egészségesnek tűnő csecsemőként született. Semmi nem utalt arra, hogy a sors másképp rendezte volna, és még a születése előtt. Kétéves korára szülei nem is sejtették, hogy lányuk genetikai rendellenességben szenved. Amikor az első fogat levágták, hegyezték, de senki sem csinált belőle súlyos fejet. A többi tejfog azonban kúpos alakú volt, és a lánynak szinte nem volt haja. "Még mindig csak a fején volt finom, ami nem nő és nem is fog nőni" - mondja Kristínka édesanyja, Iveta.

Abban az időben kezdett erősödni a gyanú, hogy ezek a megnyilvánulások összefügghetnek egymással. Vizsgálatok és konzultációk sora következett, hogy kiderüljön, mi a probléma. A kétségek mögötti utolsó pontot a pozsonyi Orvosi Genetikai Központban végzett vizsgálat adta. Kristínkának ektodermális dysplasia szindrómát diagnosztizáltak. Ez egy olyan rendellenesség, amely a magzat fejlődésének korai szakaszában fordul elő. Hatással van a csírarétegből kialakuló szervekre és szövetekre, az ektodermára. Vagyis a bőr, a verejtékmirigyek, a fogak, a haj, a körmök, egyes szervek, például a szem, a belső fül, a légzőszervek nyálkahártyái és mások. Ennek a betegségnek a tünetei különböző kombinációkban és különböző súlyosságúak.

A gyerekek nevettek rajta

Kristínka esetében a fogak jelentették a legnagyobb problémát. Teljes állandó fogai csak egy fogból tevődtek össze, ugyanolyan hegyes, mint a tejfogak. Emiatt gyakran könnyű nevetségessé vált, vagy elrugaszkodott társaitól. "Egyszer egy fiú konzervnyitónak nevezte" - mondja Waczulikova asszony. Évek után is fáj neki ez az emlék, mert édesanyja számára a tehetetlenség valószínűleg a legrosszabb dolog abban, hogy segítsen saját gyermekének.

"Emlékszem, hogy az óvoda gyermekei nevettek rajtam, hogy fiú vagyok, mert még mindig le kellett vágni a hajam" - teszi hozzá Kristínka. Kisebb korában a hasa gyakran fájt, mert nem tudta jól felharapni az ételt, gyakori ekcéma, véres repedések voltak a bőrön, izzadási rendellenességek, visszatérő légzési problémák. Megtanulta azonban élni diagnózisával és annak megnyilvánulásaival. Türelmesen várta egész gyermekkorát, amíg nagyobb lett, hogy meg lehessen oldani azt, ami őt fiatal lányként is leginkább zavarja - a hiányzó maradandó fogak problémáját.


Jóváhagyott kezelés külföldön

"Lehet, hogy tíz-tizenöt szakrendelőt megkerültünk, de az orvosok többnyire zavarban voltak, mivel még nem találkoztak ilyen esettel" - emlékszik vissza Iveta asszony. Szintén az Onkológiai Intézet Gyermekfogászati ​​Sebészeti Osztályán. A pozsonyi Erzsébet megerősítette nekik, hogy Kristínka esete bonyolult állapot, amely megköveteli a sebészek, implantológusok és protetikák csapatmunkáját. A szülők a szomszédos Cseh Köztársaságban is tanácsot kértek. A brünni egyetemi kórházban megkeresték prof. Jiří Vaněk, annak idején a fogászati ​​klinika vezetője, aki Kristínka egészségügyi nyilvántartását átadta kollégájának, az ebben a szindrómában szenvedő gyermekek szakorvosának, a MUDr-nek. Prachar Patrik. "Amikor megnézte lánya képeit, azonnal több lehetőséget is bemutatott nekünk, és kitűzte az eljárás dátumát, azzal a feltétellel, hogy számítást is készít az egészségbiztosító társaság számára" - mondja Iveta asszony.

Egy ismert cseh fogorvos olyan eljárást javasolt nekik, amellyel szerinte a szlovák orvosok még nem rendelkeznek olyan tapasztalattal, mint a brünni szakemberek - az implantátumok és az állandó fogak kombinációja, vagy a tej székletének használata. A nagykorúvá válás utáni radikális rekonstrukció helyett, ami nagy trauma lenne egy fiatal lány, MUDr. Prachár szelídebb beavatkozás mellett döntött, nagy sikerélmény mellett. A csehországi kezelés tehát teljesen más megoldást kínált, mint azt a ružinovi klinika javasolta, amely nem javasolta az említett kezelést külföldön.

Mivel ez ritka diagnózis, és Szlovákiában nincs tapasztalat a gyermekkorban javasolt kezeléssel kapcsolatban, a Všeobecná zdravotná poisťovňa kikérte a Szlovák Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának fogorvos szakvezetőjének véleményét prof. . MUDr. Nedu Markovská, CSc. és konzultált a kezeléssel hazánkban az implantológiára szakosodott orvosokkal is. Szerintük Kristínka állapota olyan bonyolult volt, hogy magas szakmai nézőpontot és kezelési tervet igényelt egy tapasztalt szakértő részéről, akinek elegendő, hosszú távú és pozitív tapasztalata van ezekről a körülményekről. A brnói klinika ezt teljesítette. Ezen vélemények alapján, mivel a kezelési eljárás és az eljárások által javasolt MUDr. A Prachár nem elérhető a Szlovák Köztársaságban, a Všeobecná zdravotná poisťovňa eleget tett a kérelemnek és jóváhagyta a kezelés fizetését.

Menet közben megoldottuk a dolgokat.


2014-ben Kristínka felépült az első műtét után, amelyet egy brünni klinikán hajtottak végre. "Nem féltem, hanem optimista voltam" - mondja a szimpatikus fiatal hölgy. A kevesebb mint egy órán át tartó műtét során öt tejfogat húzott elő, hogy helyet biztosítson az implantátumok számára, és négy implantátumot fúrt a foga felső részébe.

Élem az álmaimat

Ma Kristínka 21 éves, és nagyon boldoggá teszi szüleit. Orvosi kémia szakon tanul a brünni Műszaki Egyetemen. "Akkor egyszerűen rájöttünk. Kikának fogsor, rekonstruált fogai vannak. Nem volt széke, csak tejfogai voltak. Amíg a fent említett, 16 és 18 éves kor között szükséges műtét meg nem történt, a lányom nagyon szenvedett. Mivel nem voltak jó fogai, csak folyékony étrendet kellett folytatnia. Nem tudta jól feldolgozni az ételt. Ezenkívül ezek az egészségügyi problémák a pszichét is érintették. Szerencsére találtunk egy fiatal pszichiátert, aki tudta, hogyan segíthet a lányán szorongás "- magyarázza édesanyja, Iveta.

Kristína naponta érkezik Brünnbe Pozsonyból. Családja nem engedi be Prachár doktort. "Az orvos remek választás volt. A mai napig nagyon szép kapcsolatuk van Kristínkával "- mondja Iveta Waczulíková. A fiatal diák még egy új szerelemmel találkozott Brnóban, új külsővel és szebb mosollyal. "Két éve van barátom. Randizunk, és boldog vagyok. Szeretek természetbe járni, és szeretem az adrenalin sportot. Néhány évvel ezelőtt kipróbáltam egy tandem ejtőernyős ugrást. Nemrég egy ugrás a pezinoki kéményből "- árulta el Kika.

Amikor 2014-ben teljes fogai elkészültek, teljesítette nagy álmát. Szülei féléves tanulmányokat fizettek az ausztráliai Perthben, ahol egykor a családjával élt. "Ott tanultam angolt. Apám ezután egy hónapra hozzám jött, és bejártuk az országot. Szüleim megvalósították az álmomat. Örülök, hogy újra visszatérhettem Ausztráliába "- szándékozik a fiatal diák.

Jelenleg egészségesnek érzi magát. Szerencsére már nincsenek emésztési problémái. "Két hidam van, és a fogaim szó szerint szabottak. Félévente azonban rendszeresen ellenőrzök orvoshoz. "- mondja. Az adrenalin sport mellett Kristína szereti az univerzumot és annak titkait is. "Régen arról álmodoztam, hogy az első nő legyek a Marson. Ma már tudom, hogy irreális, de még mindig szeretek az obszervatóriumba járni. "