Orvosi szakértői cikk

A fogszövet szerkezetének vagy ásványi összetételének patológiája (részleges vagy teljes hiány), amely még a kialakulásuk idején bekövetkezett rendellenesség következtében alakul ki, a fogak hipopláziája. Ez a betegség meglehetősen gyakori.

gyermekeknél

Ilyen vagy olyan formában a lakosság körülbelül 30% -át érinti. Gyakrabban ez a probléma állandó fogaknak van kitéve, kevésbé - a tejtermékek elődei. A betegség legsúlyosabb megnyilvánulása a dentin "elégtelen fejlődése", szélsőséges megnyilvánulása a zománc vagy a fog egészének teljes hiánya.

Az orvosok szerint a beteg gyermekek és serdülők száma jelentősen meghaladja a betegségben szenvedő felnőttek százalékos arányát. A zománc hipoplazia leggyakoribb sérülékeny pontja: tartós és kisebb, mint a zománc bevonat vastagsága kisebb, mint a várt arány. Egy személy betegségének jelenléte, gyakran mondják, meglehetősen súlyos patológia és anyagcsere-folyamatok a fehérje testében, amelyek egyedi betegséget alkotnak, és ugyanakkor az emberi testet érintő mélyebb patológia tünetei.

[1], [2], [3], [4]

A fogak hypoplasia okai

E betegség sikeres leküzdése érdekében alaposan ismerni kell annak előfordulásának okait. A patológia kialakulásának egyik fő oka olyan rendellenességekkel jár, amelyek a fehérje anyagcsere és az ásványi anyagcsere rendszerében merültek fel (ennek a betegségnek a destruktív aktivitása visszafordíthatatlan). Melyek a fogászati ​​hipoplazia okai:

  • Ez a kudarc az anya és a magzat között kialakuló Rh-konfliktus miatt következhet be.
  • Ha a kismama fertőző betegségben szenved a terhesség alatt, különösen az első trimeszterben.
  • Ha a terhesség súlyos volt, súlyos toxémiával.
  • A baba nem született tele, idő előtt.
  • A csecsemő szülés közben megsérült.
  • A csecsemők gyermekfejlődésének patológiája: rachita .
  • A gyermek nem kapja meg a szükséges mennyiségű ételt - dystrophia.
  • A gyomor-bél traktus betegségei.
  • Az anyagcsere folyamatok megzavarása. Különösen a kalcium.
  • A gyermek jelenlegi szomatikus betegségei.
  • Az agyi tevékenység rendellenességei, amelyek hat hónapos és egy éves kor között jelentkeztek .
  • Fertőző elváltozások.
  • Mechanikai sérülések a maxillofacialis területen.

[5], [6], [7]

A fogászati ​​hypoplasia tünetei

Ennek a betegségnek van tünete, és megnyilvánulásuk sajátosságai nagymértékben függenek a betegnek elviselendő tényezők és betegségek súlyosságától és összetettségétől.

Számos olyan betegség létezik, amelyeknél a fogászati ​​hipoplazia tünetei kissé eltérnek.

Szisztémás hipoplazia (a patológia a beteg szájának minden fogát érinti):

  • A fogzománc színeltérése (a normához képest). Csak ennek a tulajdonságnak a jelenléte tulajdonítható a fogak enyhe fokú hipoplazia megnyilvánulásának. Ezeknek a foltoknak világos körvonala van, fehér, ritkábban sárga árnyalattal. Ezek a foltok a fog elülső falán találhatók. A fájdalmas kellemetlenség nem okoz ilyen eltérést. Ugyanakkor az üveg felülete nem változtatja meg szerkezetét (olyan sima és káprázatos, mint a normában).
  • A zománcréteg elégtelen vastagsága vagy teljes hiánya.
  • A fogat borító réteg elégtelen fejlődése.
  • Az ilyen típusú betegség egyes eseteit "tetraciklin" fogaknak nevezhetjük. Nagyon különböznek a klasszikus fogaktól. Színüket megváltoztatta az olyan gyógyszer hatása, mint a tetraciklin, amelyet aktívan szedtek az anya fogképződésének időszakában, valamint a szükséges ásványi anyagok hiánya ebben az időszakban.

Helyi hipoplazia (a patológia egy vagy két fogat érintett):

  • Az ilyen típusú betegségben a patológia nemcsak a zománcot, hanem a legmélyebb rétegeket is érinti - azokat az alapokat, amelyekből az állandó fogakat később kivágják. Például. Hajlamosak lehetnek gyulladásra, amely az állkapocsban fordul elő (fertőzés miatt), vagy az ebből eredő mechanikai trauma után következik be.
  • A fogzománc kialakulásának elmulasztása. A betegség súlyos esete. A fog jelentős károkat szenvedett. A felszínén szerkezeti hibák (sávok és kisebb hullámok) láthatók. A zománcfelület integritásának meghibásodását nem észlelték. A fájdalom tünetei nem jelennek meg. A beteget inkább mosolya esztétikai oldala érdekli.
  • Az Aplasia a fogászati ​​hipoplazia leggyakoribb, de legsúlyosabb formája. Ez a patológia csak veleszületett. A fő és kellemetlen tünet az, amikor a beteg fogaiból teljesen vagy részben hiányzik a zománcozott anyag. Ebben az esetben a pszichológiai fájdalom a pszichológiai kényelmetlenséghez is hozzátartozik - a fogszövet nyitott védtelen területeinek reakciója a külső ingerekre: érintés, hőmérsékleti ingadozások, különféle fizikai és kémiai anyagok.
  • Vannak olyan esetek, amikor a dentin nem eléggé fejlett, ami maga a fog deformálódásához vezet (teljesen furcsa formákat ölthet).

Zománc hypoplasia

Abszolút téves lesz azt állítani, hogy a zománc hipoplazia csak az emberi test ásványi anyagokkal történő mennyiségi és minőségi "feltöltésétől" függ. Demineralizációval pedig a fogak hipopláziáját kapjuk. Ha ez lenne a helyzet, akkor nem lenne ilyen mértékű betegség és probléma a kezelésével. A betegség mértéke évről évre nő, mert a fogakra gyakorolt ​​káros hatások a méhben kezdődnek a genetikai információk tárolásának időpontjában. Ennek eredményeként a gyermekek több mint fele kisebb-nagyobb mértékben szenved a fogak hipoplazisában. A tudományos bizonyítékok azt mutatják, hogy a zománc aplasia sokkal gyakoribb azoknál a gyermekeknél, akiknek anyja terhesség alatt akut fertőző és légzőszervi betegségekben, toxoplazmózisban vagy a toxémia extrém formájában szenvedett. Hypoplasia zománc kisgyermek kapható koraszülöttség esetén, amelyet a szülés során kapott trauma következtében, valamint nem megfelelő étrenddel, súlyos betegséggel, a Grudnich-korszakra áthelyezve.

Az epilációs patológia mind a tej-, mind a maradandó fogaknál előfordul, míg az utóbbi képviseli a legtöbb betegséget, ami fokozott kockázathoz és más betegségek megjelenéséhez vezet.

Fog hypoplasia gyermekeknél

A gyermekeknél a fogak hipopláziája gyakori patológia. Minden második gyermek könnyen vagy súlyosabban szenved.

Ha az elsődleges fogak patológiája "gyökereik" abban rejlik, hogy megsértik, hogy a magzat még mindig a méhben volt, akkor az állandó fog hipopláziája - olyan betegség, amelyet a születés után (egyedül) csecsemő szül, akkor azt a hibák okozzák, amelyek a babacsere rendszer attól a pillanattól kezdve, amikor elérte hatéves korát. Mivel egy évvel ezelőtt a gyermek többet beteg, mint a méhen belüli patológia, ami természetes, a legtöbb esetben diagnosztizálják a maradandó fogak hipopláziáját (és annak szisztémás formáját).

A maradandó fogak patológiája olyan betegségek és szövődményeik hatására alakul ki, amelyek 0,5-1,5 éves korban túlterhelhetők. Ezek olyan betegségek, mint az angolkór, akut fertőzés, dystrophia, a gyomor-bél traktus betegségei, az agy működésének rendellenességei. Az ilyen foltok elhelyezkedése közvetlenül függ a betegségben szenvedő gyermek életkorától, az elváltozás mélysége pedig a betegség lefolyásának súlyosságától.

Meg kell jegyezni, hogy az 5-6 hónapos korban nagyon beteg totál betegségek esetén a középső metszőfognak (britnek) kitett zománcelváltozások, valamint a 6. fogak kiemelkedései keletkeznek ebben az időszakban. Ha a betegség 8–9 hónapon belül alábbhagy, az érintett személyek fogak és egyéb metszők lesznek. Mivel a fogak elhelyezésének időzítése eltérő, a hypoplasia helyei a fogak különböző területein helyezkednek el. Ha a betegség elhúzódik vagy krónikus állapotba kerül, akkor a gyermek aplasiát kaphat - a zománc teljes hiánya a fogak felületén.

A zománc sűrű szerkezete a betegség lefolyásának hosszan tartó rendszeres visszatéréséről beszélhet, súlyossága befolyásolja a kemény fogszövet károsodásának mélységét. Ez azt jelenti, hogy az enyhe betegség csak apró foltok megjelenését eredményezheti a fogon, míg egy súlyos fertőző betegség a zománcréteg teljes hiányához vezethet a fogon.

Foghipoplazia csecsemők számára

A folyamatban lévő orvosi vizsgálatok kimutatták, hogy a csecsemő fogainak hipopláziáját azok a káros tényezők okozzák, amelyek a méhen belüli születendő csecsemőt befolyásolták. Különösen veszélyesek a patológia kialakulásában az anya által terhesség alatt átadott fertőző betegségek, akut légúti fertőzések, rhesus - konfliktus a gyermekkel, a toxikózis súlyos megnyilvánulásai .

A fogászati ​​hypoplasia formái

A gyógyszer a mai napig nem rendelkezik a kóros formák specifikus és általánosan elfogadott osztályozásával. És mégis, hivatalosan, de a fogászati ​​hipoplazia formájának ez a besorolása még mindig létezik.

  • Színpadfolt. Ez a forma annak köszönhető, hogy a fogak rágó, szájüregi és vestibularis területein megjelenik a tejfehér foltok (kissé kevésbé sárga) lekerekített konfigurációja. Érdekes, hogy a fogak szimmetrikusan érintettek, ugyanazon névre hatnak. Általában a hely konfigurációja nem homályos, egyértelműen meghatározott, fénye nem veszett el. A hely fényessége és sima felülete azt jelezheti, hogy az érintett fogat (nem annyira) külső, negatív tényezőknek tették ki, és ez a tevékenység rövid ideig folyt. Bár mindez tükröződik az üveg textúrájában, szerkezeti alkotóelemeiben és az ebben a konglomerátumban található ásványi anyagok mennyiségében.

Ha az érintett terület durva szerkezetű és tompa színű - ez azt jelenti, hogy a zománcot pusztító hatásoknak tették ki, amikor a képződés fő szakaszai már elmúltak. Az ilyen változások csak a felületeket érintik, míg a zománcréteg mennyisége változatlan marad.

A beteg nem érez fájdalmat, nem növeli a fog érzékenységét a hőmérséklet, a mechanikai és kémiai ingerek iránt.

A fogak hipopláziája, annak bármilyen formában, nem tűnik el önmagában, kötelező orvosi eljárásokra van szükség.

[8], [9]

A fogászati ​​hipoplazia specifikus formája

Vigye tovább ezt az űrlapot (a tudósok neve, akik részletesen leírták őket):

  • Getschinson fogai. Ezek általában metszőfogak, amelyek a felső és az alsó állkapcsra egyaránt elhelyezhetők. A fog alakja hordó alakú, a vágóél félhold alakú.
  • Pfluger fogai. Alakja nagyon hasonlít egy Getschinson-foghoz, de ebben az esetben nincs fele.
  • Fournier fogai. Ezek leggyakrabban állandó zápfogak, amelyeket először elvágnak. A fog alakja kúpos, enyhén kiálló tuberkulózissal. Ez a forma gyakran társul veleszületett patológiával - méhen belüli szifilisz.

A fogászati ​​hypoplasia diagnózisa

A fogászati ​​hipoplazia diagnózisát a fogorvos állapítja meg a beteg vizuális vizsgálata alapján. Az egyik fő probléma ennek a betegségnek a megkülönböztetése a fogszuvasodástól, bár gyakran a két betegség együtt jár.

A fogszuvasodás általában egyetlen foltot ad a nyak fogának zománcfelületén, míg a hypoplasia fogak leggyakrabban megjelennek, egy fehéres foltok halmaza, amelyek a fog különböző területein szétszóródnak.

A kék metilén 2% -os oldata lakmuszpróbává válhat a kérdéses betegség diagnosztizálásához. A fogszuvasodásnál a szín elszíneződik, és a fogak hipoplazia esetén nincsenek színváltozások. A fogszuvasodásnál a folt felülete érdessé válik, és a felülete sima marad a vizsgált betegség szempontjából.

[10], [11], [12], [13], [14]