A DNS kromoszómának nevezett struktúrákból áll. A gének a kromoszómákon lógnak. Az emberi test 23 pár kromoszómát tartalmaz, összesen 46. Az egyes petékben vagy spermiumokban csak 23 párosítatlan petesejt található. A baba a kromoszóma felét az anya petéjéből, a másik felét pedig krómból kapja. apa spermájából. A fiúk az X-kromoszómát édesanyjuktól, Y-t pedig az apjuktól kapják, míg a lányok X-apótól és anyjától egyaránt. De nem minden élő szervezetben van 46 ilyen a sejtben. Például a szamárnak csak 31 párja van, csak 44, a gyümölcs pedig csak 4 száll.
A kromoszóma a sejtmagban található szerkezet, amely a mitózis és a meiózis során látható. Egy vagy két DNS-molekulából áll, amelyek a struktúrát támogató fehérjékbe vannak rakva. A kromoszómákat szabad szemmel, sőt mikroszkóp alatt sem látjuk, csak akkor, ha a sejt fel van osztva. A kromoszómák a DNS-molekulában kódolt genetikai információk hordozói.
1. Kromoszóma szerkezete
2. Politén kromoszómák
3. Kromoszómák a prokarióta sejtekben
4. Kromoszómák az eukarióta sejtekben
A sejtosztódás során a mag kromatinja kompakt látható struktúrába szerveződik, amelyek kromoszómák. Az egyik kromoszóma egy lineáris DNS-molekulát képvisel, amely specifikus fehérjékhez (hisztonokhoz) kapcsolódik. A sejtciklus S-fázisában, i. sejtosztódás előtt megduplázódik a genetikai anyag. Így a mitotikus kromoszóma két azonos DNS-molekulából áll, amelyeket a centromér együtt tart a helyén. Testvér molekuláknak nevezzük ezeket az azonos molekulákat. Ugyanannyi kromoszóma biztosított anafázisban, amelyben a testvérkromatidákat elválasztják és a sejt ellentétes pólusaira osztják.
A centromér két karra osztja kromoszómánkat. Elhelyezkedése szerint felismerjük:
1. metacentrikus kromoszóma - a centromér leggyakrabban a közepén van
2. szubmetacentrikus kromoszóma - a centromér két különböző hosszúságú karra osztja a kromoszómát
3. akrocentrikus kromoszóma - az egyik kar csonka
4. telocentrikus kromoszóma - a kromoszóma csak egy karot tartalmaz, annak a ténynek köszönhető, hogy a centromér a végén helyezkedik el.
A kromoszóma stabilitása függ a funkcionális telomerek jelenlététől. A hiányzó telomerek és a centromerek számának variációi messzemenő hatással vannak a genetikai információk integritására.
A metafázisban maximálisan spirálos kromoszómák többször (160-szor) kisebbek, mint a politén kromoszómák. Ez a genetikai anyag állapota elengedhetetlen a rovarlárvákhoz szükséges anyagok gyors és tömeges termeléséhez a kölyökkutya előtt.
A politénia a genetikai anyag szaporodását jelenti az interfázisú kromatin ismételt replikációjával, így fénymikroszkóp alatt láthatjuk az egyes színes politén-kromoszómákat. A DNS replikáció mellett a homológ kromoszómák állandó párosítása is létezik, így a kromoszómák a haploid számban fordulnak elő.
Ezeknek a kromoszómáknak a szerkezete a dekondenzált kromatin érdesített és gyengén foltos szakaszainak tartalma (bizonyos helyeken), amelyek a transzkripciós folyamatot indukálják. A génaktivitás morfológiai megnyilvánulásait bemutató helyeket klasszikus mikroszkópos citogenetikai technikákkal azonosítják.
Az a kromoszóma, amely nem tartalmaz fehérjéket vagy tipikus kromoszóma-szerkezetet, megtalálható a nukleotidokban, és kör alakú, csap alakú és viszonylag rövid DNS-spirált tartalmaz. A prokarióta sejtekben folyamatos replikáció zajlik (a replikáció egyetlen kiindulási pontból indul ki), az eukarióta kromoszómák több mint 100 ponttal rendelkeznek. Az eukarióta és a prokarióta közötti kromoszómák száma, a DNS-molekulák hossza és a specifikus nukleotidszekvenciák elrendezése.
A kromoszómák a sejtmagban találhatók (prokarióta sejtekben nem léteznek). A sejtekben a genetikai információkat egyetlen kromoszómán tárolják. Az eukarióta sejtekben viszont számos kromoszóma található, a növény, állat vagy gomba típusától függően.
A sejtmagban a kromoszómák száma:
- diploid - szomatikus sejtek
- haploid - csíra sejtek
A diploid halmazban homológ kromoszómapárok találhatók, amelyeknek alakja, szerkezete, mérete és funkciója azonos. A kromoszómák mérete, száma és alakja egy faj állandó jellemzője. A kariotípus a sejtben található kromoszómák összes morfológiai jellemzőjének összessége.