Triszómiás teszt

Ez egy nem invazív szűrővizsgálat az anya véréből, hogy kizárja a magzat kromoszóma-rendellenességeinek jelenlétét a terhesség 11. hetétől kezdve, kimutatja a 21-es/Down-szindróma /, a trisomia 13/Patau-szindróma/és a trisomia 18/Edwards-szindróma/A teszt elve az, hogy a magzati DNS/magzat szabad legyen a terhes perifériás vérből.

genetika

A teszt célja a magzat leggyakoribb triszómiáinak eseteinek felderítése a terhesség korai szakaszában, és ezáltal minimálisra csökkenti az invazív vizsgálatok - amniocentézis (magzatvíz-gyűjtés) szükségességét. A pozitív teszt eredményét mindig amniocentézissel vagy chorionus villus mintavétellel kell megerősíteni. A negatív eredményt nem szükséges amniocentézissel megerősíteni. A triszómiák egy redundáns kromoszóma által okozott betegségek, ez egy véletlen osztódási hiba, egy új. A trisomia kockázata az anya életkorával növekszik.

Triszómiás teszt+

Ez a vizsgálat feltárja a többi kromoszóma rendellenességet/Turner-szindróma 45, X, Klinefelter-szindróma XXY, XYY és XXX szindrómák, mikrodeletiós szindrómák /.

GynGen

Genetikai elemzés nők számára. Ez a teszt veleszületett hajlamokat detektál a következő civilizációs betegségekre: ateroszklerózis, magas vérnyomás, trombózis, miokardiális infarktus, stroke/stroke, II. Típusú cukorbetegség/cukorbetegség /, elhízás, csontritkulás, emlő- és petefészekrák.

PreCursor-M készlet

A méhnyakrákot a magas kockázatú papillomavírus típusú (HR-HPV) fertőzés okozza, a legtöbb HPV-fertőzés spontán eltűnik. A 10R-HPV-pozitív nőknél azonban olyan kóros változások alakulnak ki a hámban, amelyek előrehaladott méhnyakrákhoz vezethetnek. A diagnosztikai módszerek újdonsága ez a teszt, amely meg tudja különböztetni, mely nőknél tartós HR-HPV fertőzés előrehaladott onkológiai változásokkal, és amelyben átmeneti fertőzés spontán gyógyulás lehetőségével jár. A daganatelnyomó gének nagy szerepet játszanak a méhnyakrák onkogenezisében, megakadályozva a tumor növekedésének kialakulását. Ha metilációval blokkolják őket (epigenetikus biomarkerek), anti-onkogén védő funkciójuk elnyomódik. Ezen gének metilációs szintjének meghatározásával meg lehet jósolni a rák kialakulásának valódi kockázatát egy adott betegnél.

A teszt eredménye információ a DNS specifikus régióinak metilációs szintjéről. A metilációs pozitív eredmények további specifikus vizsgálatokat igényelnek/szakértői kolposzkópia és biopszia /. A metilezési negatív eredmények megkövetelik a HPV teszt megismétlését, vagy onkocitológia 12 hónap után.

BRCA 1 képernyő

Az emlőrák az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganat a nőknél, a petefészkek és a petevezeték rákjai nőknél körülbelül 3 rosszindulatú daganatot jelentenek. A kockázat az életkor előrehaladtával növekszik/leggyakrabban 50 és 60 év között /, de genetikai hajlam esetén sokkal korábban, 30 éves kor után.

Egyes családokban ez egy öröklődő emlő- és petefészekrák-szindróma, amelyet a BRCA 1 és BRCA 2 gének veleszületett mutációja okoz (mellrák társul). Az ilyen genetikai hajlamú nőknél sokszor nagyobb az esély az emlőrák és a petefészekrák kialakulására, mint a lakosság többi részénél.

A genetikai teszt eredménye az anamnesztikus adatokkal együtt lehetővé teszi az emlőrák és a petefészekrák életkori kockázatának felmérését, valamint a megfelelő adagolási/ellenőrzési terv és a megfelelő megelőző intézkedések meghatározását.

STD - nemi úton terjedő betegségek

A vizsgálat a HPV DNS (a méhnyakrák kialakulásáért felelős humán papillomavírusok), a HIV 1,2 (az AIDS kialakulásáért felelős), a Chlamydia trachomatis (chalmydialis fertőzés - sterilitás, meddőség), a Neisseria gonorrhoe (gonorrhoea) jelenlétét jelzi. Treponema pallidum (szifilisz).

TromboGen Plus

A teszt lényege a véralvadási rendellenességek/FV Leiden, F II protrombin, MTHFR/kimutatása. Ezek a rendellenességek viszonylag gyakori és nem diagnosztizált okai a vetéléseknek a terhesség első trimeszterében.