három

Három szülővel született gyermek Ukrajnában. Ő a második gyermek a világon, akinek apja és anyja genetikai kódja mellett egy nő feleségének DNS-e is van.

Az eljárás annak biztosítására, hogy a gyermek ne örököljön genetikai rendellenességet, először Mexikóban történt, ahol tavaly áprilisban született egy ilyen gyermek.

Az úgynevezett pronukleáris transzfer módszert Kijevben alkalmazták - mondta Vitalij Zurkin, a kijevi klinikáról, ahol az eljárást végezték. Zurkin azt állítja, hogy az eljárás Ukrajnában volt a világon az első. A pronukleáris transzfer abból áll, hogy eltávolítják az anya petesejtjét - a genetikai hibák hordozóját -, megtermékenyítik az apával és átadják a petének a donortól, amelytől megfosztják az eredeti magot. Így a gyermek szinte semmilyen genetikai információt nem hordoz a harmadik szülőtől. Az utódok tehát klasszikusan anya és apa után járnak.

A fiút január 5-én látta egy terméketlen házaspár. A 34 éves nő 15 évig hiába próbálta teherbe esni, a mesterséges megtermékenyítés többszöri kísérlete sem segített. Tavaly decemberben az Egyesült Királyság lett az első olyan ország a világon, amely kifejezetten engedélyezte a gyermek fogantatását három donor genetikai információival. Ennek ellenére az első ilyen módon fogant gyermek Mexikóban született, most pedig Ukrajnában született, ahol a törvények ezt nem írják elő, és ahol egy külön bizottságnak nem kell kommentálnia az eljárást.

Bár ez egy forradalmi orvosi technológia, amely sok gyermektelen párnak segíthet, ellenfelei is vannak. Nagy-Britanniában ezért a kormányról vagy a parlamentről is tárgyaltak az eljárás engedélyezése érdekében.

A Newcastle-i Egyetem kutatói által kidolgozott brit megközelítés olyan nőknek segített, mint Sharon Bernardi. A BBC szerint mind a hét gyermekét elvesztette egy örökletes betegség miatt, amely csak az anyától terjed, és károsítja az utódok agyát, izmait, szívét és szemét. Becslések szerint évente körülbelül 125 gyermek születik az Egyesült Királyságban, mitokondriális genetikai rendellenességgel édesanyjuk adta át nekik.

Az eljárás, amelyet a brit EP-képviselők támogattak, két szülő DNS-ét ötvözi egészséges egységekkel egy másik nő - egy névtelen nő - sejtjeiben. Ennek eredményeként a gyermeknek a donor DNS-e 0,1 százaléka van, ami a tudósok szerint elegendő ahhoz, hogy megakadályozza a genetikai betegség átadását a biológiai anyától anélkül, hogy megváltoztatná a gyermek megjelenését. "Végre elérkeztünk egy olyan döntő szakaszhoz, amely ritka lehetőséget ad a nőknek arra, hogy anyává váljanak, félve attól, hogy gyermeke genetikai betegségben szenved" - mondta Robert Meadowcroft brit genetikai betegség-szakértő.

Gyermekek három szülővel. Új esély a gyermektelen párok számára

Nagy-Britannia elsőként engedélyezi a világon, hogy három donor DNS-ét tartalmazzák

Három szülő általi megtermékenyítés célja a súlyos betegségek terjedésének megakadályozása

Az új eljárás azonban a brit törvény elfogadása után sem nyílik automatikusan minden olyan nő előtt, akinek hasonló genetikai problémája van. Az egyedi eljárás iránt érdeklődőknek véleményt kell kérniük a Brit Bioetikai és Embriológiai Hatóságtól (HFEA). Vagy megkockáztatja a beavatkozást az ún. harmadik országokban. Például Mexikóban.

Ez az orvosi eljárás még mindig tesztelési szakaszban van, és a szavazás előtt a brit parlamentben is élénk vita alakult ki a képviselők között, akik értékelték a nők egészséges gyermek születésének új módját. Az új módszert ellenző európai parlamenti képviselők különösen attól tartottak, hogy a géneket manipulálni lehet a "testreszabott gyermekek érdekében". Az egyház szintén ellenzi az ilyen manipulációt, mert közben az embrió megsemmisül.

Tehát hogy néz ki az egész "háromszülős megtermékenyítés"? Alapvetően két eljárás létezik. Az elsőben két petét megtermékenyít az apa spermája, az egyik petesejt az anyától, a másik a donortól származik. A genetikai információkat tartalmazó proxykat mindkét embrióból kiválasztják, de csak a szülőkét tartják meg. A Darkyne nyomokat nem használják. Ezután az anya magjait beillesztik a donor embrióba, és beültetik a méhbe. A második alternatíva szerint a petéket attól az anyától választják ki, akiben a mitokondrium sérült, valamint a donortól. A genetikai anyag nagy részét mindkét petéből kiválasztják. Az anyától származó genetikai anyagot beillesztik a donor petesejtbe, amelyet az apa spermájával megtermékenyítenek, és az anya méhébe helyezik. Tehát a gyermek DNS-ének majdnem 100 százaléka anyától és apától származik. Mindkét eljárásban a petesejt-donor valójában csak önkéntes donor. Az így született csecsemők nem örökölik a betegséget szüleiktől, de genetikailag azonosak velük.