Nézzük tehát a gyógyszer fejlődését szinte mindenre.A gyógynövényes népi gyógyszer eredetétől kezdve, az elhúzódó életnek és a fájdalomcsillapítónak köszönhetően, az eddigi használatáig.

hogyan

Hol kezdődött minden?

4000 évvel ezelőtt az ókori sumérok valóban meglepő felfedezést tettek. Megállapították, hogy a fűz kérgének levágása és elfogyasztása után fájdalmuk hirtelen eltűnt. Túl keveset tudtak azonban a fűzfakéreg gyógyító hatásának tisztázásához. Végül is nem is sejtették, hogy ez a véletlen felfedezés befolyásolja a jövőbeni kezelést. Amit Sumeri felfedezett, az egy ma aszpirinnek nevezett gyógyszer elődje volt. Az aszpirin hatóanyaga a szalicilsav, amely általában a fűzekben és más növekvő növényekben található meg, pl. (Jázmin, bab, borsó, lóhere és bizonyos fű és fák.)

A fűzfát (latin Salix) gyógyhatásával a sumérok és az egyiptomiak kezdték használni, később a régi civilizációk betegségeinek kezelésére használták Babilonban, Görögországban, Rómában, de Peruban, Mexikóban és Indiában is. Az ókori egyiptomi papirusz, az Eber az ókori egyiptomi orvoslás legátfogóbb fennmaradt nyilvántartása, és 900 gyógynövényes receptet tartalmaz, ahol a fűzfájást fájdalomcsillapítóként említette.

Görögországban Kr.e. 400-ban. Az "orvostudomány atyja" Hippokratész volt az első, aki észrevette a fűzfakéreg gyógyító hatásait. Hagyta kimosódni a vízben, és ezt az oldatot láz, különféle fájdalmak és gyulladások kezelésére használta. Hippokratész a nőknek fűzfalevelet adott a vajúdási fájdalom enyhítésére. Több mint 2000 évbe telt, mire az aszpirin potenciálját teljes mértékben felderítették.

Gyógymód szinte mindenre

1763-ban az Oxford közelében fekvő Chipping Norton tiszteletes Edward Stone öt éven át végzett kutatásokat végzett és kísérletekkel bebizonyította, hogy a púderben lévő fűzfakéreg evés után csökkentette a lázat. További közel 70 évbe telt, amikor egy német gyógyszerész, Johann Buchner végül azonosította és elkülönítette a fűz kérgében található hatóanyagot, amelyet szalicinnek nevezett (a latin Salix elnevezésből). Azóta az orvosok fűzfakérget és más szalicinben gazdag növényeket használtak fájdalom, láz és gyulladás kezelésére. A pontos keverék azonosítása hirtelen megnyitotta a forma manipulálásának lehetőségét. A szalicin hátránya egy nagyon kellemetlenül forró íz volt, ezért a vegyészek megpróbálták megváltoztatni a szerkezetét.

1853-ban egy francia vegyész felfedezte, hogy a szalicin fő hatóanyaga a szalicilsav. A szalicilsav problémája az volt, hogy sok negatív mellékhatása volt. Gyomorirritációt váltott ki, és nagy dózisban kellett bevenni

A ma ismert aszpirin a nyolcvanas évek végén keletkezett acetilszalicilsav formájában. Csak 1899-ben szabadalmaztatta Felix Hoffmann vegyész, aki a németországi Bayer gyógyszergyárban dolgozott, és apja reuma kezelésében elősegítette ezen univerzális gyógyszer előállítását. Az aszpirin hamarosan az acetilszalicilsav szinonimájává vált. Az aszpirin alkalmazása szívbetegeknél 1948-ban kezdődött, amikor egy kaliforniai orvos, dr. Lawrence Craven naponta aszpirint írt fel a betegeknek a szívroham kockázatának csökkentése érdekében.

Az 1990-es években a kutatók Európa-szerte acetilszalicilsavat vizsgáltak. Megállapították, hogy az aszpirin nemcsak a fájdalmat, hanem számos gyulladásos problémát is enyhít, mint például a reumás ízületi gyulladás, a szívburokgyulladás (egy éles fájdalom a mellkas közepén, amely mély lélegzéssel súlyosbodik, köhögés), fejfájás, migrén, csökkenti a szívroham kockázatát és stroke., csillapítja a fogfájást.

Orvosi csoda feltárása

Mindezen eredmények ellenére a tudósok még mindig nem tudták pontosan, hogyan működik az aszpirin. Svéd és brit tudósok változtattak ezen az 1960-as és 1970-es években. Megmutatták, hogy a gyógyszer leállítja bizonyos prosztaglandinoknak nevezett vegyi anyagok termelését. A prosztaglandinok felelősek a vérrögök kialakulásáért, amelyek szívrohamhoz és stroke-hoz vezetnek. Az aszpirin hígítja a vért, és ezért csökkenti annak valószínűségét, hogy a vérrögök eldugult ereket képezzenek. 1982-ben ez a felfedezés elnyerte az orvosi Nobel-díjat.

A statisztikák szerint a szívbetegekből ötből négyen szoktak aszpirint fogyasztani a Centers for Disease Control 2006-os adatai szerint. A rendszeres aszpirin-fogyasztók száma 20 százalékkal nőtt 1999 és 2003 között.

Hogy van ma? Ma évente körülbelül 100 milliárd aszpirin tablettát fogyasztunk. Az aszpirin más néven acilpirin, anopirin, szuperpirin, acifein stb. Fő összetevője az acetilszalicilsav. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és antiphlogistikus hatású.

Semmi sem tökéletes

Az orvosok azonban egyre inkább figyelmeztetik az embereket az aszpirin szedésével járó lehetséges kockázatokra. A Warwick Medical School szakértői által a brit Nemzeti Intézet Egészségügyi Kutatójának felkérésére végzett legutóbbi kutatás egyértelműen kimutatta, hogy az aszpirin valóban hígítja a vért, de ahogyan az egészségünkre is jót tehet, veszélybe is sodorhat minket. A napi aszpirint szedő betegek nem ismerik az agy és a gyomor vérzésével járó veszélyt, amelyet az aszpirin fő összetevője, az acetilszalicilsav okozhat. Az aszpirin gátolja a gyomorban lévő enzimeket is, ami gyakori használat esetén fekélyhez vezethet.

Az aszpirin továbbra is az egyik legismertebb és legtöbbet vizsgált gyógyszer a világon, becslések szerint évente 700–1000 klinikai vizsgálatot végeznek. Ennélfogva elképzelhetetlen a gyógyszer vény nélkül történő kezelése és orvos ajánlása. A szakértők nem akarják megkérdőjelezni az aszpirin jótékony hatásait, de óvatosságra intenek. Mivel a régi jól ismert igazság "minden nagyon fáj", ez ebben az esetben is igaz. Az arany középút optimális, más szóval mindent mérsékelten kell adagolni.