Ma vigyázzon a holnapra
A HOLNAP a CGC GENETICS új tesztje, amelyet Unilabs Slovensko kizárólagos képviseletén keresztül szállítanak Szlovákiába. A vizsgálatot közvetlenül a CGC GENETICS laboratóriumában hajtják végre, és lehetősége van egy vizsgálatnak alávetni magát, amelyet ebben a laboratóriumban végeztek több tízezer leendő anyának, elsősorban Európából, de a világ más országaiból is.
HOLNAP egyszerű és nem invazív módon vizsgálja a 21., 18. és 13. kromoszóma triszómiáinak jelenlétét a magzati DNS-ben, valamint a nemi kromoszómák és a magzat kromoszóma nemének aneuploidiáit. Egyszerűen fogalmazva: egy közös vérminta, amelyet tőled, mint jövőbeli édesanyádtól vettek, lehetővé teszi, hogy azonosítsd magzatod leggyakoribb kromoszóma rendellenességeit.
HOLNAP, vagyis:
Korai észlelés
Már a terhesség 12. hetében elvégezhető.
Egyszerűség
Csak egyszerű vérminta szükséges előzetes előkészítés nélkül.
Biztonság
Ebben a tesztben nem áll fenn az invazív eljárásokkal járó vetélés kockázata.
Megbízható elemzés
Pontos teszt a lehető legjobb érzékeléssel.
A diagnózisok átfogó felderítése
A leggyakoribb szindrómák kimutatása: Trisomy 21 (Down-szindróma), 18 (Edwards-szindróma) és 13 (Patau-szindróma), valamint a nemi kromoszóma aneuploidia.
Mesterséges megtermékenyítés esetén is lehetséges (adományozott petesejtek/ikrek)
A teszt petesejt-adomány esetén végezhető el. A 21., 18. és 13. trisomia kimutatása ikrekben is elvégezhető (két gyümölcs).
NGS technológia
Ez a teszt a rendelkezésre álló legfejlettebb technológiát használja (következő generációs szekvenálás, NGS).
Szakmai garancia - jó kezekben van
A CGC Genetics az elmúlt 20 évben az orvosi genetikai tesztek vezető szállítója volt, valamint jelentős európai beszállító. Fejlett technikai és klinikai szakértelmének köszönhetően a CGC Genetics számos kutatási projektben vesz részt. Most az Unilabs Slovakia, mint a szlovák CGC szerződéses partnere, egy új, nem invazív tesztet kínál tapasztalt egészségügyi szakértők pozitív értékelésével, amely a legfejlettebb technológiákat használja.
Holnap itt van neked
- Terhes nők, akiket meg akarnak szűrni ezen kromoszóma-rendellenességek jelenléte miatt a magzatban anélkül, hogy veszélyeztetnék terhességüket invazív műtét során,
- 35 éves és idősebb terhes nők,
- terhes nők, akiknél fokozott a trisomia kockázata 21,
- terhes nők, akiknél az előző terhesség alatt triszómiát diagnosztizáltak,
- terhes nők ultrahang eredményeivel, amelyek a kromoszóma aneuploidia bizonyítékát mutatják,
- terhes nők, akik többet akarnak tudni a babájukról.
Ma vigyázzon a holnapra
A teszt elvégzése egyszerű, gyors és három lépés elegendő:
További információért forduljon nőgyógyászához.
Ha érdekli a ZP UNION által létrehozott utalvány felhasználása a VIP portálon regisztrált, a ZP UNION-t működtető biztosított számára, akkor az utalvány kinyomtatása és csatolása a HOLNAP vizsga iránti kérelemhez szükséges a kedvezményes ár és az utalvány érvényességének ellenőrzése. A vizsgálatot csak az Unilabs Slovensko együttműködő orvosainál lehet elvégezni, p. r. ról ről.
A vizsgálatok áttekintése és gyakorlati információk orvosok és betegek számára.