A szülés asztalán már megtudhatjuk, hogy a csecsemő cöliákia lesz-e, allergiás-e az antibiotikumokra, fennáll-e az asztma, a májproblémák vagy más örökletes betegségek veszélye. Ha előre tudunk egy lehetséges problémáról, akkor megelőzhetjük.

p-nél

Az elmúlt években új orvosi osztály alakult ki. Regeneratív orvoslásnak hívják, és a sérült szervek helyreállításával (regenerációjával) foglalkozik. Az őssejtek óriási lehetőségeire támaszkodik, amelyeket a köldökzsinórból szerezhetünk be - csak az életben egyszer. Születéskor.

A sok felhasználási lehetőség mellett a gyermek vagy hozzátartozói következő életében. van most hasznos.

A köldökzsinór-gyűjtemény megelőző szűrővizsgálata kiderítheti, hogy a gyermeket veszélyezteti-e:

A glutén intolerancia kialakulása,

vagyis a celiakia néven ismert diagnózis fenyegetése.

Az antibiotikumok potenciális intoleranciája

- genetikai hajlamú embereknél bizonyos antibiotikumok (aminoglikozidok, ideértve az ismert sztreptomicint is) egyszeri beadása maradandó halláskárosodást okozhat. Ha ez a kockázat előre ismert, a gyermekorvos alternatív antibiotikumot választhat.

Alfa-1-antitripszin hiány (AAT)

Ez egy súlyos és viszonylag gyakori örökletes betegség. Az AAT enzimhiány a DNS veleszületett mutációiból származik. A vér alacsony AAT-szintje jellemzi.

Az AAT fő funkciója a testben egy másik enzim - az elasztáz - megkötése és ezáltal inaktiválása. Az elasztáz felhalmozódása a tüdőben és a májban károsítja a tüdőt és a májszövetet. Az AAT-hiány számos tünetet okoz - tüdő-megnyilvánulások, például asztma és légszomj, hosszú távú újszülöttkori sárgaság, májproblémák, fiatalkori májcirrózis és hasonlók.

Ennek az enzimnek a hiánya, ha nem észlelik időben, tüdőduzzanatot, krónikus obstruktív tüdőbetegséget, májcirrhosist és akár rákot is okozhat. Ha azonban a hiányt korán, megelőző szűréssel észlelik, gyógyszerekkel kompenzálható és megelőzhetők a betegség szövődményei.

Örökletes betegség hemochromatosis

DNS-DNS-vizsgálattal kimutatható. Ez a vas fokozott tárolása, különösen a májban, de más szervekben is. A férfiak tízszer gyakrabban szenvednek, és a betegség legkorábban 20 éves kor után tör ki. A kezeletlen hemochromatosis következményei: súlyos fáradtság, ízületi problémák, diabetes mellitus, bőr pigmentáció, szívproblémák, hormonális rendellenességek, májcirrózis.

Korai diagnózis és terápia esetén a diagnózis semmilyen módon nem korlátozza az élet átlagos hosszát vagy minőségét.

Ezeket az újszülött köldökzsinórból származó DNS-szűrővizsgálatokat ingyenesen biztosítják azoknak az anyáknak, akik a köldökzsinórvér és a köldökzsinórszövet gyűjtését és tárolását rendelik csecsemőjük számára a Vita 34.sk társaságban.