x145

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A gyógyszer a fibrátoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vér zsírtartalmának (lipidjeinek) csökkentésére használják. A gyógyszer szedése alatt alacsony zsírtartalmú étrendet kell tartani, testmozgást, testsúlycsökkentést, nem gyógyszerekkel csökkenteni a vérzsírszintet. Bizonyos körülmények között más gyógyszerek (sztatinok) kiegészítéseként alkalmazható, amikor a vérzsírszintet maguk a sztatinok nem szabályozzák. Bővebben az adcc.sk oldalon

Termék információ

Termékkód: 127808
EAN kód:
ŠUKL kód: 95039
ATC csoport: Fenofibrát

A LIPANTHYL NT 145 mg tbl flm 280 (10x28) x145 mg (blis.PVC/PE/PVDC-nem.bal.) Termék betegtájékoztatója letölthető doc formátumban: LIPANTHYL NT 145 mg tbl flm 280 (10x28) x145 mg (blis. PVC/PE/PVDC-nembal.). Doc

Írásbeli információk a felhasználó számára

LIPANTHYL NT 145 mg

filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

Milyen típusú gyógyszer a LIPANTHYL NT 145 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók a LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt

Hogyan kell szedni a LIPANTHYL NT 145 mg-ot

Lehetséges mellékhatások

Hogyan kell a LIPANTHYL NT 145 mg-ot tárolni?

A csomag tartalma és egyéb információk

Mi az a LIPANTHYL NT 145 mg és mire használják

A LIPANTHYL NT 145 mg a fibrátoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vér zsírtartalmának (lipidjeinek) csökkentésére használják. Például a triacil-glicerineknek nevezett zsírok.

A LIPANTHYL NT 145 mg-ot alacsony zsírtartalmú étrenddel és nem gyógyszerekkel, például testmozgással és fogyással kombinálva használják a vérzsírok csökkentésére.

A LIPANTHYL NT 145 mg alkalmazható más gyógyszerek (sztatinok) kiegészítéseként bizonyos körülmények között, amikor a vérzsírszintet nem maguk a sztatinok szabályozzák.

Tudnivalók a LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt

Ne szedje a LIPANTHYL NT 145 mg-ot:

ha allergiás a fenofibrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

ha allergiás a mogyoróra, a mogyoróolajra vagy a szója lecitinre vagy hasonló termékekre;

ha korábban allergiás reakciót vagy bőrkárosodást okozott más gyógyszerek, napfény vagy UV-sugárzás szedése során (ezek a gyógyszerek közé tartoznak egyéb fibrátok és ketoprofen nevű gyulladáscsökkentő gyógyszerek);

ha súlyos máj- vagy vesebetegségben vagy epehólyag-betegségben szenved;

ha hasnyálmirigy-gyulladása van (hasnyálmirigy-gyulladás, amely hasi fájdalmat okoz), amelyet nem a vér magas zsírszintje okoz.

Ne szedje a LIPANTHYL NT 145 mg-ot, ha a fentiek bármelyike ​​érvényes Önre. Ha nem biztos benne, a LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha:

bármilyen problémája van a májával vagy a vesével;

májgyulladása van (hepatitis) - a tünetek közé tartozik a bőr és a szemfehérje sárgulása (sárgaság), a májenzimek növekedése (vérvizsgálatokban), hasi fájdalom és viszketés;

csökkent pajzsmirigy-funkciója van (hypothyreosis).

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Hagyja abba a LIPANTHYL NT 145 mg szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha megmagyarázhatatlan görcsöket, fájdalmat, érzékenységet vagy gyengeséget tapasztal a gyógyszer szedése során.

Ez a gyógyszer ugyanis izomproblémákat okozhat, amelyek súlyosak lehetnek.

Ezek a problémák ritkák, de magukban foglalják az izomgyulladást és az izmok lebontását. Ez vesekárosodást vagy akár halált is okozhat.

A kezelés előtt és után az orvosnak vérvizsgálatokat kell végeznie az izmok állapotának ellenőrzésére.

Bizonyos betegeknél nagyobb az izomtöredezés kockázata. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő feltételek bármelyike ​​érvényes Önre:

70 évesnél idősebb;

veseproblémái vannak;

pajzsmirigy problémái vannak;

Önnek vagy közeli hozzátartozóinak örökletes izomzavarai vannak;

sok alkoholos italt fogyaszt;

a koleszterinszint csökkentésére tervezett „sztatinok” -nak nevezett gyógyszereket szed, például szimvasztatint, atorvasztatint, pravasztatint, rozuvasztatint vagy fluvasztatint;

- sztatinokkal vagy fibrátokkal, például fenofibráttal, bezafibráttal vagy gemfibrozillal végzett kezelés során már izomproblémái voltak.

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Egyéb gyógyszerek és a LIPANTHYL NT 145 mg

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Különösen tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha:

véralvadásgátló gyógyszerek a vér hígítására (pl. warfarin);

a vérzsírszintet szabályozó egyéb gyógyszerek (pl. sztatinok vagy fibrátok). A sztatin és a 145 mg LIPANTHYL NT egyidejű alkalmazása növelheti az izomproblémák kockázatát;

az egyik gyógyszercsoport cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerei (például roziglitazon vagy pioglitazon);

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL NT 145 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

LIPANTHYL NT 145 mg, valamint ételek, italok és alkohol

A tablettákat a nap bármely szakában beveheti étellel vagy anélkül.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát. Mivel nincs elegendő tapasztalat a LIPANTHYL NT 145 mg terhesség alatt történő alkalmazásával, csak akkor használja a LIPANTHYL NT 145 mg-ot, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja.

Nem ismert, hogy a LIPANTHYL NT 145 mg átjut-e az anyatejbe. Ezért nem szedheti a LIPANTHYL NT 145 mg-ot, ha szoptat, vagy ha csecsemőjét tervezi.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A LIPANTHYL NT 145 mg laktózt és szacharózt (cukortípusok) tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vagy nem képes megemészteni bizonyos cukrokat, akkor a gyógyszer szedése előtt keresse fel orvosát.

LIPANTHYL NT 145 mg tartalmaz szójabab olaj. Ha allergiás a mogyoróra vagy a szójára, ne szedje ezt a gyógyszert.

Hogyan kell bevenni a LIPANTHYL NT 145 mg-ot

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Orvosa meghatározza az Ön számára legmegfelelőbb erősséget az Ön egészségi állapotától, a jelenlegi kezeléstől és az egyéni kockázattól függően.

A gyógyszer szedése

A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.

Ne törje össze vagy rágja össze a tablettákat.

Mennyi gyógyszert kell bevenni

Az ajánlott adag naponta egy tabletta.

Ha jelenleg egy LIPANTHYL SUPRA 160 mg-os tablettát szed, a kezelést egy LIPANTHYL NT 145 mg-os tablettára változtathatja.

Vesebetegek

Ha veseproblémái vannak, orvosa csökkentheti az adagot. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A LIPANTHYL NT 145 mg alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Ha több LIPANTHYL-t szed NT 145 mg, ahogy van

Ha az előírtnál több LIPANTHYL NT 145 mg-ot vett be, vagy ha valaki más vette be a gyógyszerét, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy forduljon a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.

Ha elfelejtette bevenni a LIPANTHYL-et NT 145 mg

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos időben.

Ezután folytassa a szokásos használat mellett.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha aggódik, beszéljen kezelőorvosával.

Ha abbahagyja a LIPANTHYL NT 145 mg szedését

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hacsak orvosa nem utasítja, vagy ha a tabletták bevétele után nem érzi jól magát. A vérzsírok csökkentése ugyanis hosszú távú kezelést igényel.

Ne feledje, hogy a LIPANTHYL NT 145 mg egyidejű alkalmazásához a következőkre is szükség van:

kövesse az alacsony zsírtartalmú étrendet;

Ha kezelőorvosa tanácsára abbahagyja a gyógyszer szedését, a fennmaradó tablettákat csak akkor őrizze meg, ha orvosa utasítja.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hagyja abba a LIPANTHYL NT 145 mg szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli - sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége.

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):

görcsök vagy fájdalom, érzékenység vagy izomgyengeség - ezek a gyulladás vagy az izmok bomlásának jelei lehetnek, amelyek vesekárosodást vagy akár halált is eredményezhetnek;

hasi fájdalom - a hasnyálmirigy gyulladásának (pancreatitis) jele lehet;

mellkasi fájdalom és légszomj - ezek a tüdőben fellépő vérrög (tüdőembólia) jelei lehetnek;

fájdalom, vörösség vagy a lábak duzzanata - ezek a láb vérrögének jelei lehetnek (mélyvénás trombózis).

Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

allergiás reakció - a tünetek közé tartozik az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat;

a bőr és a szemfehérje sárgulása (sárgaság) vagy a májvizsgálatok szintjének emelkedése - ezek a májgyulladás (hepatitis) jelei lehetnek.

(gyakorisága nem ismert):

a bőrkiütés súlyos formája bőrpírral, hámlással és duzzanattal, amely súlyos égési sérülésekre emlékeztet;

hosszú távú tüdőproblémák.

Hagyja abba a LIPANTHYL NT 145 mg szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli.

Egyéb mellékhatások

Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

hányinger (rosszullét);

megemelkedett májenzimszintek a vérben - vérvizsgálatokban;

megnövekedett homocisztein szint (ennek az aminosavnak a vérben megnövekedett szintje a koszorúér-betegség, a szélütés és a perifériás érrendszeri megbetegedések magasabb kockázatával jár, bár okozati összefüggést nem sikerült megállapítani).

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):

a nemi vágy csökkentése;

kiütés, viszketés vagy vörös foltok a bőrön;

a kreatinin (a vesék által termelt anyag) emelkedése - a vérvizsgálatok során.

Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

a karbamid (a vesék által termelt anyag) növekedése - a vérvizsgálatokban;

a bőr fokozott érzékenysége a napfényre, a hegyi napra és a szoláriumokra;

a hemoglobin (oxigént szállító vér pigment) csökkenése és a fehérvérsejtek számának csökkenése - a vérvizsgálatok során.

(gyakorisága nem ismert):

epekövek jelenlétéből eredő szövődmények;

fáradt érzés.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell a LIPANTHYL NT 145 mg-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolhatja ezt a gyógyszert.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a LIPANTHYL NT 145 mg?

A készítmény hatóanyaga a fenofibrát. Minden LIPANTHYL NT 145 mg tabletta 145 mg (mg) fenofibrátot tartalmaz.

Egyéb összetevők: szacharóz, laktóz-monohidrát, szilikátolt mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-dokuzát, magnézium-sztearát.

A tabletta héja tartalmaz még: polivinil-alkoholt, titán-dioxidot (E 171), talkumot, szójalecitint, xantángumit.

Milyen a LIPANTHYL NT 145 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A LIPANTHYL NT 145 mg tabletta fehér, hosszúkás tabletta, egyik oldalán „145”, a másik oldalán „Fournier embléma” felirattal.

A LIPANTHYL NT 145 mg 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100, 280, 300 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja

Glan Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Írország, Mylan IRE Healthcare Limited, 35/36. Egység

Recipharm Fontaine, Rue des Prés Potets, 21121 Fontaine-les-Dijon, Franciaország

Route de Belleville, Myu Laboratories SAS, Lieu-dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franciaország

Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:

Németország: Lipidil 145 ONE

Ausztria: 145 mg lipantil-nanorészecske

Belgium: Lipanthylnano 145 mg

Luxemburg: Lipanthylnano 145 mg

Cseh Köztársaság: Lipanthyl NT 145 mg

Finnország: Lipanthyl Penta 145 mg

Franciaország: 145 mg lipantil

Görögország: Lipidil NT 145 mg

Magyarország: Lipidil 145 mg

Írország: Lipantil supra 145 mg

Olaszország: Fulcrosupra 145 mg

Lengyelország: Lipanthyl NT 145

Szlovák Köztársaság: LIPANTHYL NT 145 mg

Spanyolország: Secalip 145 mg

Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2017 októberében frissítették.